N,N-Дыметыланілін - гэта арганічнае злучэнне з формулай С₈H₁₁N, і яго сістэматычная назва супадае з назвай прадукту. З рэгістрацыйным нумарам CAS 121-69-7 ён таксама называецца N,N-диметиламинобензол. Ён належыць да катэгорыі прамежкавых фарбавальнікаў і пігментаў; Аніліны, араматычныя аміны і нітразлучэнні; Арганіка; CD, Puriss pa ACSNogen Compounds; Аміны; Аналітычныя рэагенты агульнага карыстання; C8; Puriss па ACS; C8 Асноўныя хімічныя рэчывы; злучэнні азоту; Рэагент Плюс; Звычайныя рэагенты; Арганічная хімія. Яго нумар EINECS 204-493-5. Акрамя таго, малекулярная маса складае 121,18. Яго класіфікацыйныя коды: (1) Даныя чалавека; (2) дадзеныя аб мутацыі; (3) Раздражняльнік скуры / вачэй; (4) Флаг TSCA T [У адпаведнасці з правілам тэставання раздзела 4 у адпаведнасці з TSCA]; (5) Дадзеныя пухліны. Гэта хімічнае рэчыва трэба запячатаць і захоўваць у прахалодным і сухім месцы. Акрамя таго, яго трэба берагчы ад вільгаці, цяпла і агню. Гэта хімічнае рэчыва з'яўляецца ключавым папярэднікам камерцыйна важных трыарылметанавых фарбавальнікаў, такіх як малахітавы зялёны і крыштальны фіялетавы. Ён служыць у якасці стымулятара пры отверждении поліэфірных і вінілафірных смол. Ён таксама выкарыстоўваецца ў якасці папярэдніка для іншых арганічных злучэнняў.

Фізічныя ўласцівасці N,N-диметиланилина:
(1) ACD/LogP: 2,135; (2)# правіла 5 парушэнняў: 0; (3) ACD/LogD (pH 5,5): 1,99; (4) ACD/LogD (pH 7,4): 2,13; (5) ACD/BCF (pH 5,5): 17,70; (6) ACD/BCF (pH 7,4): 24,59; (7) ACD/KOC (pH 5,5): 247,57; (8) ACD/KOC (pH 7,4): 343,97; (9)#Н акцэптары сувязі: 1; (10)#H донары аблігацый: 0; (11)#Аблігацыі, якія свабодна круцяцца: 1; (12) Плошча палярнай паверхні: 3,24 Ų; (13) Паказчык праламлення: 1,55; (14) Малярная праламленне: 40,566 см³; (15) Малярны аб'ём: 127,425 см³; (16) Палярызацыйнасць: 16,082×10^-24cm³; (17) Павярхоўнае нацяжэнне: 34,71 