-
2-Этылгексіламін CAS: 104-75-6
2-Этылгексіламін CAS: 104-75-6
Гэта бясколерная і празрыстая вадкасць, слаба раствараецца ў вадзе, раствараецца ў этаноле і ацэтоне. Вогненебяспечная. Несумяшчальная з моцнымі акісляльнікамі. Выкарыстоўваецца ў якасці прамежкавага прадукту для пестыцыдаў, фарбавальнікаў, пігментаў, павярхоўна-актыўных рэчываў і інсектыцыдаў. Таксама можа выкарыстоўвацца для вытворчасці стабілізатараў, кансервантаў, эмульгатараў і г.д. Спосаб атрымання ажыццяўляецца рэакцыяй 2-этылгексанолу з аміякам. У тым жа наборы абсталявання для перыядычнай апрацоўкі можна атрымліваць 2-этылгексіламін, ды(2-этылгексіл)амін і трыс(2-этылгексіл)амін у ратацыйным рэжыме. -
п-талуолсульфаніламід CAS 70-55-3
п-Талуолсульфаніламід, таксама вядомы як 4-талуолсульфаніламід, п-сульфаніламід, талуол-4-сульфаніламід, талуолсульфаніламід, п-сульфамоілталуол, — гэта белы крышталічны матэрыял у выглядзе лускавінак або лістоў, які выкарыстоўваецца для сінтэзу хлораміну-Т і хлорамфеніколу, флуарэсцэнтных фарбавальнікаў, вытворчасці пластыфікатараў, сінтэтычных смол, пакрыццяў, дэзінфікуючых сродкаў і адбельвальнікаў для апрацоўкі драўніны і г.д.
п-Талуолсульфаніламід — выдатны цвёрды пластыфікатар для тэрмарэактыўных пластмас, прыдатны для фенольных смол, меламінавых смол, мачавіна-фармальдэгідных смол, поліаміду і іншых смол. Невялікая колькасць змешвання можа палепшыць тэхналагічнасць, зрабіць зацвярдзенне раўнамерным і надаць прадукту добры бляск. п-Талуолсульфаніламід не валодае змякчальным эфектам вадкіх пластыфікатараў, несумяшчальны з полівінілхларыдам і сапалімерамі вінілхларыду і часткова сумяшчальны з ацэтатам цэлюлозы, бутыратам ацэтата цэлюлозы і нітратам цэлюлозы.
Спосаб вытворчасці спачатку дадае частку вады HN3 у рэакцыйны посуд, дадае п-талуолсульфанілхларыд пры памешванні, і тэмпература натуральным чынам павышаецца вышэй за 50°C. Пасля зніжэння тэмпературы дадаюць астатнюю аміячную ваду. Рэакцыя праводзіцца пры тэмпературы 85~9°C на працягу 0,5 гадзіны. Рэакцыя заканчваецца, калі значэнне pH дасягае 8-9. Астуджаюць да 20°C, фільтруюць і прамываюць фільтрацыйны асадак вадой, каб атрымаць сыры прадукт. Затым прадукт абескаляроўваюць актываваным вуглём, раствараюць у шчолачы, аддзяляюць кіслатой, фільтруюць і сушаць, каб атрымаць прадукт.
-
Тасілхларыд CAS 98-59-9
Тасілхларыд CAS 98-59-9
Тасілхларыд (TsCl) як прадукт тонкай хіміі шырока выкарыстоўваецца ў фарбавальнай, фармацэўтычнай і пестыцыднай прамысловасці. У фарбавальнай прамысловасці ён у асноўным выкарыстоўваецца для вытворчасці прамежкавых прадуктаў для дысперсных, ледзяных і кіслотных фарбавальнікаў; у фармацэўтычнай прамысловасці Chemicalbook у асноўным выкарыстоўваецца для вытворчасці сульфаніламідаў, месульфанату і г.д.; у пестыцыднай прамысловасці ён у асноўным выкарыстоўваецца ў вытворчасці мезатрыёну, сульфатрыёну, тонкага металаксіла і г.д. З пастаянным развіццём фарбавальнай, фармацэўтычнай і пестыцыднай прамысловасці міжнародны попыт на гэты прадукт расце з кожным днём.
