2-Нафтол, таксама вядомы як β-нафтол, ацетонафтол або 2-гидроксинафталин, уяўляе сабой белыя бліскучыя шматкі або белы парашок. Шчыльнасць 1,28 г/см3. Тэмпература плаўлення складае 123 ~ 124 ℃, тэмпература кіпення складае 285 ~ 286 ℃, а тэмпература ўспышкі складае 161 ℃. Ён вогненебяспечны, і колер стане цямней пасля працяглага захоўвання. Сублімацыя пры награванні, рэзкі пах. Не раствараецца ў вадзе, раствараецца ў арганічных растваральніках і шчолачах.

2. Прымяненне ў прамысловасці фарбавальнікаў і пігментаў
Фарбавальнікі і прамежкавыя пігменты з'яўляюцца самай вялікай вобласцю спажывання 2-нафтола ў маёй краіне. Важнай прычынай з'яўляецца тое, што вытворчасць прамежкавых фарбавальнікаў была перанесена па ўсім свеце, такіх як 2, 3 кіслата, J-кіслата, гама-кіслата, R-кіслата, хромафенол AS Гэта важныя прамежкавыя экспартныя прадукты маёй краіны, і аб'ём экспарту складае больш за палову ўсёй унутранай вытворчасці. У дадатак да сінтэзу фарбавальнікаў і пігментных прамежкавых прадуктаў, 2-нафтол можа таксама выкарыстоўвацца ў якасці азафрагмента для рэакцыі з злучэннямі дыязонія для атрымання фарбавальнікаў

1, 2, 3 кіслаты
Хімічная назва 2,3 кіслаты: 2-гідраксі-3-нафтавая кіслата, метад яе сінтэзу: 2-нафтол рэагуе з гідраксідам натрыю, абязводжваецца пры паніжаным ціску з атрыманнем 2-нафталату натрыю, а затым рэагуе з CO2 з атрыманнем 2-нафталіну. Фенол і 2,3-натрыевую соль, выдаляюць 2-нафтол і падкісляюць, каб атрымаць 2,3-кіслату. У цяперашні час яго метады сінтэзу ў асноўным ўключаюць цвёрдафазны метад і метад растваральніка, і сучасны метад растваральніка з'яўляецца асноўнай тэндэнцыяй развіцця.
Лэйк-пігменты з 2,3-кіслотамі ў якасці спалучальных кампанентаў. Метад сінтэзу гэтага тыпу пігментаў заключаецца ў тым, каб спачатку ператварыць кампаненты дыязонія ў солі дыязонія, злучыць іх з 2,3 кіслотамі, а затым выкарыстоўваць солі шчолачных і шчолачназямельных металаў для аб'яднання. Ён ператвараецца ў нерастваральныя лакавыя фарбавальнікі. Асноўны каляровы спектр пігмента 2,3 acid lake - гэта чырвонае святло. Такія як: CI Pigment Red 57:1, CI Pigment Red 48:1 і гэтак далей.
2,3-кіслоты шырока выкарыстоўваюцца ў сінтэзе ледзяных фарбавальнікаў нафтолавага шэрагу. У «Індэксе фарбавальнікаў» 1992 г. ёсць 28 нафт, сінтэзаваных з 2,3 кіслотамі.
Серыя Naphthol AS - гэта азапагменты са злучальнымі кампанентамі. Метад сінтэзу гэтага тыпу пігмента заключаецца ў тым, каб спачатку ператварыць кампаненты дыязонія ў солі дыязонія і злучыць іх з вытворнымі серыі нафталу AS, напрыклад, на араматычным кольцы кампанента дыязонія. Змяшчае толькі алкільныя, галагенавыя, нітра-, алкаксільныя і іншыя групы, а пасля рэакцыі звычайны нафтол AS з'яўляецца кампанентам злучэння азапігмента, напрыклад, араматычнае кольца дыязакампанента таксама змяшчае групу сульфонавай кіслаты, злучаецца з Нафтол AS серыі вытворных, а затым з дапамогай шчолачных металаў і шчолачназямельных металаў солі, каб пераўтварыць яго ў нерастваральныя возера фарбавальнікі.
Кампанія Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. пачала вырабляць кіслату 2,3 у 1980-х гадах. Пасля многіх гадоў распрацоўкі яна стала найбуйнейшым унутраным і сусветна вядомым вытворцам кіслаты 2,3.

