-
N-Ізапрапілгідраксіламін CAS: 5080-22-8
N-изопропилгидроксиламин ўяўляе сабой бескаляровую вадкасць з моцным пахам аміяку.
- Ён раствараецца ў вадзе і большасці арганічных растваральнікаў, але не раствараецца ў непалярных растваральніках.
- Гэта нуклеафіл, які мае рэакцыі далучэння да такіх злучэнняў, як эфіры, альдэгіды і кетоны.
выкарыстоўваць:
- N-ізапрапілгідраксіламін у асноўным выкарыстоўваецца ў рэакцыях арганічнага сінтэзу, асабліва ў якасці рэагента амінавання.
- Ён можа быць выкарыстаны для сінтэзу прадуктаў амінавання альдэгідаў, кетонаў і эфіраў, а таксама для ўдзелу ў некаторых рэакцыях цыклізацыі.
- Ён таксама можа быць выкарыстаны ў якасці аднаўляльніка для правядзення рэакцый аднаўлення ў арганічным сінтэзе.
Спосаб падрыхтоўкі:
- Агульны метад падрыхтоўкі N-ізапрапілгідраксіламіну заключаецца ў правядзенні рэакцыі амідавання ізапрапілавага спірту для атрымання N-ізапрапілізапрапіламіду, а затым з выкарыстаннем газападобнага аміяку для атрымання N-ізапрапілгідраксіламіна.
Інфармацыя аб бяспецы:
- N-Ізапрапілгідраксіламін - гэта агрэсіўнае рэчыва, якое можа выклікаць раздражненне і апёкі пры кантакце са скурай і вачыма.
- Пры выкарыстанні апранайце ахоўныя пальчаткі, акуляры і іншыя сродкі індывідуальнай абароны.
- Выкарыстоўвайце ў добра вентыляваным памяшканні і пазбягайце ўдыхання яго пароў.
-
2,6-дыметыланілін CAS 87-62-7
2,6-Дыметыланілін - вадкасць злёгку жоўтага колеру з адноснай шчыльнасцю 0,973. Ён не раствараецца ў вадзе, раствараецца ў спірце, эфіры і раствараецца ў салянай кіслаце.
Шляхі сінтэзу 2,6-дыметыланіліну ў асноўным уключаюць метад аміналізу 2,6-дыметылфенолу, метад алкілавання о-метыланіліну, метад метылявання аніліну, метад нітравання м-ксілолу дысульфіраваннем і метад дысульфіравання м-ксілолу. Метад аднаўлення нітравання талуолу і інш.
Гэты прадукт з'яўляецца важным прамежкавым прадуктам для вытворчасці пестыцыдаў і лекаў, а таксама можа выкарыстоўвацца ў якасці сыравіны для хімічных прадуктаў, такіх як фарбавальнікі. Гаручы адкрытым полымем; рэагуе з акісляльнікамі; раскладае таксічны дым аксіду азоту пры высокай тэмпературы.
-
2,4-дыметыланілін CAS 95-68-1
.
2,4-дыметыланілін CAS 95-68-1
Гэта бескаляровая алеістая вадкасць. Колер паглыбляецца на святле і паветры. Слаба раствараецца ў вадзе, раствараецца ў этаноле, эфіры, бензоле і растворах кіслот.
2,4-Дыметыланілін атрымліваюць нітраваньнем м-ксілолу з атрыманьнем 2,4-дымэтылнітрабензолу і 2,6-дымэтылнітрабензолу. Пасля перагонкі атрымліваецца 2,4-диметилнитробензол. Прадукт атрымліваюць каталітычным гидрированием аднаўлення бензолу. Выкарыстоўваецца ў якасці прамежкавых прадуктаў для пестыцыдаў, фармацэўтычных прэпаратаў і фарбавальнікаў。Гарыцца на адкрытым агні; працуе з акісляльнікамі; раскладае таксічны дым аксіду азоту пры высокай тэмпературы. Падчас захоўвання і транспарціроўкі складскія памяшканні павінны праветрывацца і сушыцца пры нізкай тэмпературы; захоўваць асобна ад кіслот, акісляльнікаў і харчовых дабавак.
