2-Нафтол, таксама вядомы як β-нафтол, ацэтанафтол або 2-гідраксінафталін, уяўляе сабой белыя бліскучыя шматкі або белы парашок. Шчыльнасць 1,28 г/см3. Тэмпература плаўлення 123～124℃, тэмпература кіпення 285～286℃, а тэмпература ўспышкі 161℃. Ён вогненебяспечны, і пасля працяглага захоўвання колер цямнее. Пры награванні сублімуецца, мае рэзкі пах. Нерастваральны ў вадзе, раствараецца ў арганічных растваральніках і шчолачных растворах.

2. Ужыванне ў прамысловасці фарбавальнікаў і пігментаў
Фарбавальнікі і прамежкавыя прадукты пігментаў з'яўляюцца найбуйнейшай сферай спажывання 2-нафтолу ў маёй краіне. Важнай прычынай гэтага з'яўляецца тое, што вытворчасць прамежкавых прадуктаў фарбавальнікаў, такіх як 2, 3-кіслата, J-кіслата, гама-кіслата, R-кіслата, храмафенол AS, была перанесена па ўсім свеце. Гэта важныя прамежкавыя экспартныя прадукты маёй краіны, і аб'ём экспарту складае больш за палову ад агульнага аб'ёму ўнутранай вытворчасці. Акрамя сінтэзу фарбавальнікаў і прамежкавых прадуктаў пігментаў, 2-нафтол таксама можа выкарыстоўвацца ў якасці азагрупоўкі для рэакцыі з дыязоніевымі злучэннямі для атрымання фарбавальнікаў.

1, 2, 3 кіслата
2,3-кіслата, хімічная назва: 2-гідраксі-3-нафтавая кіслата. Спосаб яе сінтэзу наступны: 2-нафтол рэагуе з гідраксідам натрыю, абязводжваецца пры паніжаным ціску, атрымліваючы 2-нафталат натрыю, а затым рэагуе з CO2, атрымліваючы 2-нафталінфенол і 2,3-натрыевую соль, выдаляючы 2-нафтол і падкісляючы, атрымліваючы 2,3-кіслату. У цяперашні час метады яе сінтэзу ў асноўным ўключаюць цвёрдафазны метад і метад з растваральнікам, і сучасны метад з растваральнікам з'яўляецца асноўнай тэндэнцыяй развіцця.
Лазерныя пігменты з 2,3-кіслотамі ў якасці злучальных кампанентаў. Метад сінтэзу гэтага тыпу пігментаў заключаецца ў тым, што спачатку дыязоніевыя кампаненты ператвараюцца ў дыязоніевыя солі, злучаюцца з 2,3-кіслотамі, а затым выкарыстоўваюцца солі шчолачных і шчолачназямельных металаў для злучэння. Гэта пераўтвараецца ў нерастваральныя лакерныя фарбавальнікі. Асноўным каляровым спектрам 2,3-кіслотных лакерных пігментаў з'яўляецца чырвонае святло. Напрыклад: CI Pigment Red 57:1, CI Pigment Red 48:1 і гэтак далей.
2,3-кіслоты шырока выкарыстоўваюцца ў сінтэзе ледзяных фарбавальнікаў нафтальнага шэрагу. У «Індэксе фарбавальнікаў» за 1992 год пералічана 28 нафт, сінтэзаваных з 2,3-кіслотамі.
Нафталавы шэраг AS - гэта азапігменты з кампанентамі спалучэння. Метад сінтэзу гэтага тыпу пігмента заключаецца ў тым, што спачатку дыязоніявыя кампаненты ператвараюцца ў солі дыязонія і злучаюцца з вытворнымі нафталавага шэрагу AS, напрыклад, у араматычным кольцы дыязоніявага кампанента. Ён змяшчае толькі алкільныя, галагенавыя, нітра-, алкоксільныя і іншыя групы, а затым пасля рэакцыі звычайны нафталавы шэраг AS з'яўляецца кампанентам спалучэння азапігмента, напрыклад, араматычнае кольца дыязакампанента таксама змяшчае сульфонавую кіслату. Нафталавы шэраг AS злучаецца з вытворнымі нафталавага шэрагу AS, а затым выкарыстоўваецца для пераўтварэння соляў шчолачных і шчолачназямельных металаў у нерастваральныя лакальныя фарбавальнікі.
Кампанія Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. пачала вырабляць 2,3-кіслату ў 1980-х гадах. Пасля гадоў развіцця яна стала найбуйнейшым айчынным і міжнародна вядомым вытворцам 2,3-кіслаты.

