Ангельскія сінонімы: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

Нумар CAS: 135-19-3
Малекулярная формула: C10H8O
Малекулярная маса: 144,17
Нумар EINECS: 205-182-7

Звязаныя катэгорыі:

Прамежкавыя прадукты; AromaticCompounds; ColorFormer & звязаныя з імі складаюцца; распрацоўшчык; алфавітны; BioActiveSmallmolecules; біяхімічныя матэрыялы;

Выкарыстанне і метад сінтэзу 2-нафтолу

Хімічныя ўласцівасці:белыя бліскучыя шматкі або белы парашок.Не раствараецца ў вадзе, раствараецца ў этаноле, эфіры, хлараформе, гліцэрыне і растворах шчолачаў.

Выкарыстоўвайце:
1. Ён выкарыстоўваецца ў падрыхтоўцы кіслаты Тобіаса, кіслаты J, 2,3 кіслаты і азафарбавальнікаў, а таксама з'яўляецца сыравінай для гумовых антыаксідантаў, мінеральных апрацоўшчыкаў, фунгіцыдаў, супрацьгрыбковых сродкаў, кансервантаў і г.д.
2. У якасці кансерванта мая краіна прадугледжвае, што яго можна выкарыстоўваць для кансервавання цытрусавых, максімальная колькасць выкарыстання складае 0,1 г/кг, а рэшткавая колькасць не перавышае 70 мг/кг.
3. Этылнафтол, таксама вядомы як β-нафтол і 2-нафтол, з'яўляецца прамежкавым прадуктам рэгулятара росту раслін нафтаксіуксуснай кіслаты.
4. Выкарыстоўваецца як кансервант корму.На думку нашай краіны, яго можна выкарыстоўваць і для кансервавання цытрусавых.Максімальнае выкарыстанне складае 0,1 г / кг, а рэшткавая колькасць - не больш за 70 мг / кг.
5. Выкарыстоўваецца як аналітычны рэагент, этылен, абсорбент угарнага газу і флуоресцентный індыкатар
6. Важная арганічная сыравіна і прамежкавыя фарбавальнікі, якія выкарыстоўваюцца ў вытворчасці тубінавай кіслаты, маслянай кіслаты, β-нафтол-3-карбонавай кіслаты, а таксама ў вытворчасці агента супраць старэння D, агента DNP і іншых сродкаў супраць старэння -агенты старэння, арганічныя пігменты і фунгіцыды Пачакайце.
7. Выкарыстоўваецца ў падрыхтоўцы кіслаты Тобіаса, кіслаты J, 2,3-кіслаты і выкарыстоўваецца ў падрыхтоўцы агента супраць старэння D, агента супраць старэння DNP і яго агентаў супраць старэння, арганічных пігментаў і фунгіцыдаў
8. Праверка брому, хлору, хлорату, ніобію, медзі, нітрыту і калію.Субстрат для фотадэтэктара флуарэсцэнцыі Chemicalbook фенолсульфонілтрансферазы.Якаснае вызначэнне кіслотна-асноўных паказчыкаў, фарбавальнікаў, арганічнага сінтэзу, аллілавага спірту, метанолу, хлараформу і інш. Аксіду вугляроду, абсорбенту этанолу, флуоресцентного індыкатара.
9. Праверка брому, хлору, хлорату, ніобію, медзі, нітрыту і калію;вызначэнне аксіду вугляроду, медзі, нітрытаў і калію;якаснае вызначэнне алілавага спірту, метанолу, хлараформу і інш.;фенолсульфонтрансфераза Субстрат для вымярэння флуарэсцэнцыі;паглынальнік этылену;люмінесцэнтны індыкатар;кіслотна-шчолачны індыкатар;фарбавальнік прамежкавы.

