-
2-этылгексіламін CAS: 104-75-6
2-этылгексіламін CAS: 104-75-6
Гэта бескаляровая і празрыстая вадкасць, мала раствараецца ў вадзе, раствараецца ў этаноле і ацэтоне. Вогненебяспечны. Несумяшчальны з моцнымі акісляльнікамі. Ён выкарыстоўваецца ў якасці прамежкавага прадукту для пестыцыдаў, фарбавальнікаў, пігментаў, павярхоўна-актыўных рэчываў і інсектыцыдаў. Ён таксама можа быць выкарыстаны для атрымання стабілізатараў, кансервантаў, эмульгаторов і г. д. Спосаб падрыхтоўкі атрымліваюць шляхам рэакцыі 2-этылгексанолу з аміякам. У адным і тым жа камплекце перыядычнага абсталявання для чайнікаў 2-этылгексіламін, ды(2-этылгексіл)амін і трыс(2-этылгексіл)амін могуць вырабляцца па чарзе. -
п-талуолсульфанамід CAS 70-55-3
п-талуолсульфанамід, таксама вядомы як 4-талуолсульфанамід, п-сульфанамід, талуол-4-сульфанамід, талуолсульфанамід, п-сульфамоілталуол, уяўляе сабой белыя шматкі або ліст Chemicalbook крышталь, які выкарыстоўваецца для сінтэзу хлораміну-Т і хлорамфеніколу, флуоресцентных фарбавальнікаў, вытворчасці пластыфікатараў. , сінтэтычныя смалы, пакрыцця, дэзінфікуючыя сродкі і асвятляльнікі для дрэваапрацоўкі і г.д.
п-талуолсульфанамід - выдатны цвёрды пластыфікатар для тэрмарэактыўных пластмас, прыдатны для фенольнай смалы, меламінавай смалы, карбаміда-фармальдэгіднай смалы, поліаміду і іншых смол. Невялікая колькасць змешвання можа палепшыць перапрацоўку, зрабіць цвярдзенне раўнамерным і надаць прадукту добры бляск. п-толуолсульфонамид не валодае змякчальным дзеяннем вадкіх пластыфікатараў, несумяшчальны з полівінілхларыду і супалімерамі вінілхларыду, а таксама часткова сумяшчальны з ацэтат цэлюлозы, ацэтатбутырат цэлюлозы і нітрат цэлюлозы.
Метад вытворчасці спачатку дадае частку вады HN3 у рэакцыйную ёмістасць, дадае п-талуолсульфонілхларыд пры памешванні, і тэмпература натуральным чынам падымаецца вышэй за 50°C. Пасля паніжэння тэмпературы дадаюць астатнюю аміячную ваду. Рэагуйце пры 85~9Chemicalbook0℃ на працягу 0,5 гадзін. Рэакцыя заканчваецца, калі значэнне pH дасягае 8-9. Астуджаюць да 20°C, фільтруюць і прамываюць асадак на фільтры вадой з атрыманнем сырога прадукту. Затым прадукт абескаляроўваюць актываваным вуглём, раствараюць у шчолачы, аддзяляюць кіслатой, фільтруюць і сушаць, каб атрымаць прадукт.
-
Тозилхларыд CAS 98-59-9
Тозилхларыд CAS 98-59-9
Тазілхларыд (TsCl), як тонкі хімічны прадукт, шырока выкарыстоўваецца ў фармацэўтычнай, фармацэўтычнай і пестыцыднай прамысловасці. У фарбавальнай прамысловасці ён у асноўным выкарыстоўваецца для вытворчасці прамежкавых прадуктаў для дысперсных, ледзяных фарбавальнікаў і кіслотных фарбавальнікаў; у фармацэўтычнай прамысловасці Chemicalbook у асноўным выкарыстоўваецца для вытворчасці сульфаніламідаў, месульфонатаў і г.д.; у прамысловасці пестыцыдаў ён у асноўным выкарыстоўваецца ў вытворчасці мезатрыёну, сульфатрыёну, тонкага металаксілу і г. д. З бесперапынным развіццём фарбавальнай, фармацэўтычнай і пестыцыднай прамысловасці міжнародны попыт на гэты прадукт расце з кожным днём.
