2,4-дыфторанілін
CAS367-25-9
Хімічныя ўласцівасці: бледна-жоўтае алеістае рэчыва.
Ужыванне: 2,4-Дыфторанілін з'яўляецца прамежкавым прадуктам у арганічным сінтэзе. У фармацэўтыцы ён выкарыстоўваецца ў сінтэзе дыфторфенілсаліцылавай кіслаты і поліфтордыфенілавай кіслаты. Дыфторфенілсаліцылавая кіслата — гэта нестероідны супрацьзапаленчы прэпарат (НПВС) карбонавай кіслаты з міжнароднай непатэнтаванай назвай (МНН) Дыфлунісал. Гэта новае вытворнае саліцылавай кіслаты, хоць і не мае ацэтыльнай групы аспірыну, змяшчае дыфторфенільную групу, што прыводзіць да меншай колькасці антытромбацытарных пабочных эфектаў, больш мяккіх страўнікава-кішачных рэакцый і працягласці дзеяння 8-12 гадзін. Гэта можа быць найбольш перспектыўным прэпаратам на аснове саліцылавай кіслаты. Ён таксама з'яўляецца важным прамежкавым прадуктам у вытворчасці пестыцыдаў.
Малекулярная формула C6H5F2N,
малекулярная маса 129,11,
Нумар EINECS 206-687-5
Тэмпература плаўлення -7,5 °C (літ.)
Тэмпература кіпення 170 °C/753 мм рт.сл. (літ.)
Шчыльнасць 1,268 г/мл пры 25 °C (літ.)
Паказчык праламлення n20/D 1,506 (літ.)
Тэмпература ўспышкі 145 °F
Спосаб атрымання 1. Спосаб аднаўлення 2,4-дыфторнітрабензолу: у рэактар аднаўлення дадаюць парашок жалеза і водны раствор хларыду амонію, награваюць да кіпення з зваротным халадзільнікам, а затым па кроплях дадаюць 2,4-дыфторнітрабензол. Пасля завяршэння дадання кіпяць з зваротным халадзільнікам на працягу 2 гадзін. Пасля завяршэння рэакцыі прадукт пераганяюць з парай, аддзяляюць па хімічным рэфлюксе і сушаць хларыдам кальцыю, атрымліваючы кваліфікаваны прадукт з выхадам 87%. 2. Атрымліваюць з 1,2,4-трыхлорбензолу шляхам нітравання, фтаравання і аднаўленчага дэхларавання; або атрымліваюць з м-фенілендыаміну шляхам дыязатавання, замяшчэння, нітравання і аднаўлення.
MIT-IVY ПРАМЫСЛОВАЯ КАМПАНІЯ, ТАА
Хімічны Прамысловасць Парк, 69 Guozhuang Дарога, раён Юньлун, горад Сюйчжоу,
Правінцыя Цзянсу, Кітай 221100 ТЭЛ: 0086-15252035038 ФАКС: 0086-0516-83666375
WHATSAPP:0086-15252035038 EMAIL:INFO@MIT-IVY.COM purchase@mit-ivy.com
Час публікацыі: 24 снежня 2025 г.