-
1-(Дыметыламіна)тэтрадэкан CAS 112-75-4
1-(Дыметыламіна)тэтрадэкан CAS 112-75-4
Знешні выгляд - празрыстая вадкасць, нерастваральная ў вадзе і менш шчыльная, чым вада. Таму плавае па вадзе. Кантакт можа выклікаць раздражненне скуры, вачэй і слізістых абалонак. Можа быць таксічным пры паглынанні, удыханні або паглынанні скурай.
Выкарыстоўваецца для вырабу іншых хімічных рэчываў. І ў асноўным выкарыстоўваецца ў кансервантах, паліўных прысадках, бактэрыцыдах, экстрагентах рэдкіх металаў, дыспергатарах пігментаў, мінеральных агентах флотации, касметычнай сыравіне і г.д.
Умовы захоўвання: Захоўваць у прахалодным, сухім, абароненым ад святла месцы ў шчыльна закрытай ёмістасці або цыліндры. Захоўваць удалечыні ад несумяшчальных матэрыялаў, крыніц агню і непадрыхтаваных асоб. Бяспечная і маркіраваная зона. Абараніце кантэйнеры/цыліндры ад фізічных пашкоджанняў.
-
Трыэтыламін CAS: 121-44-8
Трыэтыламін (малекулярная формула: C6H15N), таксама вядомы як N,N-дыэтылатыламін, з'яўляецца найпростым гома-тройзамешчаным троесным амінам і валодае тыповымі ўласцівасцямі троесных амінаў, уключаючы ўтварэнне соляў, акісленне і трыэтылавы амін. Тэст (рэакцыя Гісберга) без адказу. Ён выглядае як бескаляровая або светла-жоўтая празрыстая вадкасць з моцным пахам аміяку і злёгку дыміцца ў паветры. Слаба раствараецца ў вадзе, раствараецца ў этаноле і эфіры. Водны раствор шчолачны. Таксічны і моцна раздражняльны.
Яго можна атрымаць шляхам рэакцыі этанолу і аміяку ў прысутнасці вадароду ў рэактары, абсталяваным медна-нікелева-гліняным каталізатарам, ва ўмовах награвання (190±2°C і 165±2°C). Рэакцыя таксама будзе вырабляць моноэтиламин і диэтиламин. Пасля кандэнсацыі прадукт апырскваюць этанолам і паглынаюць з атрыманнем сырога трыэтыламіну. Нарэшце, пасля падзелу, дэгідратацыі і фракцыянавання атрымліваецца чысты трыэтыламін.
Трыэтыламін можа быць выкарыстаны ў якасці растваральніка і сыравіны ў прамысловасці арганічнага сінтэзу, а таксама выкарыстоўваецца ў вытворчасці лекавых сродкаў, пестыцыдаў, інгібітараў полімерызацыі, высокаэнергетычнага паліва, гумаўтваральнікаў і г.д.
-
Хларацэтон CAS: 78-95-5
Хларацэтон CAS: 78-95-5
Яго знешні выгляд - бескаляровая вадкасць з рэзкім пахам. Раствараецца ў вадзе, раствараецца ў этаноле, эфіры і хлараформе. Выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе для падрыхтоўкі лекаў, пестыцыдаў, спецый і фарбавальнікаў і інш.
Існуе мноства метадаў сінтэзу хлорацетона. Метад хларавання ацэтонам у цяперашні час з'яўляецца асноўным метадам, які выкарыстоўваецца ў айчыннай вытворчасці. Хларацэтон атрымліваюць шляхам хларавання ацэтону ў прысутнасці карбанату кальцыя, які звязвае кіслату. Дадайце ацэтон і карбанат кальцыя ў рэактар у адпаведнасці з пэўным суадносінамі падачы, змяшайце да адукацыі завісі і нагрэйце да кіпення з зваротным халадзільнікам. Пасля спынення награвання прапусціце газападобны хлор на працягу прыкладна 3-4 гадзін і дадайце ваду, каб растварыць які ўтварыўся хларыд кальцыя. Алейны пласт збіраюць, а затым промывают, абязводжваюць і пераганяюць з атрыманнем прадукту хлорацетона.