Ёсць два асноўныя традыцыйныя працэсы для TsCl: 1. Ён вырабляецца прамым кіслотным хлараваннем талуолу і лішку хлорсульфонавай кіслаты пры нізкай тэмпературы. Гэты метад вырабляе о-талуолсульфонілхларыд з высокім утрыманнем, а п-талуолсульфонілхларыд з'яўляецца яго пабочным прадуктам, і абодва яго цяжка аддзяліць і спажываюць шмат энергіі; 2. Талуол і хлорсульфонавую кіслату непасрэдна хларуюць лішкам хлорсульфонавай кіслаты ў прысутнасці пэўных соляў і пры пэўнай тэмпературы. Нягледзячы на тое, што гэты метад мае больш высокі каэфіцыент талуолсульфонилхларыду, каэфіцыент ачысткі Метад просты і спажывае мала энергіі. Аднак з-за адносна высокай тэмпературы рэакцыі аддзеленая сульфіраваная нафта змяшчае вялікую колькасць сульфонаў і мае нізкую каштоўнасць выкарыстання. Фактычны агульны выхад складае толькі каля 70% у Chemicalbook. Акрамя таго, абодва метады маюць вялікае спажыванне сыравіны хлорсульфоновой кіслаты і адходаў сернай кіслаты занадта разведзеныя, што не спрыяе прамысловай утылізацыі і апрацоўцы. Ёсць таксама паведамленні аб паляпшэнні метаду. Па-першае, п-талуолсульфонілхларыд у рэакцыйнай сумесі цалкам крышталізуецца пры пэўных умовах і крышталічныя часціцы павялічваюцца. Для выдалення п-толуолсульфонилхлорида з сумесі выкарыстоўваецца метад прамой фільтрацыі без гідролізу. Аднак цяпер ёсць пэўныя цяжкасці з выбарам прамысловага абсталявання, а інвестыцыі вялікія. Палепшаны працэс: былі выбраны прыдатныя каталізатары і іншыя аптымальныя ўмовы працэсу.
Тазілхларыд (ЦСl) — белы лускаваты крышталь з тэмпературай плаўлення 69—71°С. Гэта важны прамежкавы прадукт арганічнага сінтэзу і ў асноўным выкарыстоўваецца ў сінтэзе хлорамфеніколу, хлорамфеніколу-Т, тыамфеніколу і іншых лекаў. .
-
Бензілхларыд CAS: 100-44-7
Бензілхларыд CAS: 100-44-7
Бензілхларыд, таксама вядомы як бензілхларыд і талуолхларыд, уяўляе сабой бясколерную вадкасць з моцным рэзкім пахам. Ён змешваецца з арганічнымі растваральнікамі, такімі як хлараформ, этанол і эфір. Ён не раствараецца ў вадзе, але можа выпарацца з вадзяной парай. Яго пар аказвае пэўнае раздражненне на слізістую абалонку вачэй і з'яўляецца моцным слезацечным газам. У той жа час бензілхларыд таксама з'яўляецца прамежкавым прадуктам у арганічным сінтэзе і шырока выкарыстоўваецца ў сінтэзе фарбавальнікаў, пестыцыдаў, сінтэтычных араматызатараў, мыйных сродкаў, пластыфікатараў і лекаў.
