Сінонімы: 1,2-дыамінабензол, 1,2-фенілендыамін, о-фенілендыамін, OPD; 1,2-дыамінабензол, 1,2-фенілендыамін, OPD; 1,2-дыямінбензол, о-фенілендыамін, OPD; 1,2-фенілендыамін; бензол, 1,2-дыаміна-; бензол-1,2-дыамін; дыаміна-1,2бензол; EK1700

Нумар CAS: 95-54-5
Малекулярная формула: C6H8N2
Малекулярная маса: 108,14
Нумар EINECS: 202-430-6

Звязаныя катэгорыі:фотаадчувальныя матэрыялы і прамежкавыя прадукты; біяхімічныя рэагенты; бензімідазольныя фунгіцыды; пестыцыдныя прамежкавыя прадукты; фунгіцыдныя прамежкавыя прадукты; араматычныя вуглевадароды; фармацэўтычныя прамежкавыя прадукты; арганічныя будаўнічыя блокі; фарбавальнікі; агульныя рэагенты; іншыя біяхімічныя рэагенты; стандартныя прадукты і стандартныя матэрыялы; пестыцыдныя прамежкавыя прадукты: фунгіцыдныя прамежкавыя прадукты: бензімідазольныя фунгіцыды; фармацэўтычная сыравіна; арганічныя хімікаты; паладыевыя каталізатары каталізу; аміны; ферментныя субстраты; пестыцыды; хімікаты; хімічная сыравіна; РОЗНЫЯ АМІНЫ; 1,2-Бензолдыямін; Арганічныя рэчывы; Біяхімія; Фермент; Субстраты; Ферментныя субстраты; Аміны; Араматычныя рэчывы; Інтэгральныя хімічныя рэчывы і тонкія хімікаты; Фармацэўтычныя прэпараты; Біяхімічныя рэчывы і рэагенты; Будаўнічыя блокі; Хімічны сінтэз; Дэрыватызацыйныя агенты; Люмінесцэнтныя злучэнні/выяўленне; Азотныя злучэнні; Арганічныя аміны; Арганічныя хімічныя матэрыялы; Прамежкавыя прадукты арганічнага сінтэзу; прамежкавыя прадукты; стандартныя прадукты; фармацэўтычныя, пестыцыдныя і фарбавальныя прамежкавыя прадукты; аміны.