2. Тобіясовая кіслата
Хімічная назва тобіявай кіслаты: 2-амінанафталін-1-сульфонавая кіслата. Спосаб сінтэзу наступны: сульфаванне 2-нафтолу для атрымання 2-нафтолу-1-сульфонавай кіслаты, аміянізацыя для атрымання 2-нафтыламін-1-сульфонату натрыю і кіслотнае асаджэнне для атрымання тобіявай кіслаты. Сульфаваная тобіявая кіслата сульфуецца для атрымання сульфаванай тобіявай кіслаты (2-нафтыламін-1,5-дысульфонавая кіслата).
Тобіясавая кіслата і яе вытворныя могуць выкарыстоўвацца для вытворчасці такіх фарбавальнікаў, як Chromol AS-SW, Reactive Red K1613, Lithol Scarlet, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant KE-7B, і пігментаў, такіх як Organic Violet Red.

3. J кіслата
Хімічная назва J кіслаты: 2-аміна-5-нафтол-7-сульфонавая кіслата. Спосаб сінтэзу: тубінавая кіслата сульфуецца пры высокай і нізкай тэмпературах, гідралізуецца і высаліваецца ў кіслым асяроддзі для атрымання 2-нафтыламін-5,72 сульфонавай кіслаты, затым нейтралізуецца, плаўляецца са шчолаччу, падкісляецца для атрымання J кіслаты. J кіслата рэагуе з атрыманнем вытворных J кіслаты, такіх як N-арыл J кіслата, біс J кіслата і пунсова кіслата.
J кіслата і яе вытворныя могуць вырабляць розныя кіслыя або прамыя фарбавальнікі, рэакцыйныя і рэактыўныя фарбавальнікі, такія як: кіслотны фіялетавы 2R, слабакіслы фіялетавы PL, прамы ружовы, прамы ружова-фіялетавы NGB і г.д.

4. Соль G
Хімічная назва солі G: дыкаліевая соль 2-нафтол-6,8-дысульфонавай кіслаты. Спосаб сінтэзу: сульфаванне 2-нафтолу і высаліванне. Соль G таксама можна расплавіць, плаўіць шчолаччу, нейтралізаваць і высаліць для атрымання дыгідраксі солі G.
Соль G і яе вытворныя могуць быць выкарыстаны для атрымання прамежкавых прадуктаў кіслотных фарбавальнікаў, такіх як кіслы аранжавы G, кіслы пунсовы GR, слабакіслы пунсовы FG і г.д.

5. Соль R
Хімічная назва солі R: дынатрыевая соль 2-нафтол-3,6-дысульфонавай кіслаты. Спосаб сінтэзу: сульфаванне 2-нафтолу, высаліванне. Соль G таксама можна расплавіць, плаўіць шчолаччу, нейтралізаваць і высаліць для атрымання дыгідраксі солі R.
Можна вырабляць соль R і яе вытворныя: прамы святлохуткі сіні 2RLL, рэактыўны чырвоны KN-5B, рэактыўны чырвоны фіялетавы KN-2R і г.д.

6,1,2,4 кіслата
Хімічная назва 1,2,4-кіслаты: 1-аміна-2-нафтол-4-сульфонавая кіслата. Спосаб сінтэзу: 2-нафтол раствараюць у гідраксіде натрыю, нітразуюць нітрытам натрыю, а затым змешваюць з лішкам сульфіту натрыю. Пасля рэакцыі падкісляюць і вылучаюць прадукт. Дыязатаванне 1,2,4-кіслаты прыводзіць да атрымання аксіду 1,2,4-кіслаты.
1,2,4-кіслоты і іх вытворныя могуць выкарыстоўвацца для: кіслотнай протравы чорнай Т, кіслотнай протравы чорнай R і г.д.

7. Шэўронная кіслата
Хімічная назва хеўраевай кіслаты: 2-нафтол-6-сульфонавая кіслата, а метад яе сінтэзу: сульфаванне 2-нафтолу і высаліванне.
Хэўраевая кіслата можа быць выкарыстана для атрымання кіслотных фарбавальнікаў і харчовага фарбавальніка "жоўты закат".

8, гама-кіслата
Хімічная назва гама-кіслаты: 2-аміна-8-нафтол-6-сульфонавая кіслата, метад яе сінтэзу: соль G таксама можа быць атрымана шляхам плаўлення, плаўлення шчолаччу, нейтралізацыі, аміявання і кіслотнага асаджэння.
Гама-кіслату можна выкарыстоўваць для атрымання прамога чорнага нітравага валакна, прамога хуткага загару без глютена, прамога хуткага попелу без глютена і гэтак далей.

