Нумар CAS трыэтылентэтраміну - 112-24-3, малекулярная формула - C6H18N4, гэта светла-жоўтая вадкасць з моцнай асноўнасцю і сярэдняй глейкасцю.Акрамя выкарыстання ў якасці растваральніка, трыэтылентэтрамін таксама выкарыстоўваецца ў вытворчасці ацвярджальнікаў для эпаксідных смол, хелатирующих агентаў для металаў і сінтэтычных поліамідных смол і іонаабменных смол.

фізічныя ўласцівасці
Моцная шчолачная і умерана глейкая вадкасць жоўтага колеру, яе лятучасць ніжэй, чым у диэтилентриамина, але ўласцівасці падобныя.Тэмпература кіпення 266-267 °C (272 °C), 157 °C (2,67 кПа), тэмпература замярзання 12 °C, адносная шчыльнасць (20, 20 °C) 0,9818, паказчык праламлення (nD20) 1,4971, тэмпература ўспышкі 143 °C , тэмпература самазапальвання 338°C.Раствараецца ў вадзе і этаноле, слаба раствараецца ў эфіры.Вогненебяспечны.Нізкая лятучасць, моцная гіграскапічнасць і моцная шчолач.Можа паглынаць вуглякіслы газ у паветры.Гаручы, існуе рызыка апёку пры ўздзеянні адкрытага агню і цяпла.Ён вельмі з'едлівы і можа стымуляваць скуру і слізістыя абалонкі, вочы і дыхальныя шляхі і выклікаць скурную алергію, бранхіяльную астму і іншыя сімптомы.

хімічныя ўласцівасці
Прадукты гарэння (раскладання): у тым ліку таксічныя аксіды азоту.

Супрацьпаказанні: акролеин, акрыланітрыл, третбутилнитроацетилен, этиленоксид, изопропилхлорформиат, малеиновый ангідрыд, триизобутилалюминий.

Моцная шчолач: рэагуе пры кантакце з моцнымі акісляльнікамі, выклікаючы небяспеку пажару і выбуху.Уступае ў рэакцыю пры кантакце са злучэннямі азоту і хлараванымі вуглевадародамі.Уступае ў рэакцыю з кіслатой.Несумяшчальны з аміназлучэннямі, изоцианатами, алкенилоксидами, эпихлоргидрином, альдэгідамі, спіртамі, этиленгликолем, фенолами, крезолов, растворамі капралактама.Уступае ў рэакцыю з нітрацэлюлозай.Ён таксама несумяшчальны з акролеином, акрыланітрылам, третбутилнитроацетиленом, аксідам этылену, ізапрапіл хлорформиатом, малеінавым ангідрыдам і триизобутилалюминием.Раз'ядае медзь, медныя сплавы, кобальт і нікель.

Выкарыстоўвайце
1. Выкарыстоўваецца ў якасці ацвярджальніка для эпаксіднай смалы пры пакаёвай тэмпературы;

2. Выкарыстоўваецца ў якасці арганічнага сінтэзу, прамежкавых фарбавальнікаў і растваральнікаў;

3. Выкарыстоўваецца ў вытворчасці поліамідных смол, іонаабменных смол, павярхоўна-актыўных рэчываў, змазачных прысадак, газаачышчальнікаў і інш.;

4. Выкарыстоўваецца ў якасці металічнага хелатирующего агента, безцыяніднага гальванічнага дыфузійнага агента, дапаможнага каучуку, асвятляльніка, мыйнага сродкі, дыспергатара і г.д.;

5. Выкарыстоўваецца ў якасці комплексообразующего агента, дэгідратанта для шчолачнага газу, агента для аздаблення тканін і сінтэтычнай сыравіны для іонаабменнай смалы і поліаміднай смалы;

6. Выкарыстоўваецца ў якасці вулканізатара для фторкаучуку.

Спосаб вытворчасці
Метад яго вытворчасці - метад амінавання дихлорэтаном.1,2-дыхларэтан і аміячную ваду накіроўвалі ў трубчасты рэактар ​​для гарачага прэсавання аміаку пры тэмпературы 150-250 °С і ціску 392,3 кПа.Рэакцыйны раствор нейтралізуюць шчолаччу з атрыманнем змешанага вольнага аміну, які канцэнтруюць для выдалення хларыду натрыю, затым сыры прадукт пераганяюць пры паніжаным ціску, і фракцыю паміж 195-215°C перахопліваюць з атрыманнем гатовага прадукту.Гэты метад адначасова вырабляе сумесную этылендыямін;диэтилентриамин;тэтраэтыленпентамін і поліэтыленпаліамін, якія могуць быць атрыманы шляхам кантролю тэмпературы рэктыфікацыйнай вежы для перагонкі сумесі амінаў і аддзялення розных фракцый для падзелу.