-
N-Ізапрапілгідраксіламін CAS: 5080-22-8
N-ізапрапілгідраксіламін — бясколерная вадкасць з моцным пахам аміяку.
— Растваральны ў вадзе і большасці арганічных растваральнікаў, але нерастваральны ў непалярных растваральніках.
- Гэта нуклеафіл, які ўступае ў рэакцыі далучэння да такіх злучэнняў, як эфіры, альдэгіды і кетоны.
выкарыстанне:
- N-ізапрапілгідраксіламін у асноўным выкарыстоўваецца ў рэакцыях арганічнага сінтэзу, асабліва ў якасці рэагента для амінавання.
- Яго можна выкарыстоўваць для сінтэзу прадуктаў амінавання альдэгідаў, кетонаў і эфіраў, а таксама ўдзельнічаць у некаторых рэакцыях цыклізацыі.
- Яго таксама можна выкарыстоўваць у якасці аднаўляльнага рэагента для правядзення рэакцый аднаўлення ў арганічным сінтэзе.
Спосаб падрыхтоўкі:
- Распаўсюджаны метад атрымання N-ізапрапілгідраксіламіну заключаецца ў правядзенні рэакцыі амідавання ізапрапілавага спірту для атрымання N-ізапрапілізапрапіламіду, а затым выкарыстанні газападобнага аміяку для ўздзеяння на яго для атрымання N-ізапрапілгідраксіламіну.
Інфармацыя аб бяспецы:
- N-ізапрапілгідраксіламін — гэта каразійнае рэчыва, якое можа выклікаць раздражненне і апёкі пры кантакце са скурай і вачыма.
- Пры выкарыстанні выкарыстоўвайце ахоўныя пальчаткі, акуляры і іншыя сродкі індывідуальнай абароны.
- Выкарыстоўвайце ў добра вентыляваным памяшканні і пазбягайце ўдыхання яго пароў.
-
2,6-дыметыланілін CAS 87-62-7
2,6-Дыметыланілін — гэта злёгку жоўтая вадкасць з адноснай шчыльнасцю 0,973. Ён нерастваральны ў вадзе, раствараецца ў спірце, эфіры і раствараецца ў салянай кіслаце.
Шляхі сінтэзу 2,6-дыметыланіліну ў асноўным уключаюць метад аміналізу 2,6-дыметылфенолу, метад алкілавання о-метыланіліну, метад метылавання аніліну, метад нітравання дысульфаваннем м-ксілолу і метад дысульфавання м-ксілолу, метад аднаўлення нітраваннем талуолам і г.д.
Гэты прадукт з'яўляецца важным прамежкавым прадуктам для вытворчасці пестыцыдаў і лекаў, а таксама можа выкарыстоўвацца ў якасці сыравіны для хімічных прадуктаў, такіх як фарбавальнікі. Загараецца ад адкрытага агню; рэагуе з акісляльнікамі; раскладаецца таксічны дым аксіду азоту пры высокай тэмпературы.
-
2,4-дыметыланілін CAS 95-68-1
.
2,4-дыметыланілін CAS 95-68-1
Гэта бясколерная алеістая вадкасць. Колер паглыбляецца на святле і паветры. Слаба раствараецца ў вадзе, раствараецца ў этаноле, эфіры, бензоле і кіслотных растворах.
2,4-Дыметыланілін атрымліваюць нітраваннем м-ксілолу з атрыманнем 2,4-дыметылнітрабензолу і 2,6-дыметылнітрабензолу. Пасля дыстыляцыі атрымліваюць 2,4-дыметылнітрабензол. Прадукт атрымліваюць шляхам каталітычнага гідрагенізацыі і аднаўлення бензолу. Выкарыстоўваецца ў якасці прамежкавага прадукту для пестыцыдаў, фармацэўтычных прэпаратаў і фарбавальнікаў. Гаручы ў адкрытым агні; працуе з акісляльнікамі; раскладаецца таксічны дым аксіду азоту пры высокай тэмпературы. Падчас захоўвання і транспарціроўкі склад павінен быць вентыляваным і сухім пры нізкай тэмпературы; захоўваць асобна ад кіслот, акісляльнікаў і харчовых дабавак.
