Таксама вядомы як дыметыланілін, бясколерная або светла-жоўтая алеістая вадкасць, раздражняльнага паху, лёгка акісляецца на паветры або пад сонцам, пры выкарыстанні Ze становіцца глыбокім. Адносная шчыльнасць (20℃/4℃) 0,9555, тэмпература замярзання 2,0℃, тэмпература кіпення 193℃, тэмпература ўспышкі (адкрыццё) 77℃, тэмпература ўзгарання 317℃, глейкасць (25℃) 1,528 МПа·с, паказчык праламлення (N20D) 1,5584. Растваральны ў этаноле, эфіры, хлараформе, бензоле і іншых арганічных растваральніках. Можа раствараць розныя арганічныя злучэнні. Слаба раствараецца ў вадзе. Вогненебяспечны, гарыць на адкрытым агні, у пары і паветры з утварэннем выбуханебяспечнай сумесі, мяжа выбуханебяспекі 1,2%~7,0% (аб.). Высокая таксічнасць, высокая ступень тэрмічнага раскладання з вылучэннем таксічнага газу аніліну. Можа ўсмоктвацца праз скуру і быць таксічным, ЛД501410 мг/кг, максімальна дапушчальная канцэнтрацыя ў паветры — 5 мг/м3.

Спосабы захоўвання

1. Заўвагі па захоўванні [25] Захоўваць у прахалодным, вентыляваным складзе. Берагчы ад агню і цяпла. Трымаць кантэйнер герметычным. Захоўваць асобна ад кіслот, галагенаў і харчовых хімікатаў і не змешваць. Аснасціць адпаведным асартыментам і колькасцю пажаратушэння. Зона захоўвання павінна быць абсталявана абсталяваннем для ліквідацыі ўцечак і адпаведнымі матэрыяламі для захоўвання.

2. Герметычна ўпакавана ў жалезную бочку, 180 кг на бочку. Захоўваць у прахалодным і вентыляваным месцы. Захоўваць і транспартаваць у адпаведнасці з правіламі для лёгкаўзгаральных і таксічных прадметаў.

Сінтэтычныя метады

1. Рэакцыя з анілінам і метанолам у прысутнасці сернай кіслаты пры высокай тэмпературы і высокім ціску. Паслядоўнасць працэсу: 1. У рэактар ​​дадаюць 790 кг аніліну, 625 кг метанолу і 85 кг сернай кіслаты (100% амонія), падтрымліваюць тэмпературу 210-215℃ і ціск 3,1 МПа, рэагуюць на працягу 4 гадзін, затым скідаюць ціск, матэрыял выгружаюць у сепаратар, нейтралізуюць 30% растворам гідраксіду натрыю, адстойваюць і аддзяляюць ніжнюю чацвярцічную амоніевую соль. Затым праводзяць рэакцыю гідролізу пры тэмпературы 160℃ і ціску 0,7-0,9 МПа на працягу 3 гадзін, атрыманы гідралізат і верхні алей змешваюць, прамываюць вадой і падвяргаюць вакуумнай дыстыляцыі, атрымліваючы гатовы прадукт.

2, з метанолам і анілінам у якасці сыравіны, пры ўмове празмернага метанолу, атмасфернага ціску, 200-250℃, праз сінтэз з выкарыстаннем аксіду алюмінію каталізатара. Спажыванне сыравіны: анілін 790 кг/т, метанол 625 кг/т, серная кіслата 85 кг/т. Лабараторны прэпарат можа рэагаваць на анілін з трыметылфасфатам.

3. Змяшаць анілін і метанол (N анілін: N метанол ≈ 1:3) і ўвесці ў рэактар, абсталяваны каталізатарам, з аб'ёмнай хуткасцю 0,5 гадзіны-1 праз поршневы неімпульсны дазатарны помпа. Рэакцыйны сцёк спачатку паступае ў шкляны газава-вадкасны сепаратар, а вадкасць, сабраная ў ніжняй частцы сепаратара, рэгулярна адводзіцца для храматаграфічнага аналізу.

4. У 2001 годзе Нанкайскі ўніверсітэт і кампанія па развіцці навукі і тэхналогій «Tianjin Ruikai» сумесна распрацавалі высокаэфектыўны каталізатар метылявання аніліну для газафазнага сінтэзу N,N-дыметыланіліну. Працэс выглядае наступным чынам: пасля змешвання вадкага аніліну з метанолам у пэўнай прапорцыі ён выпараецца ў выпарнай вежы, а затым паступае ў трубчасты рэактар ​​з аб'ёмнай хуткасцю 0,5-1,0 г-1 (нерухомы пласт трубчастага рэактара абсталяваны цвёрдым нанаметровым каталізатарам) для бесперапыннай вытворчасці пры тэмпературы 250-300℃ і атмасферным ціску. Выхад ДМА перавышае 96%.