Характарыстыкі захоўвання і транспарціроўкі хлорацетона
Склад ветраць і прасушваюць пры нізкай тэмпературы; яна абаронена ад адкрытага агню і высокіх тэмператур, захоўваецца і транспартуецца асобна ад харчовай сыравіны і акісляльнікаў.
Умовы захоўвання: 2-8°C -
Прапіленгліколь CAS:57-55-6
Навуковая назва пропіленгліколь - «1,2-пропандиол». Рацемат ўяўляе сабой гіграскапічную глейкую вадкасць са злёгку вострым густам. Ён змешваецца з вадой, ацэтонам, этилацетатом і хлараформам і раствараецца ў эфіры. Раствараецца ў многіх эфірных алеях, але не змешваецца з петролейным эфірам, парафінам і тлушчам. Ён адносна ўстойлівы да цяпла і святла і больш устойлівы пры нізкіх тэмпературах. Прапіленгліколь можа акісляцца ў пропиональдегид, малочную кіслату, пировиноградную кіслату і воцатную кіслату пры высокіх тэмпературах.
Прапiленглiколь з'яўляецца дыёлам i мае ўласцiвасцi звычайных спiртоў. Уступае ў рэакцыю з арганічнымі кіслотамі і неарганічнымі кіслотамі, утвараючы монаэфіры або складаныя дыэфіры. Уступае ў рэакцыю з аксідам прапілену з адукацыяй эфіру. Рэагуе з галагенідам вадароду з утварэннем галагідрынаў. Рэагуе з ацэтальдэгідам з адукацыяй метилдиоксолана.
Як бактеріостатіческое сродак, прапіленгліколь падобны на этанол, і яго эфектыўнасць у інгібіраванні цвілі падобная на эфектыўнасць гліцэрыны і крыху ніжэйшая, чым у этанолу. Прапіленгліколь звычайна выкарыстоўваецца ў якасці пластыфікатара ў водных матэрыялах для плёнкавага пакрыцця. Сумесь у роўных частках з вадой дазваляе затрымаць гідроліз некаторых прэпаратаў і павысіць устойлівасць прэпаратаў.
Бескаляровая глейкая ўстойлівая водапаглынальная вадкасць, амаль без густу і паху. Змешваецца з вадой, этанолам і рознымі арганічнымі растваральнікамі. Выкарыстоўваецца як сыравіна для смол, пластыфікатараў, павярхоўна-актыўных рэчываў, эмульгаторов і деэмульгаторов, а таксама антыфрызаў і цепланосбітаў
-
Бензойная кіслата CAS:65-85-0
Бензойная кіслата, таксама вядомая як бензойная кіслата, мае малекулярную формулу C6H5COOH. Гэта найпростая араматычная кіслата, у якой карбаксільная група непасрэдна звязана з атамам вугляроду бензольнага кольцы. Гэта злучэнне, якое ўтвараецца шляхам замены вадароду ў бензольным кольцы карбаксільнай групай (-COOH). Гэта бескаляровыя лускаватыя крышталі без паху. Тэмпература плаўлення - 122,13 ℃, тэмпература кіпення - 249 ℃, адносная шчыльнасць - 1,2659 (15/4 ℃). Ён хутка сублімуецца пры тэмпературы 100°C, і яго пары моцна раздражняюць і могуць лёгка выклікаць кашаль пасля ўдыхання. Злёгку раствараецца ў вадзе, лёгка раствараецца ў арганічных растваральніках, такіх як этанол, эфір, хлараформ, бензол, талуол, серавуглярод, чатыроххлорысты вуглярод і хвоя. Эканомія паліва. Ён шырока існуе ў прыродзе ў выглядзе свабоднай кіслаты, эфіру або іх вытворных. Напрыклад, ён існуе ў выглядзе свабоднай кіслаты і бензілавага эфіру ў бензаінавай камедзі; ён існуе ў вольным выглядзе ў лісці і кары сцябла некаторых раслін; ён існуе ў водары Ён існуе ў форме метылавага эфіру або бензілавага эфіру ў эфірных алеях; ён існуе ў форме свайго вытворнага гиппуровой кіслаты ў конскай мачы. Бензойная кіслата - слабая кіслата, мацней тоўстых кіслот. Яны валодаюць падобнымі хімічнымі ўласцівасцямі і могуць утвараць солі, складаныя эфіры, галагеніды кіслот, аміды, ангідрыды кіслот і г.д., і не лёгка акісляюцца. Рэакцыя электрафільнага замяшчэння можа адбывацца на бензольным кольцы бензойнай кіслаты, у асноўным утвараючы прадукты метазамяшчэння.