2. Тобиасовая кіслата
Хімічная назва кіслаты Тобіаса: 2-аминонафталин-1-сульфоновая кіслата. Метад сінтэзу заключаецца ў наступным: сульфіраванне 2-нафтола з атрыманнем 2-нафтол-1-сульфонавай кіслаты, амманіяванне з атрыманнем 2-нафтыламін-1-сульфаната натрыю і кіслотнае асаджэнне з атрыманнем тобінавай кіслаты. Сульфанаваную Тобікавую кіслату сульфіруюць з атрыманнем сульфаніроўкі Тобікавай кіслаты (2-нафтыламін-1,5-дысульфавая кіслата).
Кіслата Тобіас і яе вытворныя могуць быць выкарыстаны для вытворчасці такіх фарбавальнікаў, як Chromol AS-SW, Reactive Red K1613, Lithol Scarlet, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant KE-7B, і пігментаў, такіх як Organic Violet Red

3. J кіслата
Хімічная назва кіслаты J: 2-аміна-5-нафтол-7-сульфавая кіслата, метад яе сінтэзу: тубінавую кіслату сульфіруюць пры высокай і нізкай тэмпературах, гідралізуюць і высольваюць у кіслай асяроддзі з атрыманнем 2-нафтыламін-5,72. Сульфонавая кіслата, затым нейтралізацыя, расплаўленне шчолаччу, падкісленне для атрымання J-кіслаты. J-кіслата рэагуе з атрыманнем вытворных J-кіслот, такіх як N-арыл-J-кіслата, біс-J-кіслата і пунсовая кіслата.
J кіслата і яе вытворныя могуць вырабляць розныя кіслотныя або прамыя фарбавальнікі, рэактыўныя і рэактыўныя фарбавальнікі, такія як: кіслотны фіялетавы 2R, слабы кіслотны фіялетавы PL, прамы ружовы, прамы ружовы фіялетавы NGB і г.д.

4. Г соль
Хімічная назва солі G: 2-нафтол-6,8-дысульфавая кіслата дыкаліевая соль. Метад яго сінтэзу: 2-нафтолсульфирование і высаливание. Соль G таксама можна расплавіць, расплавіць шчолач, нейтралізаваць і высаліць, каб атрымаць дыгідраксільную соль G.
Соль G і яе вытворныя могуць быць выкарыстаны для атрымання прамежкавых кіслотных фарбавальнікаў, такіх як кіслотна-аранжавы G, кіслотна-пунсовы GR, слабакіслотны пунсовы FG і г.д.

5. Р соль
R соль хімічная назва: 2-нафтол-3,6-дисульфоновой кіслаты динатриевая соль, яе метад сінтэзу: 2-нафтол сульфирование, высаливание. Соль G таксама можна расплавіць, расплавіць шчолач, нейтралізаваць і высаліць, каб атрымаць дыгідраксільную соль R.
Можна вырабляць соль R і вытворныя: Direct Light Fast Blue 2RLL, Reactive Red KN-5B, Reactive Red Violet KN-2R і г.д.

6, 1,2,4 кіслаты
Хімічная назва 1,2,4 кіслаты: 1-аміна-2-нафтол-4-сульфоновая кіслата, метад яе сінтэзу: 2-нафтол раствараюць у гідраксідзе натрыю, нитрозируют нітрытам натрыю, а затым змешваюць з лішкам сульфіту натрыю. і, нарэшце, падкісленне і ізаляцыя для атрымання прадукту. 1,2,4-кіслотнае диазотирование для атрымання 1,2,4-кіслотнага аксіду.
1,2,4 кіслоты і вытворныя могуць выкарыстоўвацца для: кіслотнай пратравы чорнай T, кіслотнай пратравы чорнай R і г.д.

7. Шэўронавая кіслата
Хімічная назва шэўравай кіслаты: 2-нафтол-6-сульфоновая кіслата, а метад яе сінтэзу: 2-нафтол сульфаванне і высаливание.
Шэўравая кіслата можа быць выкарыстана для атрымання кіслотных фарбавальнікаў і харчовай фарбы сонечнага заходу.

8, гама-кіслата
Хімічная назва гама-кіслоты: 2-аміна-8-нафтол-6-сульфоновая кіслата, яе метад сінтэзу: соль G таксама можа быць атрымана плаўленнем, плаўленнем шчолаччу, нейтралізацыяй, амонізацыяй і кіслотным ападкам.
Гама-кіслата можа быць выкарыстана для атрымання прамога чорнага LN, прамога хуткага загару GF, прамога хуткага попельнага GF і гэтак далей.