Прыкладанні
Бензілхларыд мае шырокі спектр прымянення ў прамысловасці. Ён у асноўным выкарыстоўваецца ў галіне пестыцыдаў, лекаў, спецый, дапаможных фарбавальнікаў і сінтэтычных дапаможных рэчываў. Ён выкарыстоўваецца для распрацоўкі і вытворчасці бензальдэгіду, бутылбензілфталату, аніліну, факсіму і бензілхларыду. Пеніцылін, бензиловый спірт, фенілацэтанітрыл, фенилуксусная кіслата і іншыя прадукты. Бензілхларыд адносіцца да класа раздражняльных злучэнняў бензілгалогеніду. З пункту гледжання пестыцыдаў, ён можа не толькі непасрэдна сінтэзаваць фосфорорганические фунгіцыды Daifengjing і Isidifangjing Chemicalbook, але таксама можа быць выкарыстаны ў якасці важнай сыравіны для многіх іншых прамежкавых прадуктаў, такіх як сінтэз фенілацэтанітрылу, бензаілхларыду, м-фенаксібензальдэгіду і г.д. Акрамя таго, бензілхларыд шырока выкарыстоўваецца ў медыцыне, спецыях, дапаможных фарбавальніках, сінтэтычных смолах і г. д. Гэта важны прамежкавы прадукт у хімічнай і фармацэўтычнай вытворчасці. Тады адходы або адходы, якія ўтвараюцца прадпрыемствамі ў працэсе вытворчасці, непазбежна ўтрымліваюць вялікую колькасць прамежкавых прадуктаў бензілхларыду.
Хімічныя ўласцівасці:
Бескаляровая празрыстая вадкасць з моцным рэзкім пахам. Слязлівы. Раствараецца ў арганічных растваральніках, такіх як эфір, спірт, хлараформ і інш., не раствараецца ў вадзе, але можа выпарацца з вадзяной парай.
-
N-Ізапрапілгідраксіламін CAS: 5080-22-8
N-изопропилгидроксиламин ўяўляе сабой бескаляровую вадкасць з моцным пахам аміяку.
- Ён раствараецца ў вадзе і большасці арганічных растваральнікаў, але не раствараецца ў непалярных растваральніках.
- Гэта нуклеафіл, які мае рэакцыі далучэння да такіх злучэнняў, як эфіры, альдэгіды і кетоны.
выкарыстоўваць:
- N-ізапрапілгідраксіламін у асноўным выкарыстоўваецца ў рэакцыях арганічнага сінтэзу, асабліва ў якасці рэагента амінавання.
- Ён можа быць выкарыстаны для сінтэзу прадуктаў амінавання альдэгідаў, кетонаў і эфіраў, а таксама для ўдзелу ў некаторых рэакцыях цыклізацыі.
- Ён таксама можа быць выкарыстаны ў якасці аднаўляльніка для правядзення рэакцый аднаўлення ў арганічным сінтэзе.
Спосаб падрыхтоўкі:
- Агульны метад падрыхтоўкі N-ізапрапілгідраксіламіну заключаецца ў правядзенні рэакцыі амідавання ізапрапілавага спірту для атрымання N-ізапрапілізапрапіламіду, а затым з выкарыстаннем газападобнага аміяку для атрымання N-ізапрапілгідраксіламіна.
Інфармацыя аб бяспецы:
- N-Ізапрапілгідраксіламін - гэта агрэсіўнае рэчыва, якое можа выклікаць раздражненне і апёкі пры кантакце са скурай і вачыма.
- Пры выкарыстанні апранайце ахоўныя пальчаткі, акуляры і іншыя сродкі індывідуальнай абароны.
- Выкарыстоўвайце ў добра вентыляваным памяшканні і пазбягайце ўдыхання яго пароў.
-
2,6-дыметыланілін CAS 87-62-7
2,6-Дыметыланілін - вадкасць злёгку жоўтага колеру з адноснай шчыльнасцю 0,973. Ён не раствараецца ў вадзе, раствараецца ў спірце, эфіры і раствараецца ў салянай кіслаце.
Шляхі сінтэзу 2,6-дыметыланіліну ў асноўным уключаюць метад аміналізу 2,6-дыметылфенолу, метад алкілавання о-метыланіліну, метад метылявання аніліну, метад нітравання м-ксілолу дысульфіраваннем і метад дысульфіравання м-ксілолу. Метад аднаўлення нітравання талуолу і інш.
