Таксама вядомы як дыметылтыфеніламін, алеістая вадкасць ад бескаляровага да светла-жоўтага колеру з рэзкім пахам, лёгка акісляецца на паветры або пад сонцам і ўжываецца прыцемненай. Адносная шчыльнасць (20℃/ 4℃) 0,9555, тэмпература замярзання 2,0℃, тэмпература кіпення 193℃, тэмпература ўспышкі (адкрыццё) 77℃, тэмпература ўспышкі 317℃, глейкасць (25℃) 1,528 мпа-с, паказчык праламлення (n20D) 1,5584. Раствараецца ў этаноле, эфіры, хлараформе, бензоле і іншых арганічных растваральніках. Раствараецца ў розных арганічных злучэннях. Слаба раствараецца ў вадзе. Гэта камбістойкі і будзе гарэць у выпадку адкрытага агню. Пара і паветра ўтвараюць выбуханебяспечную сумесь з мяжой выбуханебяспечнасці 1,2%~7,0% (аб.). Ён вельмі таксічны, і таксічны газ анілін вылучаецца пры раскладанні высокай цеплавой энергіі. Можа ўсмоктвацца праз скуру і выклікаць атручванне, ЛД501410 мг/кг, ПДК 5 мг/м3.

Спосаб захоўвання

1. Меры засцярогі пры захоўванні [25] Захоўвайце ў прахалодным сховішчы з добрай вентыляцыяй. Захоўваць далей ад агню і крыніц цяпла. Захоўвайце ёмістасць герметычнай. Яго трэба захоўваць асобна ад кіслот, галагенаў і харчовых хімікатаў і ніколі не змешваць. Укамплектаваны адпаведнай разнавіднасцю і колькасцю сродкаў пажаратушэння. Зона захоўвання павінна быць абсталявана абсталяваннем для экстранай апрацоўкі ўцечак і прыдатнымі матэрыяламі для хованкі.

2. Прыміце герметычную ўпакоўку жалезнага барабана, 180 кг на барабан, і захоўвайце ў прахалодным і вентыляваным месцы. Захоўваць і транспартаваць у адпаведнасці з правіламі гаручых і таксічных матэрыялаў.

метад сінтэзу

1. Атрымліваюць у выніку рэакцыі аніліну і метанолу ў прысутнасці сернай кіслаты пры высокай тэмпературы і высокім ціску. Паток працэсу:1. 790 кг аніліну, 625 кг метанолу, 85 кг сернай кіслаты (амоній 100%) дадаюць у рэакцыйны чайнік, кантрольная тэмпература 210-215℃, ціск 3,1 МПа, рэагуюць на працягу 4 гадзін, затым зніжаюць ціск, матэрыял выгружаюць у сепаратар, нейтралізуюць 30% гідраксідам натрыю, статычны, і аддзяляюць ніжнюю соль чацвярцічнага амонія. Затым на 160℃, 0,7-Рэакцыя гідролізу 0,9 МПа на працягу 3 гадзін, прадукты гідролізу і верхні пласт масляністых матэрыялаў аб'яднаны шляхам прамывання пасля вакуумнай перагонкі гатовага прадукту.

2. Выкарыстоўваючы метанол і анілін у якасці сыравіны, ён сінтэзуецца каталізатарам аксіду алюмінія пры ўмове 200-250℃з лішкам метанолу і атмасферным ціскам. Нормы расходу сыравіны: анілін 790 кг/т, метанол 625 кг/т, серная кіслата 85 кг/т. Лабараторны прэпарат можа рэагаваць анілін з триметилфосфатом.

3. сумесь аніліну і метанолу (n анілін: n метанол≈1:3), і праз поршневы неімпульсны дазатарны помпа, які ўпырскваецца з хуткасцю паветра 0,5 ч-1 у рэактар, абсталяваны каталізатарам, рэакцыя выцякае спачатку ў шкляны газа-вадкасны сепаратар,пад эпаратарам вадкасць, сабраную праз рэгулярныя прамежкі часу, выдаляюць для храматаграфічнага аналізу.

У 2001 годзе Нанкайскі універсітэт і Tianjin Ruikai Technology Development Co., Ltd. сумесна распрацавалі высокаэфектыўны каталізатар метылявання аніліну і рэалізавалі газафазны сінтэз N,N-дыметыланіліну. Працэс адбываецца наступным чынам: вадкі анілін змешваецца з метанолам, выпараецца ў выпарнай вежы, а затым падаецца ў трубчасты рэактар ​​з хуткасцю паветра 0,5-1,0 ч-1 (нерухомы пласт трубчастага рэактара абсталяваны нана -цвёрды каталізатар), і пастаянна вырабляецца пры 250-300℃ундеr атмасфернага ціску, з выхадам DMA больш за 96%.

Метад рафінавання: часта ўтрымлівае прымешкі, такія як анілін і N-метыланілін. N,N-диметиланилин раствараюць у 40% сернай кіслаце і пераганяюць вадзяной парай. Каб зрабіць яго шчолачным, дадаюць гідраксід натрыю. Перагонку працягваюць вадзяной парай. Дыстылят падзяляюць на водныя пласты і сушаць гідраксідам калія. Дыстыляцыя пад звычайным ціскам праводзіцца ў прысутнасці воцатнага ангідрыду. Дыстылят промывают вадой для выдалення слядоў воцатнага ангідрыду, сушаць гідраксідам калія, затым аксідам барыю і пераганяюць пры паніжаным ціску ў прысутнасці патоку азоту. Іншыя метады ачысткі дыстыляту ўключаюць даданне 10% воцатнага ангідрыду і кіпячэнне з зваротным халадзільнікам на працягу некалькіх гадзін для выдалення першасных і другасных амінаў. Пасля астуджэння дадаюць лішак 20% салянай кіслаты і экстрагуюць эфірам. Пласт салянай кіслаты падшчолачваюць шчолаччу і затым экстрагуюць эфірам, а эфірны пласт сушаць гідраксідам калію і пераганяюць пры паніжаным ціску ў струмені азоту. N,N-диметиланилин таксама можна ператварыць у солі пикриновой кіслаты, перакрышталізаваць да пастаяннай тэмпературы плаўлення і затым раскласці цёплым 10% водным растворам гідраксіду натрыю. Затым яго экстрагуюць эфірам, промывают і сушаць, і пераганяюць пры паніжаным ціску.

5. Анілін, метанол і серная кіслата, змешаныя ў прапорцыі, рэакцыя кандэнсацыі ў аўтаклаве, прадукты рэакцыі шляхам скіду ціску аднаўлення метанолу, дадаць нейтралізацыю шчолачаў, падзел і затым перагонкі пры паніжаным ціску для атрымання прадукту.

6. N,N-дыметыланілін можа быць атрыманы рэакцыяй метылявання аніліну і трыметылафасфату, а затым экстрагаваны эфірам, высушаны і перагнаны.

7. N,N-дыметыланілін можа быць сінтэзаваны на каталітычным пласце каталізатара Цыглера ў сістэме медзь-марганец або сістэма медзь-цынк-хром пры 280℃сумессю аніліну і метанолу ў суадносінах 1:3,5. Атрыманы N,N-диметиланилин збіраюць пры 193-195℃на 54-таб калонцы дыстыляцыйнай прылады і фасуюць у бутэлькі з карычневага шкла. Для атрымання чыстага N,N-дыметыланіліну, N,N-дыметыланілін можа быць уведзены з газападобным азотам у якасці газу-носьбіта ў падрыхтоўчы газавы храматограф, каліch мае металафасфатную калонку.

Асноўнае прымяненне

1. Гэта адна з асноўных сыравін для вытворчасці фарбавальнікаў на аснове соляў (трыфенілметанавых фарбавальнікаў і інш.) і шчолачных фарбавальнікаў. 2. Выкарыстоўваецца ў якасці растваральніка, кансерванта металу, ацвярджальніка для эпаксіднай смалы, паскаральніка зацвярдзення для поліэфірнай смалы, сукаталізатара для полімерызацыі злучэнняў этылену і г. д. Ён таксама выкарыстоўваецца для падрыхтоўкі шчолачных трыфенілметанавых фарбавальнікаў, азафарбавальнікаў і ваніліну і г.д. 3. Ён таксама выкарыстоўваецца ў падрыхтоўцы шчолачных трыфенілметанавых фарбавальнікаў, азафарбавальнікаў і ваніліну і г.д. 3. Ён выкарыстоўваецца ў якасці каталізатара пры вытворчасці пенаполіурэтану ў супрацоўніцтве з волаваарганічных злучэннямі. Ён таксама выкарыстоўваецца ў якасці каталізатара пры вытворчасці пенаполіурэтану і ў якасці сыравіны для стымулятара вулканізацыі каўчуку, выбуховых рэчываў і лекаў. N,N-Дыметыланілін выкарыстоўваецца ў фармацэўтычнай прамысловасці для атрымання цэфаласпарыну V, сульфаметоксіну, N-метоксипиримидина, сульфаметоксина, о-диметоксипиримидина, фтораспорина і інш. Выкарыстоўваецца таксама ў парфумернай прамысловасці для атрымання ваніліну. 4. Выкарыстоўваецца ў якасці паскаральніка отвержденія для эпаксіднай смалы, поліэфірнай смалы і анаэробнага клею, так што анаэробны клей хутка застывае. Яго таксама можна выкарыстоўваць як растваральнік, сукаталізатар для полімерызацыі злучэнняў этылену, кансервант металаў, паглынальнік ультрафіялету для касметыкі, фотасенсібілізатар і г. д. Ён таксама можа быць выкарыстаны ў якасці каталізатара для вытворчасці шчолачных фарбавальнікаў, дысперсныя фарбавальнікі, кіслотныя фарбавальнікі, масларастваральныя фарбавальнікі і араматызатары (ванілін) і інш. Выкарыстоўваецца таксама ў якасці сыравіны для вытворчасці шчолачных фарбавальнікаў, дысперсных фарбавальнікаў, кіслотных фарбавальнікаў, масларастваральных фарбавальнікаў і спецый (ванілін) і інш. выкарыстоўваецца як рэагент для фотаметрычнага вызначэння нітрытаў. Выкарыстоўваецца таксама як растваральнік, а таксама ў арганічным синтезе.6. Выкарыстоўваюцца ў якасці прамежкавых фарбавальнікаў, растваральнікаў, стабілізатараў, аналітычных рэагентаў. [26]