Бензойная кіслата часта выкарыстоўваецца ў якасці лекаў або кансервантаў. Ён аказвае эфект інгібіравання росту грыбкоў, бактэрый і цвілі. Пры выкарыстанні ў медыцынскіх мэтах яго звычайна наносяць на скуру для лячэння скурных захворванняў, такіх як лішай. Выкарыстоўваецца ў сінтэтычных валокнах, смолах, пакрыццях, гумавай і тытунёвай прамысловасці. Першапачаткова бензойная кіслата выраблялася карбанізацыяй бензойнай камедзі або гідролізам хімічнай кнігі шчолачнай вадой. Ён таксама можа быць атрыманы шляхам гідролізу гиппуровой кіслаты. Прамыслова бензойная кіслата вырабляецца шляхам акіслення паветрам талуолу ў прысутнасці такіх каталізатараў, як кобальт і марганец; або яго атрымліваюць шляхам гідролізу і дэкарбаксілявання фталевага ангідрыду. Бензойная кіслата і яе натрыевая соль могуць быць выкарыстаны ў якасці антыбактэрыйных сродкаў у латексе, зубной пасце, джэме або іншых прадуктах харчавання, а таксама могуць быць выкарыстаны ў якасці протравы для фарбавання і друку. -
Этыл-N-ацэтыл-N-бутыл-β-аланінат CAS: 52304-36-6
БААПЭ - высокаэфектыўны рэпелент шырокага спектру дзеяння, які адпужвае мух, вошай, мурашак, камароў, прусакоў, мошак, слепняў, плоскіх блох, пясчаных блох, пясчаных мошак, пяшчанак, цыкад і інш. яго рэпеленты доўжыцца доўга і можа выкарыстоўвацца ў розных кліматычных умовах. Ён хімічна ўстойлівы ва ўмовах выкарыстання і валодае высокай тэрмічнай стабільнасцю і высокай устойлівасцю да поту. BAAPE мае добрую сумяшчальнасць з часта выкарыстоўванымі касметычнымі і фармацэўтычнымі прэпаратамі. З яго можна вырабляць растворы, эмульсіі, мазі, пакрыцця, гелі, аэразолі, спіралі ад камароў, мікракапсулы і іншыя спецыяльныя рэпелентныя фармацэўтычныя прэпараты, а таксама можна дадаваць у іншыя прадукты. Або ў матэрыялах (напрыклад, туалетнай вадзе, вадзе для адпужвання камароў), каб ён меў рэпелентны эфект.
BAAPE мае такія перавагі, што не аказвае таксічных пабочных эфектаў на скуру і слізістыя абалонкі, не выклікае алергіі і не пранікае для скуры.
Ўласцівасці: празрыстая вадкасць ад бескаляровага да светла-жоўтага колеру, выдатны сродак ад камароў. У параўнанні са стандартным сродкам ад камароў (DEET, шырока вядомы як DEET), ён мае адметныя асаблівасці меншай таксічнасці, меншага раздражнення і больш працяглага часу адпужвання. , ідэальны прадукт для замены стандартных сродкаў ад камароў.
Водарастваральны рэпелент (BAAPE) менш эфектыўны ў адпужванні камароў, чым традыцыйны DEET. Аднак для параўнання DEET (IR3535) выклікае адносна меншае раздражненне і не пранікае ў скуру.