Фенілендыямін:Фенілендыямін — найпрасцейшы араматычны дыямін. Існуе 3 віды ізамераў: о-фенілендыямін, м-фенілендыямін і п-фенілендыямін. П-фенілендыямін, таксама вядомы як Урсол, — гэта бясколерны крышталь, які хутка акісляецца да чорнага колеру на паветры. Тэмпература кіпення — 267°C. Растваральны ў вадзе, этаноле і эфіры. Выкарыстоўваецца ў якасці сыравіны або прамежкавага прадукту для фарбавальнікаў, паскаральніка вулканізацыі гумы, праяўляльніка ў фатаграфічнай прамысловасці, фарбаў для футра і валасоў. Тыя, хто часцей кантактуе з ім, — гэта фарбавальнікі валасоў, цырульнікі і тыя, хто часта фарбуе валасы. Ён можа трапляць у арганізм чалавека праз скуру. Акісленыя прамежкавыя прадукты маюць розную ступень сенсібілізацыі і могуць выклікаць экзэмападобны або ліхеноідны дэрматыт. Ён часта сустракаецца на твары, шыі і перадплеччах, а таксама ў іншых скурных зморшчынах, такіх як куткі рота, куткі вачэй і ноздры. Удыханне яго пылу можа выклікаць бранхіяльную астму. Сімптомы атручвання пры прыёме ўнутр падобныя да сімптомаў атручвання анілінам. У асноўным прымайце сімптаматычнае лячэнне. О-фенілендыямін таксама называюць 1,2-дыямінабензолам і 1,2-фенілендыямінам. З вады выпадаюць белыя да светла-жоўтых лістападобных крышталяў, а з хлараформу — прызматычныя крышталі. На паветры лёгка мяняе колер, пераходзячы з белага на жоўты, карычневы, фіялетавы і, нарэшце, чорны. Адносная шчыльнасць складае 1,2698. Тэмпература плаўлення складае 103～104℃. Тэмпература кіпення складае 256～258℃. Слаба раствараецца ў халоднай вадзе (4,15 пры 35°C), лёгка раствараецца ў гарачай вадзе (733 пры 81°C), этаноле, эфіры, хлараформе і бензоле. Рэагуе з неарганічнай кіслатой з утварэннем водарастваральнай солі; водны раствор рэагуе з серавугляродам з утварэннем 2-меркаптабензімідазолу; з вуглякіслым газам пад ціскам з утварэннем бензімідазоліну. Гэты прадукт таксічны. Пасля ўдыхання можа выклікаць парушэнні зроку, кантакт са скурай, запаленне, трапленне ў вочы і запаленне. Пры прыёме ўнутр у пацукоў ЛД501070 мг/кг. М-фенілендіамін — гэта ромбічны крышталь, які хутка акісляецца да жоўта-карычневага колеру на паветры. Удзельная вага складае 1,139. ​​Тэмпература плаўлення — 62,8°C, а кіпення — 284°C. Растваральны ў вадзе, спірце, кетоне і г.д. Выкарыстоўваецца ў хімічнай прамысловасці для фарбавальнікаў, а таксама ў якасці ацвярджальніка для пластмас і г.д. Можа трапляць у арганізм чалавека праз дыхальныя шляхі, скуру і страўнікава-кішачны тракт. Вострае атручванне можа выклікаць метгемаглабінемію, пашкоджанне печані і гемалітычную анемію.

Асноўныя спосабы прымянення і функцыі фенілендыаміну:
Фенілендыямін выкарыстоўваецца ў якасці флуарэсцэнтнага індыкатара і храматаграфічнага рэагента для аналізу; выкарыстоўваецца для ідэнтыфікацыі медзі, золата, жалеза, магнію, ванадыя, аміяку, серавадароду, дыяксіду серы, аксіду хрому і г.д., у вытворчасці азафарбавальнікаў, фарбавання футра, фотаматэрыялаў, гумы, паліграфічнай і фарбавальнай прамысловасці.

(1) Орта-фенілендыямін у асноўным выкарыстоўваецца ў вытворчасці пестыцыдаў-фунгіцыдаў (карбендазім, беноміл, тыяфанат метыл, тыябендазол), аднаўляльных фарбавальнікаў (кубовы жоўты 6GD, кубовы бліскучы аранжавы GR), катыённых фарбавальнікаў (катыённы бліскучы жоўты 10GFF), палімерных стабілізатараў (2-меркаптабензімідазол), гетэрацыклічных злучэнняў (бензімідазол і хінаксалін), фотаадчувальных матэрыялаў, павярхоўна-актыўных рэчываў, антыфрызаў, інгібітараў карозіі медзі і г.д. Ён з'яўляецца адным з кампанентаў фарбы для валасоў, а таксама адным з арганічных рэагентаў Chemicalbook, якія звычайна выкарыстоўваюцца для ідэнтыфікацыі 1,2-дыкетонаў, карбонавых кіслот і альдэгідаў у аналітычнай хіміі.