Гэты прадукт з'яўляецца важным прамежкавым прадуктам для вытворчасці пестыцыдаў і лекаў, а таксама можа выкарыстоўвацца ў якасці сыравіны для хімічных прадуктаў, такіх як фарбавальнікі. Гаручы адкрытым полымем; рэагуе з акісляльнікамі; раскладае таксічны дым аксіду азоту пры высокай тэмпературы.
-
2,4-дыметыланілін CAS 95-68-1
.
2,4-дыметыланілін CAS 95-68-1
Гэта бескаляровая алеістая вадкасць. Колер паглыбляецца на святле і паветры. Слаба раствараецца ў вадзе, раствараецца ў этаноле, эфіры, бензоле і растворах кіслот.
2,4-Дыметыланілін атрымліваюць нітраваньнем м-ксілолу з атрыманьнем 2,4-дымэтылнітрабензолу і 2,6-дымэтылнітрабензолу. Пасля перагонкі атрымліваецца 2,4-диметилнитробензол. Прадукт атрымліваюць каталітычным гидрированием аднаўлення бензолу. Выкарыстоўваецца ў якасці прамежкавых прадуктаў для пестыцыдаў, фармацэўтычных прэпаратаў і фарбавальнікаў。Гарыцца на адкрытым агні; працуе з акісляльнікамі; раскладае таксічны дым аксіду азоту пры высокай тэмпературы. Падчас захоўвання і транспарціроўкі складскія памяшканні павінны праветрывацца і сушыцца пры нізкай тэмпературы; захоўваць асобна ад кіслот, акісляльнікаў і харчовых дабавак.
-
1-(Дыметыламіна)тэтрадэкан CAS 112-75-4
1-(Дыметыламіна)тэтрадэкан CAS 112-75-4
Знешні выгляд - празрыстая вадкасць, нерастваральная ў вадзе і менш шчыльная, чым вада. Таму плавае па вадзе. Кантакт можа выклікаць раздражненне скуры, вачэй і слізістых абалонак. Можа быць таксічным пры паглынанні, удыханні або паглынанні скурай.
Выкарыстоўваецца для вырабу іншых хімічных рэчываў. І ў асноўным выкарыстоўваецца ў кансервантах, паліўных прысадках, бактэрыцыдах, экстрагентах рэдкіх металаў, дыспергатарах пігментаў, мінеральных агентах флотации, касметычнай сыравіне і г.д.
Умовы захоўвання: Захоўваць у прахалодным, сухім, абароненым ад святла месцы ў шчыльна закрытай ёмістасці або цыліндры. Захоўваць удалечыні ад несумяшчальных матэрыялаў, крыніц агню і непадрыхтаваных асоб. Бяспечная і маркіраваная зона. Абараніце кантэйнеры/цыліндры ад фізічных пашкоджанняў.
-
Трыэтыламін CAS: 121-44-8
Трыэтыламін (малекулярная формула: C6H15N), таксама вядомы як N,N-дыэтылатыламін, з'яўляецца найпростым гома-тройзамешчаным троесным амінам і валодае тыповымі ўласцівасцямі троесных амінаў, уключаючы ўтварэнне соляў, акісленне і трыэтылавы амін. Тэст (рэакцыя Гісберга) без адказу. Ён выглядае як бескаляровая або светла-жоўтая празрыстая вадкасць з моцным пахам аміяку і злёгку дыміцца ў паветры. Слаба раствараецца ў вадзе, раствараецца ў этаноле і эфіры. Водны раствор шчолачны. Таксічны і моцна раздражняльны.