Існуе два асноўныя традыцыйныя працэсы атрымання TsCl: 1. Яго атрымліваюць шляхам прамога кіслотнага хларавання талуолу і лішку хлорсульфонавай кіслаты пры нізкай тэмпературы. Гэты метад утварае о-талуолсульфанілхларыд з высокім утрыманнем, а пабочным прадуктам з'яўляецца п-талуолсульфанілхларыд, і абодва цяжка аддзяліць і спажываюць шмат энергіі; 2. Талуол і хлорсульфонавая кіслата непасрэдна хларуюцца лішкам хлорсульфонавай кіслаты ў прысутнасці пэўных соляў і пры пэўнай тэмпературы. Нягледзячы на тое, што гэты метад мае больш высокую долю прадукту талуолсульфанілхларыду, каэфіцыент ачысткі гэтага метаду просты і спажывае мала энергіі. Аднак з-за адносна высокай тэмпературы рэакцыі аддзелены сульфаваны алей утрымлівае шмат сульфонаў і мае нізкую каштоўнасць выкарыстання. Фактычны агульны выхад складае толькі каля 70% паводле Chemicalbook. Акрамя таго, абодва метады маюць высокае спажыванне сыравіны - хлорсульфонавай кіслаты, а адпрацаваная серная кіслата занадта разведзеная, што не спрыяе прамысловаму выкарыстанню і ачыстцы. Таксама ёсць паведамленні аб удасканаленні метаду. Спачатку п-талуолсульфанілхларыд у рэакцыйнай сумесі цалкам крышталізуецца пры пэўных умовах, і крышталічныя часціцы павялічваюцца. Для выдалення п-талуолсульфанілхларыду з сумесі выкарыстоўваецца метад прамой фільтрацыі без гідролізу. Аднак у цяперашні час існуюць пэўныя цяжкасці з выбарам прамысловага абсталявання, і інвестыцыі вялікія. Палепшаны працэс: былі выбраны прыдатныя каталізатары і іншыя аптымальныя ўмовы працэсу.
Тасілхларыд (TsCl) — гэта белы лускаваты крышталь з тэмпературай плаўлення 69-71°C. Ён з'яўляецца важным прамежкавым прадуктам арганічнага сінтэзу лекаў і ў асноўным выкарыстоўваецца ў сінтэзе хларамфеніколу, хларамфеніколу-Т, тыямфеніколу і іншых лекаў.
-
Бензілхларыд CAS: 100-44-7
Бензілхларыд CAS: 100-44-7
Бензілхларыд, таксама вядомы як бензілхларыд і талуолхларыд, — гэта бясколерная вадкасць з моцным рэзкім пахам. Яна змешваецца з арганічнымі растваральнікамі, такімі як хлараформ, этанол і эфір. Нерастваральны ў вадзе, але можа выпарацца з вадзяной парай. Яго пары выклікаюць пэўнае раздражненне слізістай абалонкі вачэй і з'яўляюцца моцным слёзатачывым газам. У той жа час бензілхларыд таксама з'яўляецца прамежкавым прадуктам у арганічным сінтэзе і шырока выкарыстоўваецца ў сінтэзе фарбавальнікаў, пестыцыдаў, сінтэтычных араматызатараў, мыйных сродкаў, пластыфікатараў і лекаў.
