Трыэтылентэтрамін мае нумар CAS 112-24-3, малекулярную формулу C6H18N4, гэта светла-жоўтая вадкасць з высокай шчолачнасцю і сярэдняй глейкасцю. Акрамя выкарыстання ў якасці растваральніка, трыэтылентэтрамін таксама выкарыстоўваецца ў вытворчасці ацвярджальнікаў эпаксідных смол, хелатарных агентаў металаў, сінтэтычных поліамідных і іонаабменных смол.

фізічныя ўласцівасці
Моцная шчолачная і ўмерана глейкая вадкасць жоўтага колеру, яе лятучасць ніжэйшая, чым у дыэтылентрыаміну, але ўласцівасці падобныя. Тэмпература кіпення 266-267°C (272°C), 157°C (2,67 кПа), тэмпература замярзання 12°C, адносная шчыльнасць (20, 20°C) 0,9818, паказчык праламлення (nD20) 1,4971, тэмпература ўспышкі 143°C, тэмпература самазагарання 338°C. Растваральны ў вадзе і этаноле, мала раствараецца ў эфіры. Вогненебяспечны. Нізкая лятучасць, высокая гіграскапічнасць і моцная шчолачнасць. Можа паглынаць вуглякіслы газ з паветра. Гаручы, існуе небяспека апёкаў пры ўздзеянні адкрытага агню і цяпла. Вельмі каразійны і можа раздражняць скуру і слізістыя абалонкі, вочы і дыхальныя шляхі, а таксама выклікаць скурную алергію, бранхіяльную астму і іншыя сімптомы.

хімічныя ўласцівасці
Прадукты гарэння (раскладання): у тым ліку таксічныя аксіды азоту.

Супрацьпаказанні: акралеін, акрыланітрыл, тэрт-бутылнітраацэтылен, аксід этылену, ізапрапілхларамарыят, малеінавы ангідрыд, трыізабутылалюміній.

Моцныя шчолачы: Рэагуе пры кантакце з моцнымі акісляльнікамі, ствараючы небяспеку пажару і выбуху. Рэагуе пры кантакце з азотнымі злучэннямі і хлараванымі вуглевадародамі. Рэагуе з кіслатой. Несумяшчальны з аміназлучэннямі, ізацыянатамі, алкенілавымі аксідамі, эпіхларгідрынам, альдэгідамі, спіртамі, этыленгліколем, феноламі, крэзоламі і растворамі капралактаму. Рэагуе з нітрацэлюлозай. Таксама несумяшчальны з акралеінам, акрыланітрылам, тэрт-бутылнітраацэтыленам, аксідам этылену, ізапрапілхлараформатам, малеінавым ангідрыдам і трыізабутылалюмініем. Раз'ядае медзь, медныя сплавы, кобальт і нікель.

Выкарыстанне
1. Выкарыстоўваецца ў якасці ацвярджальніка эпаксіднай смалы пры пакаёвай тэмпературы;

2. Выкарыстоўваецца ў якасці арганічнага сінтэзу, прамежкавых прадуктаў фарбавальнікаў і растваральнікаў;

3. Выкарыстоўваецца ў вытворчасці поліамідных смол, іонаабменных смол, павярхоўна-актыўных рэчываў, змазачных дабавак, газаачышчальнікаў і г.д.;

4. Выкарыстоўваецца ў якасці хелаціруючага агента для металаў, дыфузійнага агента для гальванічнага пакрыцця без цыяніду, дапаможнага сродку для гумы, адбельвальніка, мыйнага сродку, дысперсуючага агента і г.д.;

5. Выкарыстоўваецца ў якасці комплексаўтваральніка, дэгідрататара для шчолачнага газу, агента для аздаблення тканін і сінтэтычнай сыравіны для іонаабменнай смалы і поліаміднай смалы;

6. Выкарыстоўваецца ў якасці вулканізатара для фторкаўчуку.

Спосаб вытворчасці
Яго метад вытворчасці - метад амінавання дыхларэтанам. 1,2-дыхларэтан і аміячная вада накіроўваліся ў трубчасты рэактар ​​для гарачага прэсавання аміяніравання пры тэмпературы 150-250 °C і ціску 392,3 кПа. Рэакцыйны раствор нейтралізавалі шчолаччу для атрымання змешанага свабоднага аміна, які канцэнтравалі для выдалення хларыду натрыю, затым сыры прадукт пераганялі пры паніжаным ціску, і фракцыя з тэмпературай паміж 195-215 °C перахоплівалася для атрымання гатовага прадукту. Гэты метад адначасова забяспечвае сумесную вытворчасць этылендыяміну; дыэтылентрыаміну; тэтраэтыленпентаміну і поліэтыленпаліаміну, якія можна атрымаць, кантралюючы тэмпературу рэктыфікацыйнай вежы для дыстыляцыі сумесі амінаў і перахопліваючы розныя фракцыі для падзелу.