Яго можна атрымаць шляхам рэакцыі этанолу і аміяку ў прысутнасці вадароду ў рэактары, абсталяваным медна-нікелева-гліняным каталізатарам, ва ўмовах награвання (190±2°C і 165±2°C). Рэакцыя таксама будзе вырабляць моноэтиламин і диэтиламин. Пасля кандэнсацыі прадукт апырскваюць этанолам і паглынаюць з атрыманнем сырога трыэтыламіну. Нарэшце, пасля падзелу, дэгідратацыі і фракцыянавання атрымліваецца чысты трыэтыламін.
Трыэтыламін можа быць выкарыстаны ў якасці растваральніка і сыравіны ў прамысловасці арганічнага сінтэзу, а таксама выкарыстоўваецца ў вытворчасці лекавых сродкаў, пестыцыдаў, інгібітараў полімерызацыі, высокаэнергетычнага паліва, гумаўтваральнікаў і г.д.
-
Хларацэтон CAS: 78-95-5
Хларацэтон CAS: 78-95-5
Яго знешні выгляд - бескаляровая вадкасць з рэзкім пахам. Раствараецца ў вадзе, раствараецца ў этаноле, эфіры і хлараформе. Выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе для падрыхтоўкі лекаў, пестыцыдаў, спецый і фарбавальнікаў і інш.
Існуе мноства метадаў сінтэзу хлорацетона. Метад хларавання ацэтонам у цяперашні час з'яўляецца асноўным метадам, які выкарыстоўваецца ў айчыннай вытворчасці. Хларацэтон атрымліваюць шляхам хларавання ацэтону ў прысутнасці карбанату кальцыя, які звязвае кіслату. Дадайце ацэтон і карбанат кальцыя ў рэактар у адпаведнасці з пэўным суадносінамі падачы, змяшайце да адукацыі завісі і нагрэйце да кіпення з зваротным халадзільнікам. Пасля спынення награвання прапусціце газападобны хлор на працягу прыкладна 3-4 гадзін і дадайце ваду, каб растварыць які ўтварыўся хларыд кальцыя. Алейны пласт збіраюць, а затым промывают, абязводжваюць і пераганяюць з атрыманнем прадукту хлорацетона.
Характарыстыкі захоўвання і транспарціроўкі хлорацетона
Склад ветраць і прасушваюць пры нізкай тэмпературы; яна абаронена ад адкрытага агню і высокіх тэмператур, захоўваецца і транспартуецца асобна ад харчовай сыравіны і акісляльнікаў.
Умовы захоўвання: 2-8°C -
Прапіленгліколь CAS:57-55-6
Навуковая назва пропіленгліколь - «1,2-пропандиол». Рацемат ўяўляе сабой гіграскапічную глейкую вадкасць са злёгку вострым густам. Ён змешваецца з вадой, ацэтонам, этилацетатом і хлараформам і раствараецца ў эфіры. Раствараецца ў многіх эфірных алеях, але не змешваецца з петролейным эфірам, парафінам і тлушчам. Ён адносна ўстойлівы да цяпла і святла і больш устойлівы пры нізкіх тэмпературах. Прапіленгліколь можа акісляцца ў пропиональдегид, малочную кіслату, пировиноградную кіслату і воцатную кіслату пры высокіх тэмпературах.
Прапiленглiколь з'яўляецца дыёлам i мае ўласцiвасцi звычайных спiртоў. Уступае ў рэакцыю з арганічнымі кіслотамі і неарганічнымі кіслотамі, утвараючы монаэфіры або складаныя дыэфіры. Уступае ў рэакцыю з аксідам прапілену з адукацыяй эфіру. Рэагуе з галагенідам вадароду з утварэннем галагідрынаў. Рэагуе з ацэтальдэгідам з адукацыяй метилдиоксолана.
Як бактеріостатіческое сродак, прапіленгліколь падобны на этанол, і яго эфектыўнасць у інгібіраванні цвілі падобная на эфектыўнасць гліцэрыны і крыху ніжэйшая, чым у этанолу. Прапіленгліколь звычайна выкарыстоўваецца ў якасці пластыфікатара ў водных матэрыялах для плёнкавага пакрыцця. Сумесь у роўных частках з вадой дазваляе затрымаць гідроліз некаторых прэпаратаў і павысіць устойлівасць прэпаратаў.
