Рэдагаванне фізічных дадзеных

1. Уласцівасці: белыя да чырвонага лускаватыя крышталі, цямнейшыя па колеры пры працяглым захоўванні на паветры.

2. Шчыльнасць (г/мл, 20/4℃): 1,181.

3. Адносная шчыльнасць (20℃, 4℃): 1,25. 4.

Тэмпература плаўлення (ºC): 122~123,5.

Тэмпература кіпення (ºC) пры атмасферным ціску: 285~286,6.

6. Тэмпература ўспышкі (ºC): 153. 7. Растваральнасць: нерастваральны.

Растваральнасць: нерастваральны ў халоднай вадзе, растваральны ў гарачай вадзе, этаноле, эфіры, хлараформе, бензоле, гліцэрыне і шчолачы [1].

Рэдагаванне дадзеных

1. Малярны паказчык праламлення: 45,97

2. Малярны аб'ём (см3/моль): 121,9

3. Ізатанічны ўдзельны аб'ём (90,2 К): 326,1

4. Павярхоўнае нацяжэнне (3,0 дын/см): 51,0

5. Каэфіцыент палярызацыі (0,5 × 10⁻²⁴ см³): 18,22 [1]

Прырода і стабільнасць

рэдагаваць

1. Таксікалогія падобная да фенолу, і гэта больш моцнае каразійнае рэчыва. Моцна раздражняе скуру. Лёгка ўсмоктваецца праз скуру. Таксічны для кровазвароту і нырак. Акрамя таго, можа выклікаць пашкоджанне рагавіцы. Нягледзячы на ​​тое, што смяротная колькасць невядомая, былі выпадкі смерці ад мясцовага нанясення 3-4 г. Вытворчае абсталяванне павінна быць герметычным і не прапускаць уцечкі, і яго неабходна своечасова змыць у выпадку траплення на скуру. Майстэрні павінны вентылявацца, а абсталяванне павінна быць герметычным. Аператары павінны насіць ахоўныя сродкі.

2. Лёгкаўзгаральны, пры працяглым захоўванні колер паступова цямнее, устойлівы на паветры, але пад уздзеяннем сонца паступова цямнее. Пры награванні сублімуецца, мае раздражняльны пах фенолу.

3. прысутнічаюць у дымавых газах. 4.

4. водны раствор зялёнее пры ўздзеянні хларыду жалеза [1].

Спосаб захоўвання

рэдагаваць

1. Падкладка з поліэтыленавых пакетаў, мяшкоў або тканых мяшкоў, чыстая вага 50 кг або 60 кг на мяшок.

2. Захоўванне і транспарціроўка павінны быць вогнеўстойлівымі, вільгаценепранікальнымі і абароненымі ад уздзеяння фактараў. Захоўваць у сухім, вентыляваным месцы. Захоўваць і транспартаваць у адпаведнасці з правіламі для лёгкаўзгаральных і таксічных матэрыялаў.

Сінтэтычны метад

рэдагаваць

1. Вырабляецца з нафталіну шляхам сульфавання і шчолачнага плаўлення. Сульфаванне і шчолачнае плаўленне — шырока выкарыстоўваны метад вытворчасці ў краіне і за мяжой, але ён мае сур'ёзную карозію, высокі кошт і высокае біялагічнае спажыванне кіслароду сцёкавымі водамі. Метад атрымання 2-ізапрапілнафталіну, распрацаваны кампаніяй American Cyanamid Company, выкарыстоўвае нафталін і прапілен у якасці сыравіны і адначасова вырабляе 2-нафтол і ацэтон, што падобна да метаду атрымання фенолу з дапамогай ізапрапілбензолу. Спажыванне сыравіны: 1170 кг/т дробнага нафталіну, 1080 кг/т сернай кіслаты, 700 кг/т цвёрдай каўстычнай соды.

2. Нагрэйце расплаўлены чысты нафталін да 140℃, пры суадносінах нафталіну і сернай кіслаты = 1:1,085 (малярнае суадносіны), серную кіслату 98% на працягу 20 хвілін і серную кіслату 98% на працягу 20 хвілін.

