Таксама вядомы як дыметылтыфеніламін, бясколерная або светла-жоўтая алеістая вадкасць з рэзкім пахам, лёгка акісляецца на паветры або пад сонцам і пацямняе. Адносная шчыльнасць (20℃/ 4℃) 0,9555, тэмпература замярзання 2,0℃, тэмпература кіпення 193℃, тэмпература ўспышкі (адкрыццё) 77℃, тэмпература ўспышкі 317℃, глейкасць (25℃) 1,528 мПа·с, паказчык праламлення (n20D) 1,5584. Растваральны ў этаноле, эфіры, хлараформе, бензоле і іншых арганічных растваральніках. Растваральны ў розных арганічных злучэннях. Слаба раствараецца ў вадзе. ЗмешваеццаУстойлівы і гарыць у выпадку адкрытага полымя. Пара і паветра ўтвараюць выбуханебяспечную сумесь з мяжой выбуховасці 1,2%~7,0% (аб'ём). Ён вельмі таксічны, і пры раскладанні з высокай цеплавой энергіяй вылучаецца таксічны газ анілін. Ён можа пранікаць праз скуру і выклікаць атручванне, LD501410 мг/кг, максімальна дапушчальная канцэнтрацыя ў паветры — 5 мг/м3.

Спосаб захоўвання

1. Меры засцярогі пры захоўванні[25] Захоўваць у прахалодным, добра вентыляваным складзе. Берагчы ад агню і крыніц цяпла. Трымаць кантэйнер герметычна закрытым. Захоўваць асобна ад кіслот, галагенаў і харчовых хімікатаў і ніколі не змешваць. Абсталяваны адпаведнымі відамі і колькасцю пажаратушэння. Зона захоўвання павінна быць абсталявана аварыйным абсталяваннем для ліквідацыі ўцечак і адпаведнымі матэрыяламі для ўкрыцця.

2. Выкарыстоўвайце герметычную ўпакоўку ў жалезныя бочкі, 180 кг на бочку, і захоўвайце ў прахалодным і вентыляваным месцы. Захоўвайце і транспартуйце ў адпаведнасці з правіламі аб лёгкаўзгаральных і таксічных матэрыялах.

метад сінтэзу

1. Атрымліваецца ў выніку рэакцыі паміж анілінам і метанолам у прысутнасці сернай кіслаты пры высокай тэмпературы і высокім ціску. Схема працэсу: 1. 790 кг аніліну, 625 кг метанолу, 85 кг сернай кіслаты (100%) дадаюць у рэакцыйны катёл, кантралюючы тэмпературу 210-215°C.℃, ціск 3,1 МПа, рэагуюць на працягу 4 гадзін, затым скідаюць ціск, матэрыял выгружаюць у сепаратар, нейтралізуюць 30% гідраксідам натрыю, статычнай электрычнасцю, і аддзяляюць ніжнюю чацвярцічную амоніевую соль. Затым пры тэмпературы 160℃, 0,7-Рэакцыя гідролізу пры ціску 0,9 МПа на працягу 3 гадзін, прадукты гідролізу і верхні пласт алеістых матэрыялаў аб'ядноўваюцца шляхам прамывання пасля вакуумнай дыстыляцыі гатовага прадукту.

2. Выкарыстоўваючы метанол і анілін у якасці сыравіны, яго сінтэзуюць з дапамогай алюмініевага каталізатара пры ўмове 200-250℃пры лішку метанолу і атмасферным ціску. Квота спажывання сыравіны: анілін 790 кг/т, метанол 625 кг/т, серная кіслата 85 кг/тЛабараторны прэпарат можа рэагаваць з анілінам і трыметылфасфатам.

3. анілін і метанол у сумесі (н-анілін: н-метанол≈1:3), і праз поршневы неімпульсны дазацыйны помпа, які ўпырскваецца з хуткасцю паветра 0,5 гадзіны-1 у рэактар, абсталяваны каталізатарам, рэакцыйны адток спачатку трапляе ў шкляны газава-вадкасны сепаратар,Сепаратар пад вадкасцю, якая збіраецца праз рэгулярныя прамежкі часу і выдаляецца для храматаграфічнага аналізу.

У 2001 годзе Нанкайскі ўніверсітэт і кампанія па развіцці тэхналогій Цяньцзінь Ruikai сумесна распрацавалі высокаэфектыўны каталізатар метылявання аніліну і ажыццявілі газафазны сінтэз N,N-дыметыланіліну. Працэс выглядае наступным чынам: вадкі анілін змешваюць з метанолам, выпараюць у выпарнай вежы, а затым падаюць у трубчасты рэактар ​​з хуткасцю паветра 0,5-1,0 г-1 (нерухомы пласт трубчастага рэактара абсталяваны загружаным нанацвёрдым каталізатарам) і бесперапынна вырабляюць пры тэмпературы 250-300...℃падпры атмасферным ціску r з выхадам ДМА больш за 96%.

Метад рафінавання: часта ўтрымлівае прымешкі, такія як анілін і N-метыланілін. N,N-дыметыланілін раствараюць у 40% сернай кіслаце і пераганяюць з дапамогай вадзяной пары. Для падшчолачвання дадаюць гідраксід натрыю. Дыстыляцыю працягваюць з дапамогай вадзяной пары. Дыстылят падзяляюць на водныя пласты і сушаць гідраксідам калію. Дыстыляцыя пры нармальным ціску праводзіцца ў прысутнасці воцатнага ангідрыду. Дыстылят прамываюць вадой для выдалення слядоў воцатнага ангідрыду, сушаць гідраксідам калію, затым аксідам барыю і пераганяюць пры паніжаным ціску ў прысутнасці патоку азоту. Іншыя метады рафінавання дыстыляту ўключаюць даданне 10% воцатнага ангідрыду і кіпячэнне з зваротным халадзільнікам на працягу некалькіх гадзін для выдалення першасных і другасных амінаў. Пасля астуджэння дадаюць лішак 20% салянай кіслаты і экстрагуюць эфірам. Пласт салянай кіслаты падшчолваюць шчолаччу, а затым экстрагуюць эфірам, а пласт эфіру сушаць гідраксідам калію і пераганяюць пры паніжаным ціску ў патоку азоту. N,N-дыметыланілін таксама можна пераўтварыць у солі пікрынавай кіслаты, перакрышталізаваць да пастаяннай тэмпературы плаўлення, а затым раскласці цёплым 10% водным растворам гідраксіду натрыю. Затым яго экстрагавалі эфірам, прамылі, высушылі і перагналілі пры паніжаным ціску.

5. Анілін, метанол і серная кіслата змешваюцца ў прапорцыі, рэакцыя кандэнсуецца ў аўтаклаве, прадукты рэакцыі аднаўляюцца шляхам скідання ціску з метанолу, дадаецца шчолач, нейтралізуецца, аддзяляецца, а затым атрымліваецца прадукт, які пераганяецца пры паніжаным ціску.

6. N,N-дыметыланілін можна атрымаць рэакцыяй метылявання аніліну і трыметылфасфату, а затым экстрагаваць эфірам, сушыць і дыстыляваць.

7. N,N-дыметыланілін можна сінтэзаваць на каталітычным слоі каталізатара Цыглера ў сістэме медзь-марганец або сістэме медзь-цынк-хром пры тэмпературы 280°C.℃з сумессю аніліну і метанолу ў суадносінах 1:3,5. Атрыманы N,N-дыметыланілін збіралі пры тэмпературы 193-195°C.℃на 54-яруснай дыстыляцыйнай прыладзе з калонкай і расфасаваны ў карычневыя шкляныя бутэлькі. Для атрымання чыстага N,N-дыметыланіліну N,N-дыметыланіліну можна ўводзіць разам з газападобным азотам у якасці газу-носьбіта ў газавы храматограф, які...ch мае калону з фасфатам металу.

Асноўнае прыкладанне

1. Гэта адна з асноўных сыравіны для вытворчасці фарбавальнікаў на аснове солі (трыфенілметанавы фарбавальнік і г.д.) і шчолачных фарбавальнікаў. 2. Выкарыстоўваецца ў якасці растваральніка, кансерванта металу, ацвярджальніка для эпаксіднай смалы, паскаральніка ацвярджання для поліэфірнай смалы, сукаталізатара для палімерызацыі этыленавых злучэнняў і г.д. Ён таксама выкарыстоўваецца для атрымання шчолачных трыфенілметанавых фарбавальнікаў, азафарбавальнікаў і ваніліну і г.д. 3. Ён таксама выкарыстоўваецца ў атрыманні шчолачных трыфенілметанавых фарбавальнікаў, азафарбавальнікаў і ваніліну і г.д. 3. Ён выкарыстоўваецца ў якасці каталізатара ў вытворчасці поліўрэтанавай пены сумесна з арганаволававымі злучэннямі. Ён таксама выкарыстоўваецца ў якасці каталізатара ў вытворчасці поліўрэтанавай пены і ў якасці сыравіны для прамотара вулканізацыі гумы, выбуховых рэчываў і лекаў. N,N-Дыметыланілін выкарыстоўваецца ў фармацэўтычнай прамысловасці для вытворчасці цефаласпарыну V, сульфаметаксіну N-метаксіпірымідыну, сульфаметаксіну о-дыметаксіпірымідыну, фторспарыну і г.д. Ён таксама выкарыстоўваецца ў парфумернай прамысловасці для вытворчасці ваніліну. 4. Выкарыстоўваецца ў якасці паскаральніка зацвярдзення для эпаксіднай смалы, поліэфірнай смалы і анаэробнага клею, каб анаэробны клей хутка застываў. Таксама можа выкарыстоўвацца ў якасці растваральніка, сукаталізатара для палімерызацыі этыленавых злучэнняў, кансерванта металаў, паглынальніка ультрафіялетавага выпраменьвання для касметыкі, фотасенсібілізатара і г.д. Таксама можа выкарыстоўвацца ў якасці каталізатара для вытворчасці шчолачных фарбавальнікаў, дысперсных фарбавальнікаў, кіслотных фарбавальнікаў, алейнарастваральных фарбавальнікаў і араматызатараў (ванілін) і г.д. Таксама выкарыстоўваецца ў якасці сыравіны для вытворчасці шчолачных фарбавальнікаў, дысперсных фарбавальнікаў, кіслотных фарбавальнікаў, алейнарастваральных фарбавальнікаў і спецый (ванілін) і г.д. Выкарыстоўваецца ў якасці рэагента для фотаметрычнага вызначэння нітрытаў. Таксама выкарыстоўваецца ў якасці растваральніка і выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе. 6. Выкарыстоўваецца ў якасці прамежкавых прадуктаў фарбавальнікаў, растваральнікаў, стабілізатараў, аналітычных рэагентаў. [26]