-
2-метоксиэтанол CAS 109-86-4
Монаметылавы эфір этыленгліколя (скарочана MOE), таксама вядомы як метылавы эфір этыленгліколя, уяўляе сабой бясколерную празрыстую вадкасць, якая змешваецца з вадой, спіртам, воцатнай кіслатой, ацэтонам і ДМФА. У якасці важнага растваральніка MOE шырока выкарыстоўваецца ў якасці растваральніка для розных тлушчаў, ацэтатаў цэлюлозы, нітратаў цэлюлозы, спіртарастваральных фарбавальнікаў і сінтэтычных смол.
Яго атрымліваюць шляхам рэакцыі аксіду этылену і метанолу. Дадайце метанол да складанага эфіру трохфтарыду бору і прапусціце аксід этылену пры 25-30 °C пры памешванні. Пасля завяршэння праходжання тэмпература аўтаматычна павышаецца да 38-45°C. Атрыманы рэакцыйны раствор апрацоўваюць гидроцианидом калия- нейтралізуюць раствор метанолу да pH=8-Chemicalbook9. Аднавіць метанол, пераганяць яго і збіраць фракцыі да 130°C, каб атрымаць сыры прадукт. Затым праводзяць фракцыйную перагонку і збіраюць фракцыю 123-125°C у якасці гатовага прадукту. У прамысловай вытворчасці аксід этылену і бязводны метанол уступаюць у рэакцыю пры высокай тэмпературы і ціску без каталізатара, і можа быць атрыманы прадукт з высокім выхадам.
Гэты прадукт выкарыстоўваецца ў якасці растваральніка для розных алеяў, лігніну, нітрацэлюлозы, ацэтату цэлюлозы, спіртарастваральных фарбавальнікаў і сінтэтычных смол; як рэагент для вызначэння жалеза, сульфату і серавугляроду, як разбаўляльнік для пакрыццяў, а таксама для цэлафану. У герметызатары ўпакоўкі, хуткасохлыя лакі і эмалі. Ён таксама можа быць выкарыстаны ў якасці пранікальнага агента і выраўноўвальніка ў фарбавальнай прамысловасці або ў якасці пластыфікатара і асвятляльніка. У якасці прамежкавага прадукту ў вытворчасці арганічных злучэнняў монометиловый эфір этыленгліколя ў асноўным выкарыстоўваецца ў сінтэзе ацэтату і диметилового эфіру этыленгліколя. Гэта таксама сыравіна Chemicalbook для вытворчасці пластыфікатара біс(2-метоксиэтил)фталата. Сумесь монометилового эфіру этыленгліколя і гліцэрыны (эфір:гліцэрына = 98:2) з'яўляецца ваеннай дадаткам да рэактыўнага паліва, якая можа прадухіліць абледзяненне і бактэрыяльную карозію. Калі этыленгліколь монометылавы эфір выкарыстоўваецца ў якасці рэактыўнага паліва супраць праклейвання, агульная колькасць дабаўлення складае 0,15% ± 0,05%. Валодае добрай гідрафільнасць. Ён выкарыстоўвае ўласную гідраксільную групу ў паліве для ўзаемадзеяння са слядовымі колькасцямі малекул вады ў алеі. Утварэнне вадароднай сувязі ў спалучэнні з вельмі нізкай тэмпературай замярзання зніжае тэмпературу замярзання вады ў алеі, дазваляючы вадзе выпадаць у асадак у лёд. Монаметылавы эфір этыленгліколя таксама з'яўляецца антымікробнай дадаткам.
-
1,4-бутандиол диглицидиловый эфір CAS 2425-79-8
1,4-бутандиолглицидиловый эфір, таксама вядомы як 1,4-бутандиол диалкиловый эфір або БДГ, з'яўляецца арганічным злучэннем. Гэта вадкасць ад бескаляровага да светла-жоўтага колеру з нізкай лятучасцю. Ён раствараецца ў большасці арганічных растваральнікаў, такіх як этанол, метанол і диметилформамид. Звычайна выкарыстоўваецца ў якасці хімічнай сыравіны і растваральнікаў. Ён таксама выкарыстоўваецца ў якасці стабілізатара для фарбавальнікаў і пігментаў.