Рэакцыя заканчваецца, калі ўтрыманне 2-нафталінсульфонавай кіслаты перавышае 66%, а агульная кіслотнасць складае 25%-27%, затым рэакцыю гідролізу праводзяць пры тэмпературы 160℃ на працягу 1 гадзіны, свабодныя нафталіны выдзімаюцца вадзяной парай пры тэмпературы 140-150℃, а затым павольна і раўнамерна дадаюць нафталіны з адноснай шчыльнасцю 1,14 загадзя пры тэмпературы 80-90℃. Раствор сульфіту натрыю нейтралізуюць, пакуль тэставая папера з конга-чырвоным не перастане змяняць колер на сіні. Рэакцыя газападобнага дыяксіду серы своечасова выдаляе пару, прадукты нейтралізацыі астуджаюць да 35~40 ℃, крышталі астуджаюць, крышталі адсмоктваюць з фільтра 10% салёнай вадой, сушаць, дадаюць у расплаўлены стан 98% гідраксіду натрыю пры тэмпературы 300~310 ℃, памешваюць і падтрымліваюць тэмпературу 320~330 ℃, каб аснова 2-нафталінсульфаната натрыю злілася з 2-нафталам натрыю, а затым выкарыстоўваюць гарачую ваду для развядзення расплаву асновы, і затым пераводзяць у вышэйзгаданую нейтралізацыю дыяксіду серы, які ўтвараецца ў выніку рэакцыі, падкісляюць рэакцыю пры тэмпературы 70~80 ℃ да таго часу, пакуль фенолфталеін не стане бясколерным. Прадукты падкіслення будуць статычна наслаяцца, верхні пласт вадкасці награваюць да кіпення, статычна падзяляюць на водны пласт, сыры прадукт 2-нафтолу спачатку награваюць, дэгідратуюць, а затым дэкампрэсійнай дыстыляцыяй, каб атрымаць чысты прадукт.

3. Метад экстракцыі і крышталізацыі для выдалення 1-нафтолу з 2-нафтолу. Змяшайце 2-нафтол і ваду ў пэўнай прапорцыі і нагрэйце да 95℃, калі 2-нафтол расплавіцца, энергічна памешвайце сумесь і панізьце тэмпературу прыкладна да 85℃, астудзіце крышталізаваны прадукт да пакаёвай тэмпературы і адфільтруйце. Змест 1-нафтолу можна прасачыць з дапамогай аналізу чысціні. 4.

Яго атрымліваюць з 2-нафталінсульфонавай кіслаты шляхам плаўлення ў шчолачнай сумесі [2].

Спосаб захоўвання

рэдагаваць

1. Падкладка з поліэтыленавых пакетаў, мяшкоў або тканых мяшкоў, чыстая вага 50 кг або 60 кг на мяшок.

2. Захоўванне і транспарціроўка павінны быць вогнеўстойлівымі, вільгаценепранікальнымі і абароненымі ад уздзеяння фактараў. Захоўваць у сухім, вентыляваным месцы. Захоўваць і транспартаваць у адпаведнасці з правіламі для лёгкаўзгаральных і таксічных матэрыялаў.

Выкарыстанне

рэдагаваць

1. Важная арганічная сыравіна і прамежкавыя прадукты фарбавальнікаў, якія выкарыстоўваюцца ў вытворчасці віннай кіслаты, маслянай кіслаты, β-нафтол-3-карбановай кіслаты, а таксама ў вытворчасці антыаксіданта буціл, антыаксіданта ДНП і іншых антыаксідантаў, арганічных пігментаў і фунгіцыдаў.

2. Выкарыстоўваецца ў якасці рэагента для вызначэння сульфаніламідаў і араматычных амінаў метадам тонкаслаёвай храматаграфіі. Таксама выкарыстоўваецца для арганічнага сінтэзу.

3. Выкарыстоўваецца для паляпшэння катоднай палярызацыі, удасканалення крышталізацыі і памяншэння памеру пор пры кіслым луджванні. З-за гідрафобнай прыроды гэтага прадукту празмернае ўтрыманне прывядзе да кандэнсацыі і выпадзення жэлаціну, што прывядзе да з'яўлення палос на пакрыцці.

4. У асноўным выкарыстоўваецца ў вытворчасці кіслотнага аранжавага Z, кіслотнага аранжавага II, кіслотнага чорнага ATT, кіслотнага чорнага протравы T, кіслотнага чорнага протравы A, кіслотнага чорнага протравы R, кіслотнага комплексу ружовага B, кіслотнага комплексу чырвона-карычневага BRRW, кіслотнага комплексу чорнага WAN, каляровага фенолу AS, каляровага фенолу AS-D, каляровага фенолу AS-OL, каляровага фенолу AS-SW, актыўнага ярка-аранжавага X-GN, актыўнага ярка-аранжавага K-GN, актыўнага чырвонага K-1613, актыўнага чырвонага K-1613, актыўнага ярка-аранжавага X-GN, актыўнага ярка-аранжавага K-GN. Нейтральны фіялетавы BL, нейтральны чорны BGL, прамы медна-саляны сіні 2R, сіні, устойлівы да прамога сонечнага святла B2PL, прамы сіні RG, прамы сіні RW і іншых фарбавальнікаў [2].

ІНФАРМАЦЫЯ АБ КАНТРАКЦЕ