Дыізапрапілавы эфір

Хімічныя ўласцівасці:

Бескаляровая, вадкая і лёгкаўзгаральная вадкасць з сярэдняй лятучасцю, са спецыфічным пахам эфіру. Можа ўтвараць азеатроп з вадой, ізапрапілавым спіртам, ацэтонам, ацэтанітрылам і этанолам.

Мэта:

Дыізапрапілавы эфір — добры растваральнік для жывёльных, раслінных і мінеральных алеяў і тлушчаў. Яго можна выкарыстоўваць для экстракцыі нікаціну з тытуню. Ён таксама з'яўляецца добрым растваральнікам для парафіна і смалы. У прамысловасці дыізапрапілавы эфір часта змешваюць з іншымі растваральнікамі для нанясення на прадукты на аснове парафіна. Працэс дэпарафінізацыі алею. У якасці растваральніка ён таксама выкарыстоўваецца ў фармацэўтычных прэпаратах, бездымных хімікатах, пакрыццях і ачыстцы фарбаў. Дыізапрапілавы эфір мае высокае актанавае лік і антыфрызныя ўласцівасці і можа быць выкарыстаны ў якасці агента для змешвання з бензінам. Гэты прадукт лёгка ўтварае перакіс і выбухае пры страсенні. Пара-бензіламінафенол часта дадаюць у якасці стабілізатара. Анестэтычны эфект дыізапрапілавага эфіру слабейшы, чым у дыэтылавага эфіру, але працягласць анестэзіі большая.

Спосаб вытворчасці У прамысловасці яго можна атрымаць з пабочнага прадукту ізапрапілавага спірту, які атрымліваецца ў выніку гідратацыі прапілену з сернай кіслатой. Прапілен рэагуе з сернай кіслатой, утвараючы ізапрапілгідрасульфат, які затым гідралізуецца да ізапрапілавага спірту. Падчас рэакцыі ізапрапілгідрасульфат і прапілен працягваюць рэагаваць, утвараючы дыізапрапілсульфат, які рэагуе з ізапрапілавым спіртам, утвараючы ізапрапілгідрасульфат і дыізапрапілавы эфір. Пасля рэакцыі гідратацыі сернай кіслаты матэрыял Chemicalbook адпарваюць парай у дэсорбцыйнай вежы, каб вызваліць ізапрапілавы спірт і дыізапрапілавы эфір з кіслотнага раствора. Затым, шляхам дыстыляцыі, з верхняй часткі вежы спачатку атрымліваюць дыізапрапілавы эфір. У лабараторыі ізапрапілавы эфір можна атрымаць шляхам дэгідратацыі ізапрапілавага спірту сернай кіслатой або гідрагенізацыі ізапрапілавага спірту і ацэтону. Ён таксама можа быць атрыманы шляхам каталітычнай кандэнсацыі ізапрапілавага спірту і прапілену. Дыізапрапілавы эфір таксама можна атрымаць метадам іонаабменнай смалы.

прырода

CAS № 108-20-3

Малекулярная формула C6H14O

Малекулярная маса 102,17

EINECS № 203-560-6

Тэмпература плаўлення -85,5°C

Тэмпература кіпення 68-69°C (літ.)

Шчыльнасць 0,725 г/мл пры 25°C (літ.)

Шчыльнасць пары 3,5 (адносна паветра)

Ціск пары 120 мм рт.сл. (20°C)

Тэмпература ўспышкі -29°F

Умовы захоўвання Захоўваць пры тэмпературы ніжэй за +30°C.

Растваральнасць 3,11 г/л Форма Вадкасць Колер APHA: ≤25

Адносная палярнасць 2.2 Пах (Por) Салодкі, злёгку рэзкі;

характэрны рэзкі; эфірны пах

Кантактная інфармацыя

MIT-IVY INDUSTRY CO., LTD

Chemical Industry Park, 69 Guozhuang Road, Yunlong District, Xuzhou City, Jiangsu Province, China 221100

Тэл.: 0086-15252035038Факс: 0086-0516-83666375

WHATSAPP:0086-15252035038    EMAIL:INFO@MIT-IVY.COM