Англійскія сінонімы: ci37500; ciazoiccouplingcomponent1; cideveloper5; ChemicalbookDeveloperA; DeveloperAMS; DeveloperBN; developera; developerams

Нумар CAS: 135-19-3
Малекулярная формула: C10H8O
Малекулярная маса: 144,17
Нумар EINECS: 205-182-7

Звязаныя катэгорыі:

Прамежкавыя прадукты; араматычныя злучэнні; фарміравальнік колеру і роднасныя злучэнні; праяўляльнік; алфавітны; біяактыўныя дробныя малекулы; біяхімічныя рэчывы і рэагенты; будаўнічыя блокі; спірт; мікрацыдын; пігменты; флуарэсцэнтныя рэчывы; нафталін; прамежкавыя фарбавальнікі; араматычныя рэчывы; прамежкавыя фарбавальнікі; біяксілабараторыі; флуарэсцэнтныя рэчывы; арганізм; бігеналогія; арганічныя хімікаты; часціцы і фарбавальнікі; pH-адчувальныя зонды і індыкатары;

Выкарыстанне 2-нафтолу і метад сінтэзу

Хімічныя ўласцівасці:белыя бліскучыя шматкі або белы парашок. Нерастваральны ў вадзе, растваральны ў этаноле, эфіры, хлараформе, гліцэрыне і шчолачных растворах.

Выкарыстанне:
1. Выкарыстоўваецца ў падрыхтоўцы кіслаты Тобіяса, кіслаты J, 2,3-кіслоты і азафарбавальнікаў, а таксама з'яўляецца сыравінай для атрымання антыаксідантаў для каўчуку, агентаў для апрацоўкі мінеральнай сыравіны, фунгіцыдаў, супрацьгрыбковых сродкаў, кансервантаў і г.д.
2. У якасці кансерванта, паводле правілаў маёй краіны, яго можна выкарыстоўваць для захавання цытрусавых, максімальная колькасць складае 0,1 г/кг, а рэшткавая колькасць не перавышае 70 мг/кг.
3. Этылнафтол, таксама вядомы як β-нафтол і 2-нафтол, з'яўляецца прамежкавым прадуктам рэгулятара росту раслін нафтаксівоцатнай кіслаты.
4. Выкарыстоўваецца ў якасці кансерванта корму. Згодна з нашымі правіламі, можа таксама выкарыстоўвацца для кансервавання цытрусавых. Максімальная колькасць выкарыстання складае 0,1 г/кг, а рэшткавая колькасць не перавышае 70 мг/кг.
5. Выкарыстоўваецца ў якасці аналітычнага рэагента, этылену, паглынальніка вокісу вугляроду і флуарэсцэнтнага індыкатара
6. Важная арганічная сыравіна і прамежкавыя прадукты фарбавальнікаў, якія выкарыстоўваюцца ў вытворчасці тубінавай кіслаты, маслянай кіслаты, β-нафтол-3-карбановай кіслаты, а таксама ў вытворчасці антыўзроставага агента D, антыўзроставага агента DNP і іншых антыўзроставых агентаў, арганічных пігментаў і фунгіцыдаў. Пачакайце.
7. Выкарыстоўваецца ў падрыхтоўцы кіслаты Тобіяса, кіслаты J, 2,3-кіслаты, а таксама выкарыстоўваецца ў падрыхтоўцы антыўзроставага агента D, антыўзроставага агента DNP і яго антыўзроставых агентаў, арганічных пігментаў і фунгіцыдаў.
8. Праверка брому, хлору, хларату, ніобію, медзі, нітрыту і калію. Флуарэсцэнтны субстрат фотадэтэктара фенолсульфанілтрансферазы. Якаснае вызначэнне кіслотна-шчолачных індыкатараў, фарбавальнікаў, арганічнага сінтэзу, алілавага спірту, метанолу, хлараформу і г.д. Аксід вугляроду, абсорбент этанолу, флуарэсцэнтны індыкатар.
9. Праверка брому, хлору, хларату, ніобію, медзі, нітрыту і калію; вызначэнне аксіду вугляроду, медзі, нітрыту і калію; якаснае вызначэнне алілавага спірту, метанолу, хлараформу і г.д.; субстрат для вымярэння флуарэсцэнцыі фенолсульфонтрансферазы; этыленавы паглынальнік; флуарэсцэнтны індыкатар; кіслотна-шчолачны індыкатар; прамежкавы фарбавальнік.