-
1-(дыметыламіна)тэтрадэкан CAS 112-75-4
1-(дыметыламіна)тэтрадэкан CAS 112-75-4
Знешні выгляд — празрыстая вадкасць, нерастваральная ў вадзе і менш шчыльная, чым вада. Таму плавае на вадзе. Пры кантакце можа раздражняць скуру, вочы і слізістыя абалонкі. Можа быць таксічным пры праглынанні, удыханні або паглынанні праз скуру.
Выкарыстоўваецца для вырабу іншых хімічных рэчываў. У асноўным выкарыстоўваецца ў кансервантах, паліўных дабаўках, бактэрыцыдах, экстрагентах рэдкіх металаў, дысперсантах пігментаў, мінеральных флотацыйных агентах, касметычнай сыравіне і г.д.
Умовы захоўвання: захоўваць у прахалодным, сухім, цёмным месцы ў шчыльна закрытай ёмістасці або балоне. Берагчы ад несумяшчальных матэрыялаў, крыніц узгарання і непадрыхтаваных асоб. Забяспечваць бяспеку і маркіроўку зоны. Абараняць кантэйнеры/балоны ад фізічных пашкоджанняў.
-
Трыэтыламін CAS: 121-44-8
Трыэтыламін (малекулярная формула: C6H15N), таксама вядомы як N,N-дыэтыламін, з'яўляецца найпрасцейшым гома-трызамешчаным троесным амінам і валодае тыповымі ўласцівасцямі троесных амінаў, у тым ліку ўтварэннем соляў, акісленнем і трыэтыламінам. Тэст (рэакцыя Гісберга) не дае рэакцыі. З'яўляецца бясколернай або светла-жоўтай празрыстай вадкасцю з моцным пахам аміяку, якая злёгку дыміць на паветры. Слаба раствараецца ў вадзе, раствараецца ў этаноле і эфіры. Водны раствор з'яўляецца шчолачным. Таксічны і вельмі раздражняльны.
Яго можна атрымаць шляхам рэакцыі этанолу і аміяку ў прысутнасці вадароду ў рэактары, абсталяваным медна-нікелева-гліністым каталізатарам, пры награванні (190±2°C і 165±2°C). У выніку рэакцыі таксама ўтвараюцца монаэтыламін і дыэтыламін. Пасля кандэнсацыі прадукт распыляюць этанолам і паглынаюць, атрымліваючы сырой трыэтыламін. Нарэшце, пасля аддзялення, дэгідратацыі і фракцыянавання атрымліваюць чысты трыэтыламін.
Трыэтыламін можа выкарыстоўвацца ў якасці растваральніка і сыравіны ў прамысловасці арганічнага сінтэзу, а таксама выкарыстоўваецца ў вытворчасці лекаў, пестыцыдаў, інгібітараў палімерызацыі, высокаэнергетычнага паліва, гумарызатараў і г.д.
-
Хлораацэтон CAS: 78-95-5
Хлораацэтон CAS: 78-95-5
Знешні выгляд — бясколерная вадкасць з рэзкім пахам. Растваральны ў вадзе, этаноле, эфіры і хлараформе. Выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе для падрыхтоўкі лекаў, пестыцыдаў, спецый і фарбавальнікаў і г.д.
Існуе мноства метадаў сінтэзу хлорацэтону. Метад хларавання ацэтону ў цяперашні час з'яўляецца асноўным метадам, які выкарыстоўваецца ў айчыннай вытворчасці. Хларацэтон атрымліваюць шляхам хларавання ацэтону ў прысутнасці карбанату кальцыю, кіслазвязвальнага агента. Дадаюць ацэтон і карбанат кальцыю ў рэактар у пэўнай прапорцыі, змешваюць да ўтварэння суспензіі і награваюць да кіпення з зваротным халадзільнікам. Пасля спынення награвання прапускаюць газападобны хлор на працягу прыблізна 3-4 гадзін і дадаюць ваду для растварэння ўтворанага хларыду кальцыю. Алейны пласт збіраюць, затым прамываюць, абязводжваюць і дыстылююць, каб атрымаць хлорацэтон.
