N,Nтэрт-бутылавы эфір біс(2-хларэтыл)карбамату можа выкарыстоўвацца ў якасці прамежкавага прадукту ў фармацэўтычнай хіміі і арганічным сінтэзе. Пры ператварэннях арганічнага сінтэзу групу Boc у структуры можна лёгка выдаліць, каб атрымаць актыўную карбаксільную групу.

Сінтэтычны метад прадугледжвае хуткае перамешванне суспензіі гідрахларыду біс-(2-хларэтыл)аміну (5 г, 0,028 моль) у дыхларманэце (42 мл) з10% водны раствор гідраксіду натрыю (28 мл) пры тэмпературы ледзяной лазні. Раствор ды-трэт-бутылдыкарбанату (6.1Затым дадаюць 1 г, 0,028 моль) у дыхларматэне (28 мл). Пасля перамешвання пры пакаёвай тэмпературы на працягу 18,5 гадзін да рэакцыйнай сумесі павольна дадаюць дыхларматэнат (30 мл). Затым дзве фазы падзяляюць. Водную фазу дадаткова экстрагуюць дыхларматэнатам (30 мл). Аб'яднаныя арганічныя пласты сушаць над бязводным сульфатам магнію, фільтруюць і канцэнтруюць, атрымліваючы тэрт-бутыл N,N-біс(2-хларэтыл)карбамат.