Прыкладанні
Бензілхларыд мае шырокі спектр прымянення ў прамысловасці. Ён у асноўным выкарыстоўваецца ў галіне пестыцыдаў, лекаў, спецый, дапаможных рэчываў для фарбавальнікаў і сінтэтычных дапаможных рэчываў. Ён выкарыстоўваецца для распрацоўкі і вытворчасці бензальдэгіду, буцілбензілфталату, аніліну, фоксіму і бензілхларыду. Пеніцыліну, бензілавага спірту, фенілацэтанітрылу, фенілацэтавай кіслаты і іншых прадуктаў. Бензілхларыд належыць да класа бензілгалогенідаў, якія выклікаюць раздражненне. Што тычыцца пестыцыдаў, ён можа не толькі непасрэдна сінтэзаваць арганафосфарныя фунгіцыды Daifengjing і Isidifangjing Chemicalbook, але і можа быць выкарыстаны ў якасці важнай сыравіны для многіх іншых прамежкавых прадуктаў, такіх як сінтэз фенілацэтанітрылу, бензаілхларыду, м-фенаксібензальдэгіду і г.д. Акрамя таго, бензілхларыд шырока выкарыстоўваецца ў медыцыне, спецыях, дапаможных рэчывах для фарбавальнікаў, сінтэтычных смолах і г.д. Ён з'яўляецца важным прамежкавым прадуктам у хімічнай і фармацэўтычнай вытворчасці. Тады адходы або адходы, якія ўтвараюцца прадпрыемствамі падчас вытворчага працэсу, непазбежна ўтрымліваюць вялікую колькасць прамежкавых прадуктаў бензілхларыду.
Хімічныя ўласцівасці:
Бескаляровая і празрыстая вадкасць з моцным рэзкім пахам. Выклікае слёзацёк. Растваральная ў арганічных растваральніках, такіх як эфір, спірт, хлараформ і г.д., нерастваральная ў вадзе, але можа выпарацца з вадзяной парай.
-
N-Ізапрапілгідраксіламін CAS: 5080-22-8
N-ізапрапілгідраксіламін — бясколерная вадкасць з моцным пахам аміяку.
— Растваральны ў вадзе і большасці арганічных растваральнікаў, але нерастваральны ў непалярных растваральніках.
- Гэта нуклеафіл, які ўступае ў рэакцыі далучэння да такіх злучэнняў, як эфіры, альдэгіды і кетоны.
выкарыстанне:
- N-ізапрапілгідраксіламін у асноўным выкарыстоўваецца ў рэакцыях арганічнага сінтэзу, асабліва ў якасці рэагента для амінавання.
- Яго можна выкарыстоўваць для сінтэзу прадуктаў амінавання альдэгідаў, кетонаў і эфіраў, а таксама ўдзельнічаць у некаторых рэакцыях цыклізацыі.
- Яго таксама можна выкарыстоўваць у якасці аднаўляльнага рэагента для правядзення рэакцый аднаўлення ў арганічным сінтэзе.
Спосаб падрыхтоўкі:
- Распаўсюджаны метад атрымання N-ізапрапілгідраксіламіну заключаецца ў правядзенні рэакцыі амідавання ізапрапілавага спірту для атрымання N-ізапрапілізапрапіламіду, а затым выкарыстанні газападобнага аміяку для ўздзеяння на яго для атрымання N-ізапрапілгідраксіламіну.
Інфармацыя аб бяспецы:
- N-ізапрапілгідраксіламін — гэта каразійнае рэчыва, якое можа выклікаць раздражненне і апёкі пры кантакце са скурай і вачыма.
- Пры выкарыстанні выкарыстоўвайце ахоўныя пальчаткі, акуляры і іншыя сродкі індывідуальнай абароны.
- Выкарыстоўвайце ў добра вентыляваным памяшканні і пазбягайце ўдыхання яго пароў.
-
2,6-дыметыланілін CAS 87-62-7
2,6-Дыметыланілін — гэта злёгку жоўтая вадкасць з адноснай шчыльнасцю 0,973. Ён нерастваральны ў вадзе, раствараецца ў спірце, эфіры і раствараецца ў салянай кіслаце.