Метад рафінавання: часта ўтрымліваюць анілін, N-метыланілін і іншыя прымешкі. Падчас рафінавання N,N-дыметыланілін раствараюць у 40% сернай кіслаце і праводзяць паравую дыстыляцыю. Дадаюць гідраксід натрыю для падшчолачвання. Паравая дыстыляцыя працягваецца. Дыстылят аддзяляюць на водны пласт і сушаць гідраксідам калію. Дыстыляцыя праводзіцца пры атмасферным ціску ў прысутнасці воцатнага ангідрыду. Дыстылят прамываюць вадой для выдалення слядоў воцатнага ангідрыду, затым сушаць гідраксідам калію, а затым аксідам барыю і дэкампрэсіруюць у струмені азоту. Іншыя метады рафінавання ўключаюць даданне 10% воцатнага ангідрыду і кіпячэнне з зваротным халадзільнікам на працягу некалькіх гадзін для выдалення першасных і другасных амінаў. Пасля астуджэння дадаюць лішак 20% салянай кіслаты і экстрагуюць эфірам. Пласт салянай кіслаты робяць шчолачным, дадаючы шчолач, а затым экстрагуюць эфірам. Пласт эфіру сушаць гідраксідам калію, а затым дыстылююць пад ціскам у асяроддзі азоту. N,N-дыметыланілін таксама можна пераўтварыць у пікранат, перакрышталізаваць да пастаяннай тэмпературы плаўлення з цёплым 10% водным растворам гідраксіду натрыю для раскладання пікраната. Экстрагаваць эфірам, прамыць вадой і высушыць пасля вакуумнай дыстыляцыі.

5. Анілін, метанол і серная кіслата змешваюцца ў прапорцыі і кандэнсуюцца ў аўтаклаве. Пасля таго, як прадукт рэакцыі адноўлены шляхам скідання ціску, дадаецца шчолач для нейтралізацыі, падзелу, а затым прадукт атрымліваецца шляхам вакуумнай дыстыляцыі.

6. Рэакцыя метылявання аніліну і трыметылфасфату можа прывесці да атрымання N,N-дыметыланіліну: затым экстрагаванне эфірам, сухая перагонка.

7. N,N-дыметыланілін можна сінтэзаваць, дадаўшы сумесь аніліну і метанолу ў суадносінах 1:3,5 у каталітычны пласт каталізатара Цыглера Cu-Mn або Cu-Zn-Cr пры тэмпературы 280℃. Атрыманы N,N-дыметыланілін збіраецца ў дыстыляцыйным блоку з 54 пласцін пры тэмпературы ад 193 да 195℃ і пакуецца ў карычневыя шкляныя бутэлькі. Для падрыхтоўкі чыстага N,N-дыметылааніліну ў якасці газу-носьбіта можа выкарыстоўвацца азот, у падрыхтоўчай газавай храматаграфіі з калонкай Ben 犅 yaku рэктыфікаваны N,N-дыметыланілін уводзіцца праз аддзяленне і збор пікавай фракцыі асноўных кампанентаў, а затым у шкляную ампулу.

Галоўная мэта

1. Адной з асноўных сыравін для вытворчасці фарбавальнікаў на аснове соляў (трыфенілметанавыя фарбавальнікі і г.д.) і асноўных фарбавальнікаў, асноўнымі разнавіднасцямі якіх з'яўляюцца шчолачны ярка-жоўты, шчолачны фіялетавы 5GN, шчолачны зялёны, шчолачны азёрны сіні, бліскучы чырвоны 5GN, бліскучы сіні і г.д. N,N-дыметыланілін у фармацэўтычнай прамысловасці для вытворчасці цэфаласпарыну V, сульфаміламіду B-метаксімідыну, сульфаміламіду дыметаксімідыну, фторурацылу і г.д., у парфумернай прамысловасці для вытворчасці ваніліну і г.д. 2. Выкарыстоўваецца ў якасці растваральніка, кансерванта металаў, ацвярджальніка эпаксіднай смалы, паскаральніка ацвярдзення поліэфірнай смалы, каталізатара палімерызацыі этыленавых злучэнняў і г.д. Ён таксама выкарыстоўваецца ў падрыхтоўцы асноўных трыфенілметанавых фарбавальнікаў, азафарбавальнікаў і ваніліну. 3. Гэты прадукт выкарыстоўваецца ў якасці каталізатара для вырабу поліўрэтанавых пенапластаў з арганічнымі злучэннямі волава. Таксама выкарыстоўваецца ў якасці паскаральніка вулканізацыі гумы, выбуховых рэчываў, фармацэўтычнай сыравіны. Гэта адна з асноўных сыравіны для вытворчасці базавых фарбавальнікаў (трыфенілметанавых фарбавальнікаў і г.д.) і асноўных фарбавальнікаў. Асноўнымі разнавіднасцямі з'яўляюцца базавы ярка-жоўты, базавы фіялетавы BN, базавы зялёны, базавы азёрны сіні, бліскучы чырвоны 5GN, бліскучы сіні і г.д. N,N-дыметыланілін у фармацэўтычнай прамысловасці для вытворчасці цэфаласпарыну V, сульфаміламіду N-метаксімідыну, сульфаміламіду-дыметаксімідыну, фторурацылу і г.д., у парфумернай прамысловасці для вытворчасці ваніліну і г.д. 4. Выкарыстоўваецца ў якасці паскаральніка зацвярдзення эпаксіднай смалы, поліэфірнай смалы і анаэробнага клею, каб анаэробны клей мог хутка зацвярдзець. Ён таксама можа быць выкарыстаны ў якасці растваральніка, каталізатара палімерызацыі этыленавых злучэнняў, кансерванта металаў, паглынальніка ультрафіялетавага выпраменьвання для касметыкі, святлосенсібілізатара і г.д. Таксама выкарыстоўваецца ў вытворчасці асноўных фарбавальнікаў, дысперсных фарбавальнікаў, кіслотных фарбавальнікаў, алейнарастваральных фарбавальнікаў і спецый (ванілін) і іншай сыравіны. 5. Рэагент, які выкарыстоўваецца для фотаметрычнага вызначэння нітрытаў. Ён таксама выкарыстоўваецца ў якасці растваральніка і ў арганічным сінтэзе. 6. Выкарыстоўваецца ў якасці прамежкавага фарбавальніка, растваральніка, стабілізатара, аналітычнага рэагента.