9. Ужыванне ў якасці дэталі счаплення
Метад сінтэзу гэтага віду пігмента складаецца ў тым, каб спачатку ператварыць кампанент дыязонія ў соль дыязонія і злучыць яго з β-нафтолам. Напрыклад, араматычнае кольца кампанента дыязонія змяшчае толькі алкільныя, галагенавыя, нітра-, алкоксільныя і іншыя групы. Пасля рэакцыі атрымліваецца звычайны β-нафтол азопигмент. Напрыклад, араматычнае кольца дыязакампанента таксама змяшчае групу сульфонавай кіслаты, якая спалучаецца з β-нафтолам, і тады солі шчолачных і шчолачназямельных металаў могуць быць выкарыстаны для пераўтварэння іх у нерастваральныя лакавыя фарбавальнікі.
β-нафтол азапагменты ў асноўным чырвоныя і аранжавыя пігменты. Такія як CI Pigment Red 1,3,4,6 і CI Pigment Orange 2,5. Асноўны каляровы спектр β-нафталавага пігмента - жоўты, светла-чырвоны або сіне-чырвоны, у асноўным уключаючы CI Pigment Red 49, CI Pigment Orange 17 і інш.

3. Прымяненне ў парфумернай прамысловасці
Эфіры 2-нафтола маюць пах апельсінавых кветак і кветак саранчы, з больш мяккім водарам, і могуць быць выкарыстаны ў якасці фіксатара для мыла, туалетнай вады і іншых эсэнцый і некаторых спецый. Акрамя таго, яны маюць больш высокую тэмпературу кіпення і меншую лятучасць, таму эфект захавання водару лепш.
Эфіры 2-нафтола, у тым ліку метылавы эфір, этылавы эфір, бутылавы эфір і бензілавы эфір, могуць быць атрыманы рэакцыяй 2-нафтола і адпаведных спіртоў пад дзеяннем кіслотных каталізатараў, або 2-нафтола і адпаведных сульфатных эфіраў або вытворных ад рэакцыі галагенападобных вуглевадародаў.

4. Прымяненне ў медыцыне
2-нафтол таксама мае шырокі спектр прымянення ў фармацэўтычнай прамысловасці і можа быць выкарыстаны ў якасці сыравіны для наступных прэпаратаў або прамежкавых прадуктаў.
1. Напроксен
Напроксен з'яўляецца гарачкапаніжальным, абязбольвальным і супрацьзапаленчым сродкам.
Метад сінтэзу напроксена заключаецца ў наступным: 2-нафтол метилируют і ацэтылююць з атрыманнем 2-метокси-6-нафтофенона. 2-Метокси-6-нафталинэтилкетон бромируют, кетализуют, перагрупоўваюць, гидролизуют і падкісляюць для атрымання напроксена.

2. Нафтола капрылат
У якасці рэагента для хуткага выяўлення сальманел можна выкарыстоўваць нафтола октаноат. Метад сінтэзу нафтола октаноат атрымліваюць па рэакцыі октаноилхларыду і 2-нафтола.

3. Памовая кіслата
Памовая кіслата з'яўляецца свайго роду фармацэўтычным прамежкавым прадуктам, які выкарыстоўваецца для падрыхтоўкі такіх як трипторелин памоат, пирантела памоат, октотел памоат і гэтак далей.
Метад сінтэзу памавай кіслаты заключаецца ў наступным: 2-нафтол атрымлівае 2,3-кіслату, 2,3-кіслата і фармальдэгід уступаюць у рэакцыю пад каталізам кіслаты з кандэнсацыяй памавай кіслаты з атрыманнем памавай кіслаты.
Пяць, сельскагаспадарчыя праграмы
2-Нафтол можа таксама выкарыстоўвацца ў сельскай гаспадарцы для вытворчасці гербіцыду напраламіну, рэгулятара росту раслін 2-нафтаксіуксуснай кіслаты і гэтак далей.

1. Напратамін
Хімічная назва напраламіна: 2-(2-нафтылаксі) прапіёнілпрапіламін, які з'яўляецца першым распрацаваным гербіцыдам расліннага гарманальнага тыпу, які змяшчае нафтылаксі. Яно мае наступныя перавагі: добры праполачны эфект, шырокі спектр знішчэння пустазелля, бяспеку для чалавека, жывёлы і водных жывёл, працяглы тэрмін дзеяння. У цяперашні час ён шырока выкарыстоўваецца ў Японіі, Паўднёвай Карэі, Тайвані, Паўднёва-Усходняй Азіі і іншых краінах і рэгіёнах.
Метад сінтэзу нафтыламіну: α-хлорпрапіёнілхларыд рэагуе з анілінам з адукацыяй α-хлорпрапіёніланіліду, які затым атрымліваюць шляхам кандэнсацыі з 2-нафтолам.