Бескаляровая глейкая ўстойлівая водапаглынальная вадкасць, амаль без густу і паху. Змешваецца з вадой, этанолам і рознымі арганічнымі растваральнікамі. Выкарыстоўваецца як сыравіна для смол, пластыфікатараў, павярхоўна-актыўных рэчываў, эмульгаторов і деэмульгаторов, а таксама антыфрызаў і цепланосбітаў
-
Бензойная кіслата CAS:65-85-0
Бензойная кіслата, таксама вядомая як бензойная кіслата, мае малекулярную формулу C6H5COOH. Гэта найпростая араматычная кіслата, у якой карбаксільная група непасрэдна звязана з атамам вугляроду бензольнага кольцы. Гэта злучэнне, якое ўтвараецца шляхам замены вадароду ў бензольным кольцы карбаксільнай групай (-COOH). Гэта бескаляровыя лускаватыя крышталі без паху. Тэмпература плаўлення - 122,13 ℃, тэмпература кіпення - 249 ℃, адносная шчыльнасць - 1,2659 (15/4 ℃). Ён хутка сублімуецца пры тэмпературы 100°C, і яго пары моцна раздражняюць і могуць лёгка выклікаць кашаль пасля ўдыхання. Злёгку раствараецца ў вадзе, лёгка раствараецца ў арганічных растваральніках, такіх як этанол, эфір, хлараформ, бензол, талуол, серавуглярод, чатыроххлорысты вуглярод і хвоя. Эканомія паліва. Ён шырока існуе ў прыродзе ў выглядзе свабоднай кіслаты, эфіру або іх вытворных. Напрыклад, ён існуе ў выглядзе свабоднай кіслаты і бензілавага эфіру ў бензаінавай камедзі; ён існуе ў вольным выглядзе ў лісці і кары сцябла некаторых раслін; ён існуе ў водары Ён існуе ў форме метылавага эфіру або бензілавага эфіру ў эфірных алеях; ён існуе ў форме свайго вытворнага гиппуровой кіслаты ў конскай мачы. Бензойная кіслата - слабая кіслата, мацней тоўстых кіслот. Яны валодаюць падобнымі хімічнымі ўласцівасцямі і могуць утвараць солі, складаныя эфіры, галагеніды кіслот, аміды, ангідрыды кіслот і г.д., і не лёгка акісляюцца. Рэакцыя электрафільнага замяшчэння можа адбывацца на бензольным кольцы бензойнай кіслаты, у асноўным утвараючы прадукты метазамяшчэння.
Бензойная кіслата часта выкарыстоўваецца ў якасці лекаў або кансервантаў. Ён аказвае эфект інгібіравання росту грыбкоў, бактэрый і цвілі. Пры выкарыстанні ў медыцынскіх мэтах яго звычайна наносяць на скуру для лячэння скурных захворванняў, такіх як лішай. Выкарыстоўваецца ў сінтэтычных валокнах, смолах, пакрыццях, гумавай і тытунёвай прамысловасці. Першапачаткова бензойная кіслата выраблялася карбанізацыяй бензойнай камедзі або гідролізам хімічнай кнігі шчолачнай вадой. Ён таксама можа быць атрыманы шляхам гідролізу гиппуровой кіслаты. Прамыслова бензойная кіслата вырабляецца шляхам акіслення паветрам талуолу ў прысутнасці такіх каталізатараў, як кобальт і марганец; або яго атрымліваюць шляхам гідролізу і дэкарбаксілявання фталевага ангідрыду. Бензойная кіслата і яе натрыевая соль могуць быць выкарыстаны ў якасці антыбактэрыйных сродкаў у латексе, зубной пасце, джэме або іншых прадуктах харчавання, а таксама могуць быць выкарыстаны ў якасці протравы для фарбавання і друку.