Спосаб вытворчасці:
1. Вырабляецца з нафталіну шляхам сульфавання і шчолачнага плаўлення. Метад сульфаванага шчолачнага плаўлення шырока выкарыстоўваецца ў краіне і за мяжой, але ён мае сур'ёзную карозію, высокі кошт і высокае біялагічнае спажыванне кіслароду ў сцёкавых водах. Метад 2-ізапрапілнафталіну, распрацаваны Амерыканскай цыянамідавай кампаніяй, выкарыстоўвае нафталін і прапілен у якасці сыравіны для атрымання 2-нафталу як пабочнага прадукту ацэтону. Гэты метад падобны да вытворчасці фенолу кумольным метадам. Квота спажывання сыравіны: рафінаваны нафталін 1170 кг/т, серная кіслата 1080 кг/т, цвёрдая каўстычная сода 700 кг/т.

2.1) Метад плаўлення сульфаванай шчолаччу. Змясціце рафінаваны нафталін у сульфацыйны катлон і нагрэйце (расплавіце) да 140°C. Дадайце 1,085-кратнае (малярнае суадносіны) канцэнтраваную серную кіслату на працягу 20 хвілін, павысьце тэмпературу і падтрымлівайце пры тэмпературы 160-164°C на працягу 2,5 гадзін. Рэакцыя заканчваецца, калі ўтрыманне 2-нафталінсульфонавай кіслаты дасягне 66% або больш, а агульная кіслотнасць — 25%-27%. Сульфанат гідралізуюць у гідролізным катле пры тэмпературы 140-150°C на працягу 1 гадзіны. Затым у нейтралізацыйным катле растворам гідранітрыту натрыю пры тэмпературы 80-90°C, пакуль тэставая папера з конга-чырвоным не перастане сінець. Выкарыстоўваючы пару і паветра, выдаліце ​​газ SO2, астудзіце да 30-40°C, затым адфільтруйце праз вакуум-фільтр, прамыйце 10% салёнай вадой і адфільтруйце праз вакуум-фільтр, каб атрымаць 2-нафталінсульфанат натрыю. Змяшчаюць гідраксід натрыю ў плавільны катёл для шчолачаў, награваюць (расплавляюць) да 290°C і дадаюць 2-нафталінсульфанат натрыю прыкладна праз 3 гадзіны, пакуль утрыманне свабодных шчолачаў не дасягне 5%-6%. Пасля гэтага вытрымліваюць пры тэмпературы 320-330°C на працягу 1 гадзіны. Расплав шчолачы разводзяць у вадзе і прапускаюць праз SO2 пры тэмпературы 70-80°C, пакуль фенолфталеін не стане бясколерным. Дадаюць ваду да кіпення і прамываюць, выдаляюць сульфіт натрыю, затым абязводжваюць і пераганяюць пры паніжаным ціску, каб атрымаць гатовы прадукт. Агульны выхад складае 73%-74%.
2) Метад атрымання 2-ізапрапілнафталіну. Chemicalbook, які выкарыстоўвае нафталін і прапілен у якасці сыравіны, адначасова аднаўляе 2-нафтол у якасці пабочнага прадукту ацэтону.

3. Спосаб падрыхтоўкі заключаецца ў даданні сернай кіслаты да расплаўленага нафталіну пры тэмпературы 140°C, правядзенні сульфавання пры тэмпературы 162～164°C, гідралізе сульфанату, выдаленні свабоднага нафталіну і рэакцыі з сульфітам натрыю з атрыманнем натрыевай солі 2-нафталінсульфонавай кіслаты. Цвёрдую натрыевую соль і гідраксід натрыю расплавляюць у шчолачы пры тэмпературы 285-320°C, а затым вытрымліваюць пры тэмпературы 320-330°C на працягу 1 гадзіны. Расплаў шчолачы разводзяць і прапускаюць у дыяксід серы для падкіслення, атрымліваючы сыры прадукт, які прамываюць і абязводжваюць, а затым пераганяюць для атрымання прадукту.