Характарыстыкі захоўвання і транспарціроўкі хлорацэтону
Склад вентылюецца і сушыцца пры нізкай тэмпературы; ён абаронены ад адкрытага агню і высокіх тэмператур, захоўваецца і транспартуецца асобна ад харчовай сыравіны і акісляльнікаў.
Умовы захоўвання: 2-8°C -
Прапіленгліколь CAS:57-55-6
Навуковая назва прапіленгліколю — «1,2-прапандіол». Рацэмат — гэта гіграскапічная глейкая вадкасць са злёгку рэзкім смакам. Ён змешваецца з вадой, ацэтонам, этылацэтатам і хлараформам, а таксама раствараецца ў эфіры. Раствараецца ў многіх эфірных алеях, але не змешваецца з петролейным эфірам, парафінам і тлушчам. Ён адносна ўстойлівы да награвання і святла і больш устойлівы пры нізкіх тэмпературах. Прапіленгліколь можа акісляцца ў прапіянальдэгід, малочную кіслату, піровінаградную кіслату і воцатную кіслату пры высокіх тэмпературах.
Прапіленгліколь — гэта дыёл, які валодае ўласцівасцямі звычайных спіртоў. Рэагуе з арганічнымі і неарганічнымі кіслотамі з утварэннем мона- або дыэфіраў. Рэагуе з аксідам прапілену з утварэннем эфіру. Рэагуе з галагенідам вадароду з утварэннем галагенагідрынаў. Рэагуе з ацэтальдэгідам з утварэннем метылдыяксалану.
Як бактэрыястатычны агент, прапіленгліколь падобны да этанолу, а яго эфектыўнасць у падаўленні цвілі падобная да эфектыўнасці гліцэрыну і крыху ніжэйшая за эфектыўнасць этанолу. Прапіленгліколь звычайна выкарыстоўваецца ў якасці пластыфікатара ў водных плёнкавых пакрыццях. Сумесь роўных частак з вадой можа затрымаць гідроліз некаторых лекаў і павялічыць стабільнасць прэпаратаў.
Бескаляровая, глейкая і стабільная водапаглынальная вадкасць, практычна без смаку і паху. Змешваецца з вадой, этанолам і рознымі арганічнымі растваральнікамі. Выкарыстоўваецца ў якасці сыравіны для атрымання смол, пластыфікатараў, павярхоўна-актыўных рэчываў, эмульгатараў і дээмульгатараў, а таксама антыфрызаў і цепланосбітаў.
-
Бензойная кіслата CAS: 65-85-0
Бензойная кіслата, таксама вядомая як бензойная кіслата, мае малекулярную формулу C6H5COOH. Гэта найпрасцейшая араматычная кіслата, у якой карбаксільная група непасрэдна злучана з атамам вугляроду бензольнага кольца. Гэта злучэнне, якое ўтвараецца шляхам замяшчэння вадароду ў бензольным кольцы карбаксільнай групай (-COOH). Гэта бясколерныя, безпахавыя лускаватыя крышталі. Тэмпература плаўлення складае 122,13 ℃, тэмпература кіпення — 249 ℃, а адносная шчыльнасць — 1,2659 (15/4 ℃). Хутка сублімуецца пры 100°C, а яе пары выклікаюць моцнае раздражненне і могуць лёгка выклікаць кашаль пасля ўдыхання. Слаба раствараецца ў вадзе, лёгка раствараецца ў арганічных растваральніках, такіх як этанол, эфір, хлараформ, бензол, талуол, серавуглярод, чатыроххларыд вугляроду і хвоя, што дазваляе зэканоміць паліва. Шырока распаўсюджана ў прыродзе ў выглядзе свабоднай кіслаты, эфіру або яе вытворных. Напрыклад, існуе ў выглядзе свабоднай кіслаты і бензілавага эфіру ў бензойнай камедзі; Яна існуе ў свабоднай форме ў лісці і кары сцябла некаторых раслін; яна існуе ў водары. Яна існуе ў выглядзе метылавага або бензілавага эфіру ў эфірных алеях; яна існуе ў выглядзе яе вытворнай гіпуравай кіслаты ў мачы коней. Бензойная кіслата — слабая кіслата, мацнейшая за тоўстыя кіслоты. Яны маюць падобныя хімічныя ўласцівасці і могуць утвараць солі, эфіры, галагеніды кіслот, аміды, ангідрыды кіслот і г.д., і не лёгка акісляюцца. У бензольным кольцы бензойнай кіслаты можа адбывацца рэакцыя электрафільнага замяшчэння, у асноўным утвараючы прадукты метазамяшчэння.