2. 2-Нафтоксиуксусная кіслата
2-Нафтаксіуксусная кіслата - гэта новы тып рэгулятара росту раслін, які мае функцыі прадухілення ападання кветак і пладоў, павышэння ўраджайнасці, паляпшэння якасці і заўчаснага паспявання. У асноўным выкарыстоўваецца для рэгулявання росту ананаса, яблыні, таматаў і іншых раслін і павышэння ўраджайнасці.
Метад сінтэзу 2-нафтоксиуксусной кіслаты: галогенированная воцатная кіслата і 2-нафтол кандэнсуюцца ў шчолачных умовах, а затым атрымліваюць шляхам падкіслення.

6. Прымяненне ў прамысловасці палімерных матэрыялаў

1, 2, 6 кіслаты

Хімічная назва 2,6 кіслаты: 2-гідраксі-6-нафтойная кіслата, метад яе сінтэзу: 2-нафтол рэагуе з гідраксідам калію, абязводжваецца пры паніжаным ціску з атрыманнем 2-нафталіну калія, а затым рэагуе з CO2 з атрыманнем 2-нафталіну. Фенол і калійная соль 2,6 кіслаты, выдаляюць 2-нафтол і падкісляюць, каб атрымаць 2,6 кіслату. У цяперашні час яго метады сінтэзу ў асноўным ўключаюць цвёрдафазны метад і метад растваральніка, і сучасны метад растваральніка з'яўляецца асноўнай тэндэнцыяй развіцця.
2,6 кіслата з'яўляецца важным арганічным прамежкавым прадуктам для інжынерных пластмас, арганічных пігментаў, вадкакрысталічных матэрыялаў і медыцыны, асабліва ў якасці манамера для тэрмаўстойлівых сінтэтычных матэрыялаў. Устойлівыя да высокіх тэмператур палімеры, вырабленыя з 2,6-кіслоты ў якасці сыравіны, шырока выкарыстоўваюцца ў прамысловасці вадкакрысталічных матэрыялаў.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. распрацавала палімерную кіслату 2,6 на аснове тэхналогіі 2,3 кіслаты, і яе аб'ём вытворчасці паступова пашыраецца. У цяперашні час 2,6 кіслата стала адным з асноўных прадуктаў кампаніі.

2. 2-Нафтилтиол

2-нафтылтыол можна выкарыстоўваць у якасці пластыфікатара пры жаванні гумы ў адкрытым млыне, што можа палепшыць эфект жавання, скараціць час жавання, зэканоміць электраэнергію, паменшыць эластычнае аднаўленне і паменшыць усаджванне гумы. Ён таксама можа быць выкарыстаны ў якасці перасякальнага актыватара рэгенерацыі і антыаксіданта.
Метад сінтэзу 2-нафтилтиола заключаецца ў наступным: 2-нафтол рэагуе з диметиламинотиоформилхлоридом, затым награваецца і атрымліваецца кіслотным гідролізам.

3. Гумовы антыаксідант

3.1 Сродак супраць старэння D
Сродак супраць старэння D, таксама вядомы як сродак супраць старэння D, хімічная назва: N-феніл-2-нафтыламін. Антыаксідант агульнага прызначэння для натуральнага і сінтэтычнага каўчуку, які выкарыстоўваецца ў вытворчасці прамысловых вырабаў, такіх як шыны, стужкі і гумовы абутак.
Метад сінтэзу антыаксіданта D: амонолиз 2-нафтола пад ціскам з атрыманнем 2-нафтиламина, які затым атрымліваюць шляхам кандэнсацыі з галогенированным бензолам.

3.2. Сродак супраць старэння ДНП
Сродак супраць старэння DNP, хімічная назва: N, N-(β-нафтыл) п-фенілендыямін, з'яўляецца агентам супраць старэння, які спыняе разрыў ланцуга, і комплексообразователем з металамі. Ён у асноўным выкарыстоўваецца як сродак супраць старэння нейлону і нейлонавых шнуроў для шын, ізаляцыйнай гумы правадоў і кабеляў, якія кантактуюць з меднымі жыламі, і іншых гумовых вырабаў.
Метад сінтэзу агента супраць старэння DNP: п-фенілендыямін і 2-нафтол, награванне і ўсаджванне.

4. Фенольныя і эпаксідныя смалы
Фенольныя і эпаксідныя смалы з'яўляюцца шырока выкарыстоўванымі інжынернымі матэрыяламі ў прамысловасці. Даследаванні паказалі, што фенольныя і эпаксідныя смалы, атрыманыя шляхам замены або частковай замены фенолу на 2-нафтол, валодаюць больш высокай цеплаўстойлівасцю і воданепранікальнасцю.