4. Метад плаўлення сульфаваннем у шчолачы. Змясціце ачышчаны нафталін у сульфацыйны катлон і нагрэйце (расплавіце) да 140°C. Дадайце 1,085-кратнае (малярнае суадносіны) канцэнтраваную серную кіслату на працягу 20 хвілін, павысьце тэмпературу і падтрымлівайце пры тэмпературы 160～164℃ на працягу 2,5 гадзін. Рэакцыя заканчваецца, калі ўтрыманне 2-нафталінсульфонавай кіслаты дасягне 66% або больш, а агульная кіслотнасць — 25%-27%. Сульфанат гідралізуюць у гідролізным катле пры тэмпературы 140～150℃ на працягу 1 гадзіны. Затым у нейтралізацыйным катле растворам бісульфіту натрыю пры тэмпературы 80~90℃, пакуль тэставая папера Конга-чырвоная не перастане сінець. Выкарыстоўваючы пару і паветра, выдаліце ​​газ SO2, астудзіце да 30-40°C, затым адфільтруйце праз вакуум-фільтр, прамыйце 10% салёнай вадой і адфільтруйце праз вакуум-фільтр, каб атрымаць 2-нафталінсульфанат натрыю. Змяшчаюць гідраксід натрыю ў плавільны катёл са шчолаччу, награваюць (расплавляюць) да 290°C і дадаюць 2-нафталінсульфанат натрыю прыкладна праз 3 гадзіны, пакуль утрыманне свабодных шчолачаў не дасягне 5%-6%. Пасля гэтага вытрымліваюць пры тэмпературы 320-330°C на працягу 1 гадзіны. Расплав шчолачы разводзяць у вадзе і прапускаюць праз SO2 пры тэмпературы 70-80℃, пакуль фенолфталеін не стане бясколерным. Дадаюць ваду, даводзяць да кіпення і прамываюць, выдаляюць сульфіт натрыю, затым абязводжваюць і пераганяюць пры паніжаным ціску для атрымання гатовага прадукту. Агульны выхад складае 73-74%. Метад атрымання 2-ізапрапілнафталіну выкарыстоўвае нафталін і прапілен у якасці сыравіны для атрымання 2-нафтолу, а пабочным прадуктам з'яўляецца ацэтон.

Вышэйшая сыравіна:гідраксід натрыю–>серная кіслата–>азотная кіслата–>бязводны сульфіт натрыю–>дыяксід серы–>нафталін–>канголезская чырвоная тэставая папера–>раствор бісульфіту натрыю–>2-нафталінсульфонавая кіслата –>фенолфталеін–>2-нафталінсульфанат натрыю–>цвёрдая каўстычная сода

Прадукты ніжэйшага паходжання2-нафтыламін–>R-1,1′-бін-2-нафтол–>Чырвоны пігмент 21–>2-нафтыламін-1-сульфонавая кіслата–>нафтыламін–>S -1,1′-Бі-2-нафтол–>1-Аміна-2-нафтол-4-сульфонавая кіслата–>Кіслотны сіні 74–>2-гідраксі-3-нафтавая кіслата–>2-Фторонафталін–>6-Метоксі-2-ацэтнафталін–>хромавы чорны T–>6-гідраксінафалін-2-боранавая кіслата–>2-нафтол-3,6-дысульфонавая кіслата дынатрыевая соль->1-Нафтылдыяза-2-гідраксі-4-сульфонавая кіслата ўнутраная соль–>2-Аміна-8-нафтол-6-сульфонавая кіслата–>Літол пунсовы–>Чырвоны пігмент 53:1 Chemicalbook –>Аранжавы пігмент 5–>Чырвоны пігмент 4–>Чырвоны пігмент 3–>Чорны мордыл 17–>Напроксен–>Сінтэтычны дубільнік HV–>Нейтральны чорны 2S-RL–>Сярэдне-чорны BL–>2-Нафталінборанавая кіслата–>2-Гідраксі-1-нафтавая кіслата–>6-гідраксі-2-нафталінсульфанат натрыю–>N-феніл-2-нафтыламін–>Сінтэтычны дубільнік PNC–>2-нафтыламін-3,6,8-трысульфонавая кіслата–>біс[3-гідраксі-4-[(2-гідраксі-1-нафтыл)аза]-1-нафталінсульфанат Дынатрыевая соль гідрагідрахрамату–>3-гідраксі-4-[(2-гідраксінафталін)аза]-7-нітранафталін-1-сульфанат натрыю–>Сінтэтычны дубільнік № 9