Бензойная кіслата часта выкарыстоўваецца ў якасці лекавага сродку або кансерванта. Яна мае эфект стрымлівання росту грыбоў, бактэрый і цвілі. Пры лячэнні яе звычайна наносяць на скуру для лячэння скурных захворванняў, такіх як лішай. Выкарыстоўваецца ў сінтэтычных валокнах, смолах, пакрыццях, гуме і тытунёвай прамысловасці. Першапачаткова бензойная кіслата атрымлівалася шляхам карбанізацыі бензойнай гумы або гідролізу хімічнай кнігі шчолачнай вадой. Яе таксама можна атрымліваць шляхам гідролізу гіпуравай кіслаты. У прамысловасці бензойная кіслата атрымліваецца шляхам акіслення талуолу паветрам у прысутнасці каталізатараў, такіх як кобальт і марганец; або яна атрымліваецца шляхам гідролізу і дэкарбаксілявання фталевага ангідрыду. Бензойная кіслата і яе натрыевая соль могуць выкарыстоўвацца ў якасці антыбактэрыйных сродкаў у латексе, зубной пасце, варэнні або іншых прадуктах харчавання, а таксама могуць выкарыстоўвацца ў якасці протравы для фарбавання і друку. -
Этыл N-ацэтыл-N-бутыл-β-аланінат CAS:52304-36-6
BAAPE - гэта шырокаспектральны, высокаэфектыўны сродак ад насякомых, які адпужвае мух, вошай, мурашак, камароў, прусакоў, машак, аваднёў, плоскіх блох, пясчаных блох, пясчаных машак, цыкад і г.д. Рэпелентны эфект; яго рэпелентны эфект захоўваецца доўга і можа выкарыстоўвацца ў розных кліматычных умовах. Ён хімічна стабільны ва ўмовах выкарыстання і мае высокую тэрмаўстойлівасць і высокую ўстойлівасць да поту. BAAPE мае добрую сумяшчальнасць з распаўсюджанымі касметычнымі і фармацэўтычнымі прэпаратамі. Яго можна вырабляць у выглядзе раствораў, эмульсій, мазяў, пакрыццяў, геляў, аэразоляў, спіраляў ад камароў, мікракапсул і іншых спецыяльных фармацэўтычных рэпелентаў, а таксама дадаваць у іншыя прадукты. Або ў матэрыялы (напрыклад, туалетную ваду, ваду ад камароў), каб ён меў рэпелентны эфект.
BAAPE мае перавагі ў тым, што не мае таксічных пабочных эфектаў на скуру і слізістыя абалонкі, не выклікае алергіі і не пранікае праз скуру.
Уласцівасці: празрыстая вадкасць ад бясколернай да светла-жоўтай, выдатны сродак ад камароў. У параўнанні са стандартным сродкам ад камароў (ДЭТА, шырока вядомы як ДЭТА), ён мае такія адметныя рысы, як меншая таксічнасць, меншае раздражненне і больш працяглы час дзеяння. Ідэальная замена стандартным сродкам ад камароў.
Вадарастваральны рэпелент (BAAPE) менш эфектыўны ў адпужванні камароў, чым традыцыйны ДЭТА. Аднак, у параўнанні з ім, ДЭТА (IR3535) выклікае адносна меншае раздражненне і не пранікае ў скуру.