9. Ужыванне ў якасці муфты
Метад сінтэзу гэтага тыпу пігмента заключаецца ў тым, што спачатку дыязоніевы кампанент ператвараецца ў дыязоніевую соль і злучаецца з β-нафталам. Напрыклад, араматычнае кольца дыязоніевага кампанента змяшчае толькі алкільныя, галагенавыя, нітра-, алкоксільныя і іншыя групы. Пасля рэакцыі атрымліваецца звычайны β-нафталавы азапігмент. Напрыклад, араматычнае кольца дыязакампанента таксама змяшчае сульфонавую кіслату, якая злучаецца з β-нафталам, а затым солі шчолачных і шчолачназямельных металаў могуць быць выкарыстаны для пераўтварэння ў нерастваральныя лакальныя фарбавальнікі.
β-нафтолавыя азопігменты ў асноўным уяўляюць сабой чырвоныя і аранжавыя пігменты. Такія як CI чырвоны пігмент 1,3,4,6 і CI аранжавы пігмент 2,5. Асноўны каляровы спектр пігмента β-нафтол-лакера — жоўты, светла-чырвоны або сіне-чырвоны, у асноўным уключаючы CI чырвоны пігмент 49, CI аранжавы пігмент 17 і г.д.

3. Ужыванне ў парфумернай прамысловасці
Эфіры 2-нафтолу маюць пах кветак апельсіна і ражковай акацыі, з больш мяккім водарам, і могуць выкарыстоўвацца ў якасці фіксатара для мыла, туалетнай вады і іншых эсэнцый, а таксама некаторых спецый. Акрамя таго, яны маюць больш высокую тэмпературу кіпення і меншую лятучасць, таму эфект захавання водару лепш.
Эфіры 2-нафтолу, у тым ліку метылавы эфір, этылавы эфір, бутылавы эфір і бензілавы эфір, можна атрымаць рэакцыяй 2-нафтолу і адпаведных спіртоў пад дзеяннем кіслотных каталізатараў, або 2-нафтолу і адпаведных сульфатных эфіраў, або атрыманы рэакцыяй галагенаваных вуглевадародаў.

4. Прымяненне ў медыцыне
2-Нафтол таксама мае шырокі спектр прымянення ў фармацэўтычнай прамысловасці і можа выкарыстоўвацца ў якасці сыравіны для наступных лекаў або прамежкавых прадуктаў.
1. Напроксен
Напроксен - гэта гарачкапаніжальны, абязбольвальны і супрацьзапаленчы прэпарат.
Метад сінтэзу напроксену наступны: 2-нафтол метылююць і ацэтылююць, атрымліваючы 2-метоксі-6-нафтафенон. 2-метоксі-6-нафталінэтылкетон броміруюць, кеталізуюць, перагрупоўваюць, гідралізуюць і падкісляюць, атрымліваючы напроксен.

2. Капрылат нафтолу
Нафталактанат можа быць выкарыстаны ў якасці рэагента для хуткага выяўлення сальманелы. Метад сінтэзу нафталактаната атрымліваюць рэакцыяй актанілхларыду і 2-нафтолу.

3. Памоевая кіслата
Памоевая кіслата - гэта від фармацэўтычнага прамежкавага прадукту, які выкарыстоўваецца для атрымання такіх рэчываў, як трыптарэлін памоат, пірантэл памоат, актатэл памоат і гэтак далей.
Метад сінтэзу памоевай кіслаты наступны: 2-нафтол утварае 2,3-кіслату, 2,3-кіслату і фармальдэгід рэагуюць пад уздзеяннем кіслаты, у выніку чаго памоевая кіслата кандэнсуецца і атрымліваецца памоевая кіслата.
Пяць, сельскагаспадарчае прымяненне
2-Нафтол таксама можа выкарыстоўвацца ў сельскай гаспадарцы для вытворчасці гербіцыду напраламіну, рэгулятара росту раслін 2-нафтаксівоцатнай кіслаты і гэтак далей.

1. Напратамін
Напраламін (хімічная назва: 2-(2-нафтілаксі)прапіёнілпрапіламін) — першы распрацаваны гербіцыд тыпу фітагенных гармонаў, які змяшчае нафтілаксі. Ён мае наступныя перавагі: добры эфект знішчэння пустазелля, шырокі спектр дзеяння, бяспека для людзей, жывёлы і водных жывёл, а таксама працяглы тэрмін прыдатнасці. У цяперашні час ён шырока выкарыстоўваецца ў Японіі, Паўднёвай Карэі, Тайвані, Паўднёва-Усходняй Азіі і іншых краінах і рэгіёнах.
Метад сінтэзу нафтыламіну наступны: α-хлорпрапіёнілхларыд рэагуе з анілінам з утварэннем α-хлорпрапіёніланіліду, які затым атрымліваецца шляхам кандэнсацыі з 2-нафтолам.

