1,3-Дыхлорбензол — бясколерная вадкасць з рэзкім пахам. Нерастваральны ў вадзе, раствараецца ў спірце і эфіры. Таксічны для арганізма чалавека, раздражняе вочы і скуру. Ён гаручы і можа падвяргацца рэакцыям хларавання, нітрыфікацыі, сульфавання і гідролізу. Бурна рэагуе з алюмініем і выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе.

Англійская назва: 1,3-дыхлорбензол

Англійская псеўданім: 1,3-дыхлорбензол; м-дыхлорбензол; м-дыхлорбензол

MDL: MFCD00000573

Нумар CAS: 541-73-1

Малекулярная формула: C6H4Cl2

Малекулярная маса: 147,002

Фізічныя дадзеныя：

1. Уласцівасці: бясколерная вадкасць з рэзкім пахам.
2. Тэмпература плаўлення (℃): -24,8
3. Тэмпература кіпення (℃): 173
4. Адносная шчыльнасць (вада = 1): 1,29
5. Адносная шчыльнасць пары (паветра=1): 5,08
6. Ціск насычанай пары (кПа): 0,13 (12,1 ℃)
7. Цеплата згарання (кДж/моль): -2952,9
8. Крытычная тэмпература (℃): 415,3
9. Крытычны ціск (МПа): 4,86
10. Каэфіцыент размеркавання актанол/вада: 3,53
11. Тэмпература ўспышкі (℃): 72
12. Тэмпература ўзгарання (℃): 647
13. Верхняя мяжа выбуховасці (%): 7,8
14. Ніжняя мяжа выбуховасці (%): 1,8
15. Растваральнасць: нерастваральны ў вадзе, растваральны ў этаноле і эфіры, лёгка растваральны ў ацэтоне.
16. Вязкасць (мПа·с, 23,3ºC): 1,0450
17. Тэмпература ўзгарання (ºC): 648
18. Цеплата выпарэння (кДж/моль, т. кіп.): 38,64
19. Цеплата ўтварэння (кДж/моль, 25ºC, вадкасць): 20,47
20. Цеплата згарання (кДж/моль, 25ºC, вадкасць): 2957,72
21. Удзельная цеплаёмістасць (кДж/(кг·К), 0ºC, вадкасць): 1,13
22. Растваральнасць (%, вада, 20ºC): 0,0111
23. Адносная шчыльнасць (25℃, 4℃): 1,2828
24. Паказчык праламлення пры нармальнай тэмпературы (n25): 1,5434
25. Параметр растваральнасці (Дж·см-3) 0,5: 19,574
26. Плошча Ван-дэр-Ваальса (см2·моль-1): 8,220×109
27. Аб'ём Ван-дэр-Ваальса (см3·моль-1): 87,300
28. Стандарт вадкай фазы паказвае значэнне цеплыні (энтальпіі) (кДж·моль-1): -20,7
29. Стандартны гарачы расплав у вадкай фазе (Дж·моль-1·К-1): 170,9
30. У стандарты газавай фазы заяўлена цеплатворнасць (энтальпія) (кДж·моль-1): 25,7
31. Стандартная энтрапія газавай фазы (Дж·моль-1·К-1): 343,64
32. Стандартная свабодная энергія ўтварэння ў газавай фазе (кДж·моль-1): 78,0
33. Стандартны гарачы расплав у газавай фазе (Дж·моль-1·К-1): 113,90

Спосаб захоўвання:
Меры засцярогі пры захоўванні: захоўваць у прахалодным, вентыляваным складзе. Берагчы ад агню і крыніц цяпла. Трымаць кантэйнер шчыльна закрытым. Захоўваць асобна ад акісляльнікаў, алюмінію і харчовых хімікатаў, пазбягаць сумеснага захоўвання. Аснашчаны адпаведным асартыментам і колькасцю пажарнага абсталявання. Зона захоўвання павінна быць абсталявана абсталяваннем для ліквідацыі ўцечак у надзвычайных сітуацыях і адпаведнымі матэрыяламі для захоўвання.

вырашыць рашэнне:
Спосабы атрымання наступныя. Выкарыстоўваючы хларбензол у якасці сыравіны для далейшага хларавання, атрымліваюць п-дыхларбензол, о-дыхларбензол і м-дыхларбензол. Агульны метад падзелу выкарыстоўвае змешаны дыхларбензол для бесперапыннай дыстыляцыі. Пара- і мета-дыхларбензол пераганяюць з верхняй часткі вежы, п-дыхларбензол асаджваюць шляхам замарожвання і крышталізацыі, а затым рэктыфікуюць маткавы раствор для атрымання мета-дыхларбензолу. О-дыхларбензол падвяргаюць імгненнай перагонцы ў імгненнай вежы для атрымання о-дыхларбензолу. У цяперашні час змешаны дыхларбензол атрымліваюць метадам адсорбцыі і падзелу з выкарыстаннем малекулярнага сіта ў якасці адсарбенту, і газавая фаза змешанага дыхларбензолу паступае ў адсарбцыйную вежу, дзе можа селектыўна адсарбаваць п-дыхларбензол, а рэшткавая вадкасць - мета- і орта-дыхларбензол. Рэктыфікацыя для атрымання м-дыхларбензолу і о-дыхларбензолу. Тэмпература адсорбцыі складае 180-200°C, а ціск адсорбцыі - нармальны ціск.

1. Метад атрымання мета-фенілендыяміндыяміну з дыязоніем: мета-фенілендыямін дыязатуюць у прысутнасці нітрыту натрыю і сернай кіслаты пры тэмпературы дыязатавання 0～5℃, а вадкі дыязоній гідралізуюць у прысутнасці хларыду медзі з атрыманнем інтэркаляцыйнага дыхларбензолу.

2. Метахларанілінавы метад: выкарыстоўваючы метахларанілін у якасці сыравіны, дыязатаванне праводзіцца ў прысутнасці нітрыту натрыю і салянай кіслаты, а вадкі дыязоній гідралізуецца ў прысутнасці хларыду медзі з атрыманнем метадыхларабензолу.

Сярод вышэйзгаданых метадаў атрымання найбольш прыдатным для індустрыялізацыі і зніжэння кошту з'яўляецца метад адсарбцыйнага падзелу змешанага дыхларбензолу. У Кітаі ўжо існуюць вытворчыя магутнасці для вытворчасці.

Асноўная мэта:
1. Выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе. Рэакцыя Фрыдэля-Крафтса паміж м-дыхларбензолам і хларацэтылхларыдам дае 2,4,ω-трыхларацэтафенон, які выкарыстоўваецца ў якасці прамежкавага прадукту для атрымання шырокаспектральнага супрацьгрыбковага прэпарата міканазолу. Рэакцыя хларавання праводзіцца ў прысутнасці хларыду жалеза або алюмініевай ртуці, у асноўным утвараючы 1,2,4-трыхларбензол. У прысутнасці каталізатара ён гідралізуецца пры тэмпературы 550-850°C з утварэннем м-хларфенолу і рэзарцынолу. Выкарыстоўваючы аксід медзі ў якасці каталізатара, ён рэагуе з канцэнтраваным аміякам пры тэмпературы 150-200°C пад ціскам з утварэннем м-фенілендыяміну.
2. Выкарыстоўваецца ў вытворчасці фарбавальнікаў, прамежкавых прадуктаў арганічнага сінтэзу і растваральнікаў.