1,3-дихлорбензол ўяўляе сабой бясколерную вадкасць з рэзкім пахам. Не раствараецца ў вадзе, раствараецца ў спірце і эфіры. Таксічны для арганізма чалавека, выклікае раздражненне вачэй і скуры. Ён гаручы і можа падвяргацца рэакцыям хларавання, нітрыфікацыі, сульфавання і гідролізу. Ён бурна рэагуе з алюмініем і выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе.

Англійская назва: 1,3-Dichlorobenzene

Англійская псеўданім: 1,3-Dichloro Benzene; м-дихлорбензол; м-Дыхларабензол

MDL: MFCD00000573

Нумар CAS: 541-73-1

Малекулярная формула: C6H4Cl2

Малекулярная маса: 147,002

Фізічныя дадзеныя:

1. Уласцівасці: бескаляровая вадкасць з рэзкім пахам.
2. Тэмпература плаўлення (℃): -24,8
3. Тэмпература кіпення (℃): 173
4. Адносная шчыльнасць (вада = 1): 1,29
5. Адносная шчыльнасць пары (паветра=1): 5,08
6. Ціск насычанай пары (кПа): 0,13 (12,1 ℃)
7. Цеплыня згарання (кДж/моль): -2952,9
8. Крытычная тэмпература (℃): 415,3
9. Крытычны ціск (МПа): 4,86
10. Каэфіцыент размеркавання актанол/вада: 3,53
11. Тэмпература запальвання (℃): 72
12. Тэмпература запальвання (℃): 647
13. Верхняя мяжа выбуханебяспечнасці (%): 7.8
14. Ніжняя мяжа выбуханебяспечнасці (%): 1.8
15. Растваральнасць: не раствараецца ў вадзе, раствараецца ў этаноле і эфіры і лёгка раствараецца ў ацэтоне.
16. Вязкасць (мПа·с, 23,3ºC): 1,0450
17. Тэмпература ўзгарання (ºC): 648
18. Цеплыня выпарэння (КДж/моль, bp): 38,64
19. Цеплыня ўтварэння (КДж/моль, 25ºC, вадкасць): 20,47
20. Цеплыня згарання (КДж/моль, 25ºC, вадкасць): 2957,72
21. Удзельная цеплаёмістасць (КДж/(кг·К), 0ºC, вадкасць): 1,13
22. Растваральнасць (%, вада, 20ºC): 0,0111
23. Адносная шчыльнасць (25 ℃, 4 ℃): 1,2828
24. Нармальны тэмпературны паказчык праламлення (n25): 1,5434
25. Параметр растваральнасці (Дж·см-3) 0,5: 19,574
26. Плошча Ван-дэр-Ваальса (см2·моль-1): 8,220×109
27. Аб'ём Ван-дэр-Ваальса (см3·моль-1): 87,300
28. Стандарт вадкай фазы патрабуе цеплыні (энтальпіі) (кДж·моль-1): -20,7
29. Стандартны гарачы расплав вадкай фазы (Дж·моль-1·K-1): 170,9
30. Стандарт газавай фазы патрабуе цеплыні (энтальпіі) (кДж·моль-1): 25,7
31. Стандартная энтрапія газавай фазы (Дж·моль-1·К-1): 343,64
32. Стандартная свабодная энергія адукацыі ў газавай фазе (кДж·моль-1): 78,0
33. Газавая фаза стандартнага гарачага расплаву (Дж·моль-1·K-1): 113,90

Спосаб захоўвання:
Меры засцярогі пры захоўванні, захоўваць у прахалодным вентыляваных складскіх памяшканнях. Захоўваць далей ад агню і крыніц цяпла. Захоўвайце ёмістасць шчыльна закрытай. Яго трэба захоўваць асобна ад акісляльнікаў, алюмінія і харчовых хімікатаў і пазбягаць сумеснага захоўвання. Укамплектаваны адпаведнай разнастайнасцю і колькасцю пажарнага інвентара. Зона захоўвання павінна быць абсталявана абсталяваннем для экстранай ачысткі ўцечкі і адпаведнымі матэрыяламі для захоўвання.

вырашыць дазвол:
Спосабы падрыхтоўкі наступныя. Выкарыстоўваючы хлорбензол як сыравіну для далейшага хларавання, атрымліваюць п-дыхларабензол, о-дыхларабензол і м-дыхларабензол. Агульны метад падзелу выкарыстоўвае змешаны дихлорбензол для бесперапыннай дыстыляцыі. Пара- і мета-дыхларабензол пераганяецца з верхняй часткі вежы, п-дыхларабензол выпадае ў асадак шляхам замарожвання і крышталізацыі, а маткавы раствор затым рэктыфікуецца для атрымання мета-дыхларабензолу. О-дыхларабензол падвяргаецца флэш-дыстыляцыі ў вежы іспарэння для атрымання о-дыхларабензолу. У цяперашні час для змешанага дыхларабензолу выкарыстоўваецца метад адсорбцыі і падзелу з выкарыстаннем малекулярнага сіта ў якасці адсарбенту, а змешаны дыхларабензол у газавай фазе паступае ў адсарбцыйную вежу, якая можа выбарачна адсарбаваць п-дыхларабензол, а рэшткавая вадкасць уяўляе сабой мета- і орта-дыхларабензол. Рэктыфікацыя з атрыманнем м-дыхларбензолу і о-дыхларбензолу. Тэмпература адсорбцыі складае 180-200 ° C, а ціск адсорбцыі - нармальны ціск.

1. Мета-фенілендыямін дыязоніевы метад: мета-фенілендыямін дыязатызуюць у прысутнасці нітрыту натрыю і сернай кіслаты, тэмпература дыязатавання складае 0 ~ 5 ℃, і вадкасць дыязонія гідралізуюць у прысутнасці хларыду медзі з атрыманнем інтэркаляванага дыхларабензолу.

2. Метахлоранілінавы метад: з выкарыстаннем метахлораніліну ў якасці сыравіны праводзіцца дыязатаванне ў прысутнасці нітрыту натрыю і салянай кіслаты, а вадкасць дыязонія гідралізуецца ў прысутнасці хларыду медзі з атрыманнем метадыхлорбензолу.

Сярод некалькіх вышэйпералічаных метадаў падрыхтоўкі найбольш прыдатным для індустрыялізацыі і меншай коштам з'яўляецца метад адсарбцыйнага падзелу змешанага дыхларабензолу. У Кітаі ўжо ёсць вытворчыя магутнасці для вытворчасці.

Асноўнае прызначэнне:
1. Які выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе. Рэакцыя Фрыдэля-Крафтса паміж м-дыхларабензолам і хлорацэтылхларыдам дае 2,4,ω-трыхларацэтафенон, які выкарыстоўваецца ў якасці прамежкавага прадукту для супрацьгрыбковага прэпарата шырокага спектру дзеяння міканазолу. Рэакцыя хларавання праводзіцца ў прысутнасці хларыду жалеза або алюмініевай ртуці, у асноўным з атрыманнем 1,2,4-трихлорбензола. У прысутнасці каталізатара ён гідролізуецца пры 550-850 °C з адукацыяй м-хлорфенолу і рэзарцына. Выкарыстоўваючы аксід медзі ў якасці каталізатара, ён уступае ў рэакцыю з канцэнтраваным аміякам пры 150-200 °C пад ціскам з адукацыяй м-фенілендыяміну.
2. Выкарыстоўваецца ў вытворчасці фарбавальнікаў, прамежкавых прадуктаў арганічнага сінтэзу і растваральнікаў.