-
2-Метаксіэтанол CAS 109-86-4
Монаметылавы эфір этыленгліколю (скарочана MOE), таксама вядомы як метылавы эфір этыленгліколю, — гэта бясколерная і празрыстая вадкасць, якая змешваецца з вадой, спіртам, воцатнай кіслатой, ацэтонам і ДМФ. Як важны растваральнік, MOE шырока выкарыстоўваецца ў якасці растваральніка для розных тлушчаў, ацэтатаў цэлюлозы, нітратаў цэлюлозы, спіртарастваральных фарбавальнікаў і сінтэтычных смол.
Яго атрымліваюць рэакцыяй аксіду этылену і метанолу. Да комплексу эфіру трыфтарыду бору дадаюць метанол і пры памешванні прапускаюць аксід этылену пры тэмпературы 25-30°C. Пасля завяршэння праходжання тэмпература аўтаматычна павышаецца да 38-45°C. Атрыманы рэакцыйны раствор апрацоўваюць гідрацыянідам калію. Нейтралізуюць метанольны раствор да pH = 8 (Chemicalbook9). Рэкуперуюць метанол, дыстылююць яго і збіраюць фракцыі да тэмпературы 130°C, каб атрымаць сыры прадукт. Затым праводзяць фракцыйную дыстыляцыю і збіраюць фракцыю пры тэмпературы 123-125°C у якасці гатовага прадукту. У прамысловай вытворчасці аксід этылену і бязводны метанол рэагуюць пры высокай тэмпературы і ціску без каталізатара, і можна атрымаць прадукт з высокім выхадам.
Гэты прадукт выкарыстоўваецца ў якасці растваральніка для розных алеяў, лігніну, нітрацэлюлозы, ацэтату цэлюлозы, спіртарастваральных фарбавальнікаў і сінтэтычных смол; у якасці рэагента для вызначэння жалеза, сульфату і серавугляроду, у якасці разбаўляльніка для пакрыццяў і для цэлафану. У герметыках для ўпакоўкі, хуткасохлых лаках і эмалях. Ён таксама можа выкарыстоўвацца ў якасці пранікальнага агента і выраўноўвальніка ў фарбавальнай прамысловасці, або ў якасці пластыфікатара і адбельвальніка. У якасці прамежкавага прадукту ў вытворчасці арганічных злучэнняў монаметылавы эфір этыленгліколю ў асноўным выкарыстоўваецца ў сінтэзе ацэтату і дыметылавага эфіру этыленгліколю. Ён таксама з'яўляецца сыравінай Chemicalbook для вытворчасці пластыфікатара біс(2-метоксіэтыл)фталату. Сумесь монаметылавага эфіру этыленгліколю і гліцэрыну (эфір: гліцэрын = 98:2) - гэта дабаўка да ваеннага рэактыўнага паліва, якая можа прадухіліць абледзяненне і бактэрыяльную карозію. Пры выкарыстанні монаметылавага эфіру этыленгліколю ў якасці антызапашвальнага агента для рэактыўнага паліва агульная колькасць дабаўкі складае 0,15% ± 0,05%. Ён мае добрую гідрафільнасць. Ён выкарыстоўвае ўласную гідраксільную групу ў паліве для ўзаемадзеяння са слядовымі колькасцямі малекул вады ў алеі. Утварэнне вадародных сувязей у спалучэнні з вельмі нізкай тэмпературай замярзання зніжае тэмпературу замярзання вады ў алеі, дазваляючы вадзе асядаць у лёд. Монаметылавы эфір этыленгліколю таксама з'яўляецца антымікробнай дадаткам.
-
1,4-бутандыёл дыгліцыдылавы эфір CAS 2425-79-8
Гліцыдылавы эфір 1,4-бутандыёлу, таксама вядомы як дыалкілавы эфір 1,4-бутандыёлу або БДГ, — гэта арганічнае злучэнне. Гэта бясколерная або светла-жоўтая вадкасць з нізкай лятучасцю. Растваральная ў большасці арганічных растваральнікаў, такіх як этанол, метанол і дыметылфармамід. Звычайна выкарыстоўваецца ў якасці хімічнай сыравіны і растваральніка. Таксама выкарыстоўваецца ў якасці стабілізатара для фарбавальнікаў і пігментаў.