Шляхі сінтэзу 2,6-дыметыланіліну ў асноўным уключаюць метад аміналізу 2,6-дыметылфенолу, метад алкілавання о-метыланіліну, метад метылавання аніліну, метад нітравання дысульфаваннем м-ксілолу і метад дысульфавання м-ксілолу, метад аднаўлення нітраваннем талуолам і г.д.
Гэты прадукт з'яўляецца важным прамежкавым прадуктам для вытворчасці пестыцыдаў і лекаў, а таксама можа выкарыстоўвацца ў якасці сыравіны для хімічных прадуктаў, такіх як фарбавальнікі. Загараецца ад адкрытага агню; рэагуе з акісляльнікамі; раскладаецца таксічны дым аксіду азоту пры высокай тэмпературы.
-
2,4-дыметыланілін CAS 95-68-1
.
2,4-дыметыланілін CAS 95-68-1
Гэта бясколерная алеістая вадкасць. Колер паглыбляецца на святле і паветры. Слаба раствараецца ў вадзе, раствараецца ў этаноле, эфіры, бензоле і кіслотных растворах.
2,4-Дыметыланілін атрымліваюць нітраваннем м-ксілолу з атрыманнем 2,4-дыметылнітрабензолу і 2,6-дыметылнітрабензолу. Пасля дыстыляцыі атрымліваюць 2,4-дыметылнітрабензол. Прадукт атрымліваюць шляхам каталітычнага гідрагенізацыі і аднаўлення бензолу. Выкарыстоўваецца ў якасці прамежкавага прадукту для пестыцыдаў, фармацэўтычных прэпаратаў і фарбавальнікаў. Гаручы ў адкрытым агні; працуе з акісляльнікамі; раскладаецца таксічны дым аксіду азоту пры высокай тэмпературы. Падчас захоўвання і транспарціроўкі склад павінен быць вентыляваным і сухім пры нізкай тэмпературы; захоўваць асобна ад кіслот, акісляльнікаў і харчовых дабавак.
-
1-(дыметыламіна)тэтрадэкан CAS 112-75-4
1-(дыметыламіна)тэтрадэкан CAS 112-75-4
Знешні выгляд — празрыстая вадкасць, нерастваральная ў вадзе і менш шчыльная, чым вада. Таму плавае на вадзе. Пры кантакце можа раздражняць скуру, вочы і слізістыя абалонкі. Можа быць таксічным пры праглынанні, удыханні або паглынанні праз скуру.
Выкарыстоўваецца для вырабу іншых хімічных рэчываў. У асноўным выкарыстоўваецца ў кансервантах, паліўных дабаўках, бактэрыцыдах, экстрагентах рэдкіх металаў, дысперсантах пігментаў, мінеральных флотацыйных агентах, касметычнай сыравіне і г.д.
Умовы захоўвання: захоўваць у прахалодным, сухім, цёмным месцы ў шчыльна закрытай ёмістасці або балоне. Берагчы ад несумяшчальных матэрыялаў, крыніц узгарання і непадрыхтаваных асоб. Забяспечваць бяспеку і маркіроўку зоны. Абараняць кантэйнеры/балоны ад фізічных пашкоджанняў.
-
Трыэтыламін CAS: 121-44-8
Трыэтыламін (малекулярная формула: C6H15N), таксама вядомы як N,N-дыэтыламін, з'яўляецца найпрасцейшым гома-трызамешчаным троесным амінам і валодае тыповымі ўласцівасцямі троесных амінаў, у тым ліку ўтварэннем соляў, акісленнем і трыэтыламінам. Тэст (рэакцыя Гісберга) не дае рэакцыі. З'яўляецца бясколернай або светла-жоўтай празрыстай вадкасцю з моцным пахам аміяку, якая злёгку дыміць на паветры. Слаба раствараецца ў вадзе, раствараецца ў этаноле і эфіры. Водны раствор з'яўляецца шчолачным. Таксічны і вельмі раздражняльны.