Гліцыдылавы эфір 1,4-бутандиола можна атрымаць этэрыфікацыяй 1,4-бутандиола метанолам або растворам метанолу. Умовы рэакцыі звычайна праводзяцца пад высокім ціскам і ў прысутнасці каталізатара.
Пры выкарыстанні 1,4-бутандиолглицидилового эфіру неабходна сачыць за тым, каб не дапусціць кантакту са скурай і вачыма. Падчас выкарыстання і захоўвання варта пазбягаць высокіх тэмператур і крыніц агню. Варта звярнуць увагу на герметычнасць кантэйнераў для захоўвання, каб прадухіліць выпарэнне і ўцечку. -
Дыэтаналамін CAS: 111-42-2
Этаналамін EA з'яўляецца найбольш важным прадуктам у этаноле, уключаючы моноэтаноламин MEA, диэтаноламин DEA і трыэтаналамін TEA. Этаналамін з'яўляецца важным арганічным прамежкавым прадуктам, які шырока выкарыстоўваецца ў павярхоўна-актыўных рэчывах, сінтэтычных мыйных сродках, нафтахімічных дадатках, сінтэтычных смалах і пластыфікатараў каўчуку, паскаральніках, вулканізуючых агентах і пенаўтваральніках, а таксама для ачысткі газаў, вадкіх антыфрызаў, друку і фарбавання, медыцыны, пестыцыдаў, будаўніцтва , ваенная прамысловасць і іншыя сферы. Далейшыя прадукты этаноламина з'яўляюцца важнымі прамежкавымі прадуктамі тонкай хіміі.
Дыэтаналамін, таксама вядомы як бісгідраксіэтыламін і 2,2'-імінобісэтанол, уяўляе сабой белы крышталь або бескаляровую вадкасць з моцнай гіграскапічнасцю. Ён лёгка раствараецца ў вадзе, метаноле, этаноле, ацэтоне і бензоле. Яго растваральнасць (г/100 г) у бензоле пры 25°С роўная 4,2, у эфіры — 0,8. Яго прызначэнне: ачышчальнік газу, які можа паглынаць кіслотныя газы ў газе, такія як дыяксід вугляроду, серавадарод, дыяксід серы і г.д. Раствор "Benfield", які выкарыстоўваецца ў прамысловасці сінтэтычнага аміяку, у асноўным складаецца з гэтага прадукта; ён таксама выкарыстоўваецца для эмульгирования. Сродкі, змазкі, шампуні, загушчальнікі і інш.; прамежкавыя прадукты арганічнага сінтэзу, якія выкарыстоўваюцца для вытворчасці сыравіны для мыйных сродкаў, кансервантаў і штодзённых хімікатаў (такіх як павярхоўна-актыўныя рэчывы); сінтэз марфаліну.
Дыэтаналамін выкарыстоўваецца ў якасці сыравіны для буфераў у фармацэўтычнай прамысловасці. Ён выкарыстоўваецца ў якасці сшивающего агента ў вытворчасці пенаполіурэтану высокай пругкасці. Яго змешваюць з трыэтаналамінам у якасці мыйнага сродкі для поршняў авіярухавікоў. Ён рэагуе з тлустымі кіслотамі з адукацыяй алкилалкилов. Ён таксама выкарыстоўваецца ў арганічнай сінтэтычнай сыравіне, сыравіне для павярхоўна-актыўных рэчываў і паглынальнікаў кіслотных газаў, выкарыстоўваецца ў якасці загушчальнікаў і мадыфікатараў пены ў шампунях і лёгкіх мыйных сродках, у якасці прамежкавых прадуктаў у прамысловасці арганічнага сінтэзу і ў фармацэўтычнай прамысловасці. У якасці растваральніка ён шырока выкарыстоўваецца ў пральнай прамысловасці, касметычнай прамысловасці, сельскай гаспадарцы, будаўнічай прамысловасці і металургічнай прамысловасці.