Гліцыдылавы эфір 1,4-бутандыёлу можна атрымаць шляхам этэрыфікацыі 1,4-бутандыёлу метанолам або растворам метанолу. Рэакцыя звычайна праводзіцца пад высокім ціскам і ў прысутнасці каталізатара.
Пры выкарыстанні гліцыдылавага эфіру 1,4-бутандыёлу неабходна сачыць за тым, каб пазбегнуць кантакту са скурай і вачыма. Падчас выкарыстання і захоўвання варта пазбягаць высокіх тэмператур і крыніц агню. Варта звярнуць увагу на герметычнасць кантэйнераў для захоўвання, каб прадухіліць выпарэнне і ўцечку. -
Дыэтаналамін CAS: 111-42-2
Этаналамін EA з'яўляецца найважнейшым прадуктам этанолу, у тым ліку монаэтаналамін MEA, дыэтаналамін DEA і трыэтаналамін TEA. Этаналамін з'яўляецца важным арганічным прамежкавым прадуктам, шырока выкарыстоўваецца ў павярхоўна-актыўных рэчывах, сінтэтычных мыйных сродках, нафтахімічных дадатках, пластыфікатарах сінтэтычных смол і гумы, паскаральніках, вулканізацыйных агентах і пенаўтваральніках, а таксама ў ачыстцы газаў, вадкіх антыфрызах, друку і фарбаванні, медыцыне, пестыцыдах, будаўніцтве, ваеннай прамысловасці і іншых галінах. Прадукты этаноламіну з'яўляюцца важнымі прамежкавымі прадуктамі тонкай хіміі.
Дыэтаналамін, таксама вядомы як бісгідраксіэтыламін і 2,2′-імінабісэтанол, уяўляе сабой белыя крышталі або бясколерную вадкасць з высокай гіграскапічнасцю. Ён лёгка раствараецца ў вадзе, метаноле, этаноле, ацэтоне і бензоле. Яго растваральнасць (г/100 г) у бензоле пры тэмпературы 25°C складае 4,2, а ў эфіры — 0,8. Яго прызначэнне: ачышчальнік газу, які можа паглынаць кіслыя газы ў газе, такія як вуглякіслы газ, серавадарод, дыяксід серы і г.д. Раствор «Бенфілд», які выкарыстоўваецца ў прамысловасці сінтэтычнага аміяку, у асноўным складаецца з гэтага прадукту; ён таксама выкарыстоўваецца для эмульгацыі. Агенты, змазкі, шампуні, загушчальнікі і г.д.; прамежкавыя прадукты арганічнага сінтэзу, якія выкарыстоўваюцца для вытворчасці сыравіны для мыйных сродкаў, кансервантаў і штодзённых хімічных рэчываў (такіх як павярхоўна-актыўныя рэчывы); сінтэз марфаліну.
Дыэтаналамін выкарыстоўваецца ў якасці сыравіны для буфераў у фармацэўтычнай прамысловасці. Ён выкарыстоўваецца ў якасці зшываючага агента ў вытворчасці высокаэластычнай поліўрэтанавай пены. Змешваецца з трыэтаналамінам у якасці мыйнага сродку для поршняў авіяцыйных рухавікоў. Ён рэагуе з тлустымі кіслотамі з утварэннем алкілалкілаў. Ён таксама выкарыстоўваецца ў арганічнай сінтэтычнай сыравіне, сыравіне для павярхоўна-актыўных рэчываў і паглынальнікаў кіслотных газаў, выкарыстоўваецца ў якасці загушчальнікаў і мадыфікатараў пены ў шампунях і лёгкіх мыйных сродках, у якасці прамежкавых прадуктаў у прамысловасці арганічнага сінтэзу і ў фармацэўтычнай прамысловасці. У якасці растваральніка шырока выкарыстоўваецца ў мыйнай прамысловасці, касметычнай прамысловасці, сельскай гаспадарцы, будаўніцтве і металургічнай прамысловасці.