Яго можна атрымаць шляхам рэакцыі этанолу і аміяку ў прысутнасці вадароду ў рэактары, абсталяваным медна-нікелева-гліністым каталізатарам, пры награванні (190±2°C і 165±2°C). У выніку рэакцыі таксама ўтвараюцца монаэтыламін і дыэтыламін. Пасля кандэнсацыі прадукт распыляюць этанолам і паглынаюць, атрымліваючы сырой трыэтыламін. Нарэшце, пасля аддзялення, дэгідратацыі і фракцыянавання атрымліваюць чысты трыэтыламін.
Трыэтыламін можа выкарыстоўвацца ў якасці растваральніка і сыравіны ў прамысловасці арганічнага сінтэзу, а таксама выкарыстоўваецца ў вытворчасці лекаў, пестыцыдаў, інгібітараў палімерызацыі, высокаэнергетычнага паліва, гумарызатараў і г.д.
-
Хлораацэтон CAS: 78-95-5
Хлораацэтон CAS: 78-95-5
Знешні выгляд — бясколерная вадкасць з рэзкім пахам. Растваральны ў вадзе, этаноле, эфіры і хлараформе. Выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе для падрыхтоўкі лекаў, пестыцыдаў, спецый і фарбавальнікаў і г.д.
Існуе мноства метадаў сінтэзу хлорацэтону. Метад хларавання ацэтону ў цяперашні час з'яўляецца асноўным метадам, які выкарыстоўваецца ў айчыннай вытворчасці. Хларацэтон атрымліваюць шляхам хларавання ацэтону ў прысутнасці карбанату кальцыю, кіслазвязвальнага агента. Дадаюць ацэтон і карбанат кальцыю ў рэактар у пэўнай прапорцыі, змешваюць да ўтварэння суспензіі і награваюць да кіпення з зваротным халадзільнікам. Пасля спынення награвання прапускаюць газападобны хлор на працягу прыблізна 3-4 гадзін і дадаюць ваду для растварэння ўтворанага хларыду кальцыю. Алейны пласт збіраюць, затым прамываюць, абязводжваюць і дыстылююць, каб атрымаць хлорацэтон.
Характарыстыкі захоўвання і транспарціроўкі хлорацэтону
Склад вентылюецца і сушыцца пры нізкай тэмпературы; ён абаронены ад адкрытага агню і высокіх тэмператур, захоўваецца і транспартуецца асобна ад харчовай сыравіны і акісляльнікаў.
Умовы захоўвання: 2-8°C -
Прапіленгліколь CAS:57-55-6
Навуковая назва прапіленгліколю — «1,2-прапандіол». Рацэмат — гэта гіграскапічная глейкая вадкасць са злёгку рэзкім смакам. Ён змешваецца з вадой, ацэтонам, этылацэтатам і хлараформам, а таксама раствараецца ў эфіры. Раствараецца ў многіх эфірных алеях, але не змешваецца з петролейным эфірам, парафінам і тлушчам. Ён адносна ўстойлівы да награвання і святла і больш устойлівы пры нізкіх тэмпературах. Прапіленгліколь можа акісляцца ў прапіянальдэгід, малочную кіслату, піровінаградную кіслату і воцатную кіслату пры высокіх тэмпературах.
Прапіленгліколь — гэта дыёл, які валодае ўласцівасцямі звычайных спіртоў. Рэагуе з арганічнымі і неарганічнымі кіслотамі з утварэннем мона- або дыэфіраў. Рэагуе з аксідам прапілену з утварэннем эфіру. Рэагуе з галагенідам вадароду з утварэннем галагенагідрынаў. Рэагуе з ацэтальдэгідам з утварэннем метылдыяксалану.
Як бактэрыястатычны агент, прапіленгліколь падобны да этанолу, а яго эфектыўнасць у падаўленні цвілі падобная да эфектыўнасці гліцэрыну і крыху ніжэйшая за эфектыўнасць этанолу. Прапіленгліколь звычайна выкарыстоўваецца ў якасці пластыфікатара ў водных плёнкавых пакрыццях. Сумесь роўных частак з вадой можа затрымаць гідроліз некаторых лекаў і павялічыць стабільнасць прэпаратаў.
