Таксама вядомы як диметиланилин, алеістая вадкасць ад бескаляровага да светла-жоўтага колеру, раздражняльны пах, у паветры або пад сонцам лёгкае акісленне выкарыстання Ze становіцца глыбокім. Адносная шчыльнасць (20 ℃/4 ℃) 0,9555, тэмпература замярзання 2,0 ℃, тэмпература кіпення 193 ℃, тэмпература ўспышкі (адкрыццё) 77 ℃, тэмпература запальвання 317 ℃, глейкасць (25 ℃) 1,528 МПа·с, паказчык праламлення (N20D) 1,5584 . Раствараецца ў этаноле, эфіры, хлараформе, бензоле і іншых арганічных растваральніках. Можа раствараць розныя арганічныя злучэнні. Слаба раствараецца ў вадзе. Вогненебяспечны, будзе гарэць у адкрытым агні, пары і паветры з адукацыяй выбуханебяспечнай сумесі, мяжа выбуханебяспечнасці 1,2%~7,0% (аб.). Высокая таксічнасць, высокая тэрмічнага раскладання з вылучэннем таксічнага газу анілін. Можа ўсмоктвацца праз скуру і таксічны, LD501410mg/kg, максімальна дапушчальная канцэнтрацыя ў паветры 5mg/m3.

Спосабы захоўвання

1. Заўвагі па захоўванні [25] Захоўвайце ў прахалодным вентыляваным складзе. Захоўваць удалечыні ад агню і цяпла. Захоўваць ёмістасць герметычнай. Павінна захоўвацца асобна ад кіслот, галагенаў і харчовых хімікатаў і не павінна змешвацца. Укамплектаваць адпаведным разнастайнасцю і колькасцю супрацьпажарных сродкаў. Зона захоўвання павінна быць абсталявана абсталяваннем для экстранай ачысткі ўцечкі і адпаведнымі матэрыяламі для захоўвання.

2. Запячатаны ў жалезны барабан, 180 кг на бочку. Захоўваць у прахалодным і якое ветрыцца месцы. Захоўваць і транспартаваць у адпаведнасці з правіламі лёгкаўзгаральных і таксічных прадметаў

Сінтэтычныя метады

1. Аніліну і метанолу ў прысутнасці сернай кіслаты, праз рэакцыю высокай тэмпературы і высокага ціску. Паток працэсу: 1. Дадайце 790 кг аніліну, 625 кг метанолу і 85 кг сернай кіслаты (100% амонія) у рэактар, кантралюйце тэмпературу 210-215 ℃ і ціск 3,1 МПа, рэагуйце на працягу 4 гадзін, затым паслабце ціск, зліваюць матэрыял у сепаратар, нейтралізуюць 30% гідраксідам натрыю, вытрымліваюць і аддзяляюць ніжнюю соль чацвярцічнага амонія. Затым рэакцыя гідролізу пры 160 ℃, 0,7-0,9 МПа на працягу 3 гадзін, атрыманы гідралізат і верхняе масла аб'ядноўваюць з прамываннем вадой і вакуумнай дыстыляцыяй, каб атрымаць гатовы прадукт.

2, з метанолам і аніліну ў якасці сыравіны, пры ўмове празмернага метанолу, атмасфернага ціску, 200-250 ℃, праз сінтэз каталізатара аксіду алюмінію. Нормы спажывання сыравіны: анілін 790 кг/т, метанол 625 кг/т, серная кіслата 85 кг/т. Лабараторны прэпарат можа рэагаваць анілін з триметилфосфатом.

3. Змешаны анілін і метанол (N анілін: N метанол ≈ 1:3) і ўпырскваецца ў рэактар, абсталяваны каталізатарам, з касмічнай хуткасцю 0,5 ч-1 праз поршневай неімпульсны дазатарны помпа. Сцёкі ад рэакцыі спачатку паступаюць у шкляны газа-вадкасны сепаратар, а вадкасць, сабраная ў ніжняй частцы сепаратара, рэгулярна адводзіцца для храматаграфічнага аналізу.

4. У 2001 годзе Нанкайскі універсітэт і Tianjin Ruikai Science and Technology Development Co., Ltd сумесна распрацавалі высокаэфектыўны каталізатар метылявання аніліну для рэалізацыі газафазнага сінтэзу N,N-дыметыланіліну. Працэс адбываецца наступным чынам: пасля таго, як вадкі анілін змешваецца з метанолам у прапорцыі, ён выпараецца ў выпарнай вежы, а затым уводзіцца ў трубчасты рэактар ​​з касмічнай хуткасцю 0,5-1,0 гадзіну-1 (нерухомы пласт трубчастага рэактара абсталяваны нанаметровым цвёрдым каталізатарам) для бесперапыннай вытворчасці пры тэмпературы 250-300 ℃ і атмасферным ціску. Выхад DMA вышэй за 96%.