2. 2-Нафтаксівоцатная кіслата
2-Нафтаксіацэтавая кіслата — гэта новы тып рэгулятара росту раслін, які прадухіляе апад кветак і пладоў, павялічвае ўраджайнасць, паляпшае якасць і спрыяе заўчаснаму паспяванню. У асноўным выкарыстоўваецца для рэгулявання росту ананаса, яблынь, памідораў і іншых раслін і павышэння ўраджайнасці.
Метад сінтэзу 2-нафтаксівоцатнай кіслаты наступны: галагенізаваная воцатная кіслата і 2-нафтол кандэнсуюцца ў шчолачных умовах, а затым атрымліваюць шляхам падкіслення.

6. Ужыванне ў палімернай прамысловасці

1, 2, 6 кіслаты

2,6-кіслата, хімічная назва: 2-гідраксі-6-нафтавая кіслата. Спосаб яе сінтэзу наступны: 2-нафтол рэагуе з гідраксідам калію, абязводжваецца пры паніжаным ціску, атрымліваецца 2-нафтол калію, а затым рэагуе з CO2, утвараючы фенол 2-нафталіну і каліевую соль 2,6-кіслаты. 2-нафтол выдаляецца і падкісляецца, атрымліваючы 2,6-кіслату. У цяперашні час метады яе сінтэзу ў асноўным ўключаюць цвёрдафазны метад і метад з растваральнікам, і сучасны метад з растваральнікам з'яўляецца адной з асноўных тэндэнцый развіцця.
2,6-кіслата з'яўляецца важным арганічным прамежкавым прадуктам для вытворчасці інжынерных пластмас, арганічных пігментаў, вадкакрышталічных матэрыялаў і лекаў, асабліва ў якасці манамера для тэрмаўстойлівых сінтэтычных матэрыялаў. Высокатэмпературныя палімеры, атрыманыя з выкарыстаннем 2,6-кіслаты ў якасці сыравіны, шырока выкарыстоўваюцца ў прамысловасці вадкакрышталічных матэрыялаў.
Кампанія Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. распрацавала палімерную 2,6-кіслату на аснове тэхналогіі 2,3-кіслаты, і яе вытворчасць паступова пашыралася. У цяперашні час 2,6-кіслата стала адным з асноўных прадуктаў кампаніі.

2. 2-Нафтылтыёл

2-Нафтылтыёл можа выкарыстоўвацца ў якасці пластыфікатара пры жэванні гумы ў адкрытым млыне, што можа палепшыць эфект жэвання, скараціць час жэвання, зэканоміць электраэнергію, знізіць пругкае аднаўленне і паменшыць ўсаджванне гумы. Ён таксама можа выкарыстоўвацца ў якасці актыватара перасякальнай рэгенерацыі і антыаксіданта.
Метад сінтэзу 2-нафтылтыолу наступны: 2-нафтол рэагуе з дыметыламінатыафармілхларыдам, затым награваецца і атрымліваецца шляхам кіслотнага гідролізу.

3. Гумовы антыаксідант

3.1 Сродак супраць старэння D
Амаладжальнік D, таксама вядомы як сродак супраць старэння D, хімічная назва: N-феніл-2-нафтыламін. Антыаксідант універсальнага прызначэння для натуральнага і сінтэтычнага каўчуку, які выкарыстоўваецца ў вытворчасці прамысловай прадукцыі, такой як шыны, стужкі і гумовы абутак.
Метад сінтэзу антыаксіданта D заключаецца ў наступным: аманоліз 2-нафтолу пад ціскам для атрымання 2-нафтыламіну, які затым атрымліваецца шляхам кандэнсацыі з галагенаваным бензолам.

3.2. Сродак супраць старэння DNP
Амаладжальнік DNP, хімічная назва: N,N-(β-нафтыл)п-фенілендыямін, — гэта амаладжальнік тыпу, які спыняе абрыў ланцуга, і комплексаўтваральнік з металам. Ён у асноўным выкарыстоўваецца ў якасці амаладжальніка для нейлону і нейлонавых шынных кордаў, гумы для ізаляцыі правадоў і кабеляў, якая кантактуе з меднымі жыламі, і іншых гумовых вырабаў.
Метад сінтэзу антыўзроставага агента DNP: п-фенілендыямін і 2-нафтол, награвальны і сціскальны стол

4. Фенольныя і эпаксідныя смалы
Фенольныя і эпаксідныя смалы з'яўляюцца шырока выкарыстоўванымі інжынернымі матэрыяламі ў прамысловасці. Даследаванні паказалі, што фенольныя і эпаксідныя смалы, атрыманыя шляхам замены або частковай замены фенолу 2-нафтолам, маюць больш высокую цеплаўстойлівасць і воданепранікальнасць.