Бескаляровая, глейкая і стабільная водапаглынальная вадкасць, практычна без смаку і паху. Змешваецца з вадой, этанолам і рознымі арганічнымі растваральнікамі. Выкарыстоўваецца ў якасці сыравіны для атрымання смол, пластыфікатараў, павярхоўна-актыўных рэчываў, эмульгатараў і дээмульгатараў, а таксама антыфрызаў і цепланосбітаў.
-
Бензойная кіслата CAS: 65-85-0
Бензойная кіслата, таксама вядомая як бензойная кіслата, мае малекулярную формулу C6H5COOH. Гэта найпрасцейшая араматычная кіслата, у якой карбаксільная група непасрэдна злучана з атамам вугляроду бензольнага кольца. Гэта злучэнне, якое ўтвараецца шляхам замяшчэння вадароду ў бензольным кольцы карбаксільнай групай (-COOH). Гэта бясколерныя, безпахавыя лускаватыя крышталі. Тэмпература плаўлення складае 122,13 ℃, тэмпература кіпення — 249 ℃, а адносная шчыльнасць — 1,2659 (15/4 ℃). Хутка сублімуецца пры 100°C, а яе пары выклікаюць моцнае раздражненне і могуць лёгка выклікаць кашаль пасля ўдыхання. Слаба раствараецца ў вадзе, лёгка раствараецца ў арганічных растваральніках, такіх як этанол, эфір, хлараформ, бензол, талуол, серавуглярод, чатыроххларыд вугляроду і хвоя, што дазваляе зэканоміць паліва. Шырока распаўсюджана ў прыродзе ў выглядзе свабоднай кіслаты, эфіру або яе вытворных. Напрыклад, існуе ў выглядзе свабоднай кіслаты і бензілавага эфіру ў бензойнай камедзі; Яна існуе ў свабоднай форме ў лісці і кары сцябла некаторых раслін; яна існуе ў водары. Яна існуе ў выглядзе метылавага або бензілавага эфіру ў эфірных алеях; яна існуе ў выглядзе яе вытворнай гіпуравай кіслаты ў мачы коней. Бензойная кіслата — слабая кіслата, мацнейшая за тоўстыя кіслоты. Яны маюць падобныя хімічныя ўласцівасці і могуць утвараць солі, эфіры, галагеніды кіслот, аміды, ангідрыды кіслот і г.д., і не лёгка акісляюцца. У бензольным кольцы бензойнай кіслаты можа адбывацца рэакцыя электрафільнага замяшчэння, у асноўным утвараючы прадукты метазамяшчэння.
Бензойная кіслата часта выкарыстоўваецца ў якасці лекавага сродку або кансерванта. Яна мае эфект стрымлівання росту грыбоў, бактэрый і цвілі. Пры лячэнні яе звычайна наносяць на скуру для лячэння скурных захворванняў, такіх як лішай. Выкарыстоўваецца ў сінтэтычных валокнах, смолах, пакрыццях, гуме і тытунёвай прамысловасці. Першапачаткова бензойная кіслата атрымлівалася шляхам карбанізацыі бензойнай гумы або гідролізу хімічнай кнігі шчолачнай вадой. Яе таксама можна атрымліваць шляхам гідролізу гіпуравай кіслаты. У прамысловасці бензойная кіслата атрымліваецца шляхам акіслення талуолу паветрам у прысутнасці каталізатараў, такіх як кобальт і марганец; або яна атрымліваецца шляхам гідролізу і дэкарбаксілявання фталевага ангідрыду. Бензойная кіслата і яе натрыевая соль могуць выкарыстоўвацца ў якасці антыбактэрыйных сродкаў у латексе, зубной пасце, варэнні або іншых прадуктах харчавання, а таксама могуць выкарыстоўвацца ў якасці протравы для фарбавання і друку.