Метад рафінавання: часта ўтрымліваюць анілін, N-метиланилин і іншыя прымешкі. Пры рафінаванні N,N-диметиланилин раствараюць у 40% сернай кіслаце і праводзяць паравую перагонку. Гідраксід натрыю дадаюць, каб зрабіць яго асноўны. Дыстыляцыя парай працягваецца. Дыстылят аддзяляюць на водны пласт і сушаць гідраксідам калію. Перагонка пры атмасферным ціску ў прысутнасці воцатнага ангідрыду. Дыстылят прамывалі вадой для выдалення слядоў воцатнага ангідрыду, затым сушылі гідраксідам калія, а затым аксідам барыю і перагонкай без кампрэсіі ў струмені азоту. Іншыя метады рафінавання ўключаюць даданне 10% воцатнага ангідрыду і кіпячэнне з зваротным халадзільнікам на працягу некалькіх гадзін для выдалення першасных і другасных амінаў. Пасля астуджэння дадаюць лішак 20% салянай кіслаты і экстрагуюць эфірам. Пласт салянай кіслаты падшчолачвалі даданнем шчолачы, а затым экстрагавалі эфірам. Эфірны пласт сушылі гідраксідам калія і затым пераганялі пад ціскам у атмасферы азоту. N,N-дыметыланілін таксама можа быць ператвораны ў пікранат, перакрышталізаваны да пастаяннай тэмпературы плаўлення з дапамогай цёплага 10% воднага раствора гідраксіду натрыю для раскладання пикроната. Экстрагуюць эфірам, прамываюць вадой і сушаць пасля вакуумнай перагонкі.

5. Анілін, метанол і серная кіслата змешваюцца ў прапорцыі і кандэнсуюцца ў аўтаклаве. Пасля аднаўлення прадукту рэакцыі шляхам скіду ціску дадаюць шчолач для нейтралізацыі, падзелу, а затым прадукт атрымліваюць шляхам вакуумнай перагонкі.

6. Рэакцыя метилирования аніліну і триметилфосфата можа вырабляць N, N-диметиланилин: затым экстрагируют эфірам, сухой перагонкай.

7. N, N-дыметыланілін можа быць сінтэзаваны даданнем сумесі аніліну і метанолу ў суадносінах 1∶ 3,5 у каталітычны пласт з Cu-Mn або Cu-Zn-Cr каталізатара Цыглера пры 280 ℃. Атрыманы N, N-дыметыланілін збіраюць у дыстыляцыйным блоку з 54 пласцін у дыяпазоне ад 193 да 195 ℃ і пакуюць у карычневыя шкляныя бутэлькі. Для падрыхтоўчай храматаграфіі чысты N, N-дыметыланілін, азот можа быць газам-носьбітам, у падрыхтоўчай газавай храматаграфіі з дапамогай калонкі Ben 犅 Yaku ўводзіцца рэктыфікацыя N, N-дыметыланіліну шляхам падзелу і збору фракцыі піка асноўнага кампанента, а затым у шкло ампулы ўшчыльненне можа быць.

Асноўнае прызначэнне

1. Адно з асноўных відаў сыравіны для вытворчасці фарбавальнікаў на салянай аснове (трыфенілметанавыя фарбавальнікі і г.д.) і асноўных фарбавальнікаў, асноўныя разнавіднасці - шчолачны ярка-жоўты, шчолачна-фіялетавы 5GN, шчолачна-зялёны, шчолачна-азёрны сіні, бліскучы чырвоны 5GN, бліскучы сіні і інш. N,N-дыметыланілін у фармацэўтычнай прамысловасці для вытворчасці цэфаласпарыну V, сульфаміламіду B-метоксимидина, сульфамиламида диметоксимидина, фторурацила і інш., у парфумернай прамысловасці для вытворчасці ваніліну і інш. 2. Выкарыстоўваецца як растваральнік, кансервант металаў, ацвярджальнік эпаксіднай смалы, паскаральнік отвержденія поліэфірнай смалы, каталізатар для полімерызацыі злучэнняў этылену і г. д. Ён таксама выкарыстоўваецца ў падрыхтоўцы асноўных трыфенілметанавых фарбавальнікаў, азафарбавальнікаў і ваніліну. 3. Гэты прадукт выкарыстоўваецца ў якасці каталізатара для вытворчасці пенаполіурэтану з арганічнымі злучэннямі волава. Таксама выкарыстоўваецца ў якасці паскаральніка вулканізацыі каўчуку, выбуховых рэчываў, фармацэўтычнага сыравіны. З'яўляецца адной з асноўных сыравін для вытворчасці асноўных фарбавальнікаў (трыфенілметанавых і інш.) і асноўных фарбавальнікаў. Асноўныя разнавіднасці: асноўны ярка-жоўты, асноўны фіялетавы BN, асноўны зялёны, асноўны азёрна-блакітны, бліскучы чырвоны 5GN, бліскучы сіні і інш. – диметоксимидин, фторурацил і г.д., у парфумернай прамысловасці для вытворчасці ваніліну і г.д. 4. Выкарыстоўваецца ў якасці паскаральніка отвержденія эпаксіднай смалы, поліэфірнай смалы і анаэробнага клею, так што анаэробны клей можна хутка зацвярдзець. Яго таксама можна выкарыстоўваць як растваральнік, каталізатар полімерызацыі злучэнняў этылену, кансервант металаў, паглынальнік ультрафіялету для касметыкі, святлосенсібілізатар і г. д. Таксама выкарыстоўваецца ў вытворчасці асноўных фарбавальнікаў, дысперсных фарбавальнікаў, кіслотных фарбавальнікаў, масла растваральныя фарбавальнікі і спецыі (ванілін) і іншую сыравіну. 5. Рэактыў для фотаметрычнага вызначэння нітрытаў. Ён таксама выкарыстоўваецца як растваральнік і ў арганічным сінтэзе. 6. Выкарыстоўваецца як прамежкавы фарбавальнік, растваральнік, стабілізатар, аналітычны рэагент.