(2) М-фенілендыямін у асноўным выкарыстоўваецца ў вытворчасці фарбавальнікаў, такіх як прамы сонечна-ўстойлівы чорны RN, і выкарыстоўваецца ў якасці фарбавальнікаў для футра, а таксама прамежкавых прадуктаў аза- і аксазінавых фарбавальнікаў для вызначэння нітрытаў, а таксама выкарыстоўваецца для іонаабменных смол і блок-сапалімераў. Матэрыялы і фатаграфія; выкарыстоўваецца ў якасці тэкстыльных фарбавальнікаў, лабараторных рэагентаў, вулканізатараў, інгібітараў карозіі. Ён таксама выкарыстоўваецца ў якасці ацвярджальніка для эпаксіднай смалы і каагулянта для цэменту. (3) П-фенілендыямін у асноўным выкарыстоўваецца ў вытворчасці фарбавальнікаў. Ён можа быць выкарыстаны для сінтэзу дысперсных фарбавальнікаў, кіслотных фарбавальнікаў, прамых фарбавальнікаў, серных фарбавальнікаў, фарбавальнікаў для футра (футравы чорны D) сістэмы азафарбоўвання, а таксама можа быць выкарыстаны ў фарбаванні футра і ў якасці касметыкі. Фарба для валасоў Ursi D таксама выкарыстоўваецца ў вытворчасці антыстарэння гумы («антыстарэнне DNP», «антыстарэнне DOP», «антыстарэнне DBP») і праяўляльнікаў.

Хімічныя ўласцівасці:бясколерны монаклінічны крышталь, які цямнее на паветры і сонечным святле. Мала раствараецца ў халоднай вадзе, лепш у гарачай вадзе, лёгка раствараецца ў этаноле, эфіры і хлараформе.

Выкарыстанне:

1) Выкарыстоўваецца ў якасці аналітычнага рэагента, флуарэсцэнтнага індыкатара, а таксама выкарыстоўваецца ў сінтэзе арганічных рэчываў і фарбавальнікаў

2) Выкарыстоўваецца ў якасці пестыцыду, лекаў, прамежкавага фарбавальніка

3) У якасці прамежкавых прадуктаў пестыцыдаў, прамежкавых прадуктаў фарбавальнікаў

4) Орта-фенілендыямін з'яўляецца прамежкавым прадуктам фунгіцыдаў карбендазіму, тыяфанат-метылу і тыябендазолу, а таксама прамежкавым прадуктам інсектыцыду кветыяфосу. Акрамя таго, ён з'яўляецца важным прамежкавым прадуктам у фарбавальнай прамысловасці.

5) Прадукт з'яўляецца прамежкавым прадуктам фарбавальнікаў, пестыцыдаў, дабавак, фотаадчувальных матэрыялаў і г.д. Гэта жоўта-карычневы фарбавальнік M. Выкарыстоўваецца ў вытворчасці поліаміду, поліўрэтану, бактэрыцыдаў карбендазіму і тыяфанату, аднаўляльніка пунсова-карычневага GG, выраўноўвальніка, антыаксіданта MB, а таксама выкарыстоўваецца ў падрыхтоўцы праяўляльных агентаў, павярхоўна-актыўных рэчываў і г.д.

6) Выкарыстоўваецца ў якасці прамежкавых прадуктаў хімічнай сыравіны, пестыцыдаў і фарбавальнікаў

7) Праверка нікеля і ніобія, а таксама вызначэнне селену спектрафатаметрычным метадам. Праверка ванадыя. Аддзяленне азону ад аксідаў азоту і перакісу вадароду. Выкарыстоўваецца для адрознення азоцістай кіслаты, перакісу вадароду і азону. Флуарэсцэнтны індыкатар для кіслотна-шчолачнага тытравання (зялёная флуарэсцэнцыя пры pH ≦3,1, знікненне флуарэсцэнцыі пры pH ≧4,4), хелатуючы асаджальны агент, аднаўляльнік. О-фенілендыамін - гэта субстрат пераксідазы, прыдатны для ферментатыўных рэакцый ELISA. Субстрат утварае растваральны канчатковы прадукт аранжава-карычневага колеру, які можна счытаць спектрафатометрам пры 450 нм. Рэакцыю OPD можна спыніць з дапамогай 3NHCl або 3MH2SO4 і счытаць пры 492 нм.

8) Выкарыстоўваецца ў якасці прамежкавага прадукту катыённых фарбавальнікаў і асноўнай сыравіны для пестыцыду карбендазіму і іншых супрацьгрыбковых прэпаратаў

кантактная інфармацыя:

MIT-IVYINDUSTRYCO., ТАА

тэлефон/whatsapp/wechat/telegram 008615252035038

info@mit-ivy.com