Спосаб вытворчасці:
1. Ён вырабляецца з нафталіну шляхам сульфавання і шчолачнага плаўлення.Метад плаўлення сульфаванай шчолаччу з'яўляецца шырока выкарыстоўваным метадам вытворчасці ў краіне і за мяжой, але ён мае сур'ёзную карозію, высокі кошт і высокае біялагічнае спажыванне кіслароду ў сцёкавых водах.Метад 2-ізапрапілнафталіну, распрацаваны American Cyanamide Company, выкарыстоўвае нафталін і прапілен у якасці сыравіны для атрымання 2-нафталу ў якасці пабочнага прадукту ацэтону.Гэты спосаб аналагічны вытворчасці фенолу кумольным метадам.Нормы спажывання сыравіны: нафталін рафінаваны 1170 кг/т, серная кіслата 1080 кг/т, сода каўстычная цвёрдая 700 кг/т.

2.1) Метад плаўлення сульфаванай шчолачы.Змесціце вычышчаны нафталін у ёмістасць для сульфавання і нагрэйце (расплавіце) да 140°C.На працягу 20 хвілін дадайце канцэнтраваную серную кіслату ў колькасці 1,085 (малярныя суадносіны), павялічце тэмпературу і вытрымлівайце яе пры 160-164 °C на працягу 2,5 гадзін.Рэакцыя завяршаецца, калі ўтрыманне 2-нафталинсульфокислоты дасягае 66% і больш, а агульная кіслотнасць - 25-27%.Сульфанат гідралізуюць у гідролізнай рондалі пры 140-150 ℃ на працягу 1 гадзіны.Затым у ёмістасці для нейтралізацыі нейтралізуйце растворам нітрыту вадароду натрыю пры тэмпературы 80-90 °C, пакуль тэставая папера Конга-чырвоная не стане сіняй.Выкарыстоўвайце пар і паветра, каб адагнаць газ SO2, астудзіце да 30-40°C, а затым фільтруйце на ўсмоктванні, прамывайце 10% салёнай вадой, а затым фільтруйце на ўсмоктванні, каб атрымаць 2-нафталінсульфанат натрыю.Змесціце гідраксід натрыю ў шчолачны плавільны кацёл, нагрэйце (расплавіце) да 290°C і дадайце 2-нафталінсульфанат натрыю прыкладна праз 3 гадзіны, пакуль утрыманне свабоднай шчолачы не складзе 5-6%.Пасля гэтага вытрымлівалі пры 320-330°C на працягу 1 гадзіны.Расплаў шчолачы разводзяць у вадзе і прапускаюць SO2 пры тэмпературы 70-80°C, пакуль фенолфталеин не стане бясколерным.Дадайце ваду для кіпячэння і прамывання, выдаліце ​​сульфіт натрыю, а затым абязводжвайце і пераганяйце пры паніжаным ціску, каб атрымаць гатовы прадукт.Агульны выхад 73%-74%.
2) 2-ізапрапілнафталінавы метад.Кампанія Chemicalbook, якая выкарыстоўвае ў якасці сыравіны нафталін і прапілен, узнаўляе 2-нафтол адначасова як пабочны прадукт ацэтону.

3. Спосаб падрыхтоўкі заключаецца ў даданні сернай кіслаты да расплаўленага нафталіну пры 140°C, выкананні сульфіравання пры 162～164°C, гідралізе сульфаната, выдзіманні вольнага нафталіну і рэакцыі з сульфітам натрыю для атрымання натрыевай солі 2-нафталінсульфонавай кіслаты. .Цвёрдую натрыевую соль і гідраксід натрыю расплаўляюць шчолаччу пры 285-320 ° С, а затым вытрымліваюць пры 320-330 ° С на працягу 1 гадзіны.Расплаў шчолачы разводзяць і перадаюць у дыяксід серы для падкіслення з атрыманнем сырога прадукту, які прамываюць і абязводжваюць, а затым пераганяюць для атрымання прадукту.

4. Метад сульфіравання шчолачным плаўленнем. Пакладзеце ачышчаны нафталін у ёмістасць для сульфавання і нагрэйце (расплавіце) да 140°C.Дадайце канцэнтраваную серную кіслату ў 1,085 раза (малярнае суадносіны) на працягу 20 хвілін, павялічце тэмпературу і падтрымлівайце яе пры 160 ~ 164 ℃ на працягу 2,5 гадзін.Рэакцыя завяршаецца, калі ўтрыманне 2-нафталинсульфокислоты дасягае 66% і больш, а агульная кіслотнасць - 25-27%.Сульфанат гідралізуюць у гідролізнай ёмістасці пры 140 ~ 150 ℃ на працягу 1 гадзіны.Затым у ёмістасці для нейтралізацыі нейтралізуйце растворам бісульфіту натрыю пры тэмпературы 80~90 ℃, пакуль тэставая папера Конга чырвонага колеру не стане сіняй.Выкарыстоўвайце пар і паветра, каб адагнаць газ SO2, астудзіце да 30-40°C, а затым фільтруйце на ўсмоктванні, прамывайце 10% салёнай вадой, а затым фільтруйце на ўсмоктванні, каб атрымаць 2-нафталінсульфанат натрыю.Змесціце гідраксід натрыю ў шчолачны плавільны кацёл, нагрэйце (расплавіце) да 290°C і дадайце 2-нафталінсульфанат натрыю прыкладна праз 3 гадзіны, пакуль утрыманне свабоднай шчолачы не складзе ад 5% да 6%.Пасля гэтага вытрымлівалі пры 320-330°С на працягу 1 гадзіны.Расплаў шчолачы разводзяць вадой і прапускаюць SO2 пры тэмпературы 70~80 ℃, пакуль фенолфталеін не стане бясколерным.Дадайце ваду для кіпячэння і прамывання, выдаліце ​​сульфіт натрыю, а затым абязводжвайце і пераганяйце пры паніжаным ціску, каб атрымаць гатовы прадукт.Агульны выхад складае ад 73% да 74%.Метад 2-ізапрапілнафталіну выкарыстоўвае нафталін і прапілен у якасці сыравіны для атрымання 2-нафталу, а пабочны прадукт - ацэтон.

Уверх па плыні сыравіна:гідраксід натрыю–>серная кіслата–>азотная кіслата–>бязводны сульфіт натрыю–>дыяксід серы–>нафталін–>Конга чырвоны кантрольная папера–>раствор бісульфіту натрыю–> 2-нафталінсульфонавая кіслата –>фенолфталеін–> 2-нафталінсульфанат натрыю–> Цвёрды з'едлівы натр

Прадукты ўніз па плыні: 2-нафтыламін–>R-1,1′-бін-2-нафтол–>пігмент Чырвоны 21–>2-нафтыламін-1-сульфавая кіслата–>нафтыламін–>S -1,1′-Bi-2-нафтол –>1-аміна-2-нафтол-4-сульфоновая кіслата–>Acid Blue 74–>2-гідраксі-3-нафтойная кіслата–>2-фторнафталін–>6-метокси-2-ацэтнафталін–>чорны хром Т–> 6-гидроксинафталин-2-борная кіслата–>2-нафтол-3,6-дисульфоновая кіслата динатриевая- ->1-нафтилдиазо-2-гидрокси-4-сульфоновая кіслата ўнутраная соль–>2-аміна-8-нафтол-6- сульфоновая кіслата–>Lithol Scarlet–>Pigment Red 53:1 Chemicalbook –>Pigment Orange 5–>Pigment Red 4–>Pigment Red 3–>Mordant Black 17–>Naproxen–>Сінтэтычны дубитель HV–>Neutral Black 2S-RL –>Сярэдні чорны BL–>2-нафталінборная кіслата–>2-гідраксі-1-нафтойная кіслата–>6-гідраксі-2-нафталінсульфанат натрыю–>N-феніл-2-нафтыламін–>Сінтэзны дубитель PNC–>2- нафтыламін-3,6,8-трысульфавая кіслата–>біс[3-гідраксі-4-[(2-гідраксі-1-нафтыл)аза]-1-нафталінсульфанат Дынатрыевая кіслата–>3-гідраксі-4-[( 2-гідраксінафталін)аза]-7-нітранафталін-1-сульфанат–>Sсінтэтычны дубитель №9