навіны

Сінонімы:Этыланілін; анілін, N-этыл-; этыланілін; N-этыланілін; n-ethChemicalbookyl-anilin; n-этыл-бензанамін; N-этылбензонамін; N-этыл-бензенамін

Нумар CAS: 103-69-5
Малекулярная формула: C8H11N
Малекулярная маса: 121,18
Нумар EINECS: 203-135-5
Звязаныя катэгорыі:арганічная хімічная сыравіна; араматычныя вуглевадароды; фармацэўтычныя прамежкавыя прадукты; прамежкавыя прадукты пестыцыдаў; фарбавальнік Chemicalbook прамежкавыя прадукты; арганічныя будаўнічыя блокі; агульныя рэактывы; аміны; Прамежкавыя прадукты фарбавальнікаў і пігментаў; арганічнае хімічнае рэчыва; индазолы; анілін; іншая сыравіна

Хімічныя ўласцівасці:бескаляровая вадкасць. Тэмпература плаўлення -63,5°C (тэмпература замярзання -80°C), тэмпература кіпення 204,5°C, 83,8°C (1,33kPa), адносная шчыльнасць 0,958 (25°C), 0,9625 (2Chemicalbook0°C), паказчык праламлення 1,5559, успышка тэмпература 85°C, тэмпература ўзгарання 85°C (адкрытая формула). Не раствараецца ў вадзе і эфіры, раствараецца ў спірце і большасці арганічных растваральнікаў. Пад уздзеяннем святла або на паветры ён хутка становіцца карычневым, з пахам аніліну.

Выкарыстанне:

1) Гэты прадукт выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе і з'яўляецца важным прамежкавым прадуктам для азафарбавальнікаў і трыфенілметанавых фарбавальнікаў; ён таксама можа быць выкарыстаны ў якасці прамежкавага прадукту для тонкіх хімікатаў, такіх як гумовыя дабаўкі, выбуховыя рэчывы і фотаматэрыялы.

2) Выкарыстоўваецца ў якасці пестыцыдаў і прамежкавых фарбавальнікаў, гумовых паскаральнікаў і г.д.

3)Арганічны сінтэз. Прамежкавыя прадукты фарбавання.

Спосаб вытворчасці:

1. Метад з салянай кіслатой: гідрахларыд аніліну і этанол уступаюць у рэакцыю пры 180°C і 2,94 МПа, лішак этанолу і пабочны эфірны прадукт пераганяюць, дадаюць 30% NaOH і п-талуолсульфонілхларыд, а пабочны прадукт дыэтыл выдаляюць. з дапамогай паравой дыстыляцыі анілін і серная кіслата могуць быць дададзеныя для атрымання прадукту.

2. Метад троххларыду фосфару. Анілін, этанол і трохларыд фосфару ўступаюць у рэакцыю пры 300°C і 9,84 МПа, і рэакцыйную сумесь фракцыянуюць шляхам вакуумнай перагонкі з атрыманнем N-этыланіліну.

 


Час публікацыі: 10 мая 2021 г