Агляд:

Дыметылкарбанат, які называюць DMC, — гэта бясколерная празрыстая вадкасць з рэзкім пахам пры пакаёвай тэмпературы. Адносная шчыльнасць (d204) складае 1,0694, тэмпература плаўлення — 4 ℃, тэмпература кіпення — 90,3 ℃, тэмпература ўспышкі — 21,7 ℃ (пры адкрыцці), 16,7 ℃ (пры закрытым горле), паказчык праламлення (nd2Chemicalbook0) 1,3687, вогненебяспечны, нетаксічны. Можна змешваць практычна з усімі арганічнымі растваральнікамі, такімі як спірты, кетоны і эфіры, у любой прапорцыі, і мала раствараецца ў вадзе. Можа выкарыстоўвацца ў якасці метылюючага рэагента. У параўнанні з іншымі метылюючымі рэагентамі, такімі як ёдыд метылу і дыметылсульфат, дыметылкарбанат менш таксічны і біяраскладальны.

Хімічныя ўласцівасці

Бескаляровая і празрыстая вадкасць з рэзкім пахам. Нерастваральная ў вадзе, раствараецца ў арганічных растваральніках, такіх як этанол і эфір.

выкарыстанне

1. Новы тып нізкатаксічнага растваральніка можа замяніць талуол, ксілол, этылацэтат, буцілацэтат, ацэтон або метылэтылкетон і іншыя растваральнікі ў лакафарбавай і клеевай прамысловасці. Гэта экалагічна чысты зялёны хімічны прадукт.

2. Добры метылюючы агент, карбанілюючы агент, гідраксіметылюючы агент і метаксілюючы агент. Шырока выкарыстоўваецца ў галіне харчовых антыаксідантаў, сродкаў абароны раслін і іншых галінах. Гэта шырока выкарыстоўваная хімічная сыравіна.

3. Ідэальная замена высокатаксічных хімічных рэчываў, такіх як фасген, дыметылсульфат, метылхлараформат і г.д.

4. Сінтэзуйце полікарбанат, дыфенілкарбанат, ізацыянат і г.д.

5. У медыцыне выкарыстоўваецца для сінтэзу супрацьінфекцыйных прэпаратаў, гарачкапаніжальных і абязбольвальных прэпаратаў, вітамінных прэпаратаў і прэпаратаў цэнтральнай нервовай сістэмы.

6. Што тычыцца пестыцыдаў, то яны ў асноўным выкарыстоўваюцца для вытворчасці метылізацыяната, а затым для вытворчасці некаторых карбаматных прэпаратаў і інсектыцыдаў (анізолу).

7. Бензінавыя дабаўкі, электраліт для літыевых акумулятараў і г.д.

Метад вытворчасці ажыццяўляецца рэакцыяй метылхлараформіату і метанолу. Сыравіна, метылхлараформіат, якая выкарыстоўваецца ў рэакцыі, атрымліваецца ў выніку рэакцыі метанолу і фасгену. Падчас падрыхтоўкі гэты прадукт фасгенавання таксама можна сінтэзаваць, дадаўшы лішак метанолу і награваючы рэакцыю з зваротным халадзільнікам без падзелу, каб сінтэзаваць дыметылкарбанат. Вышэйзгаданая рэакцыя ў Chemicalbook называецца традыцыйным метадам фасгену. Метад пераэстэрыфікацыі ўключае рэакцыю пераэстэрыфікацыі паміж этыленкарбанатам або прапіленкарбанатам і метанолам для атрымання дыметылкарбанату. Гэты метад мае высокі выхад, абсталяванне з нізкай каразійнай актыўнасцю і мяккія ўмовы рэакцыі. Аднак крыніца сыравіны абмежаваная развіццём нафтахімічнай прамысловасці, а хуткасць выкарыстання элементаў нізкая.

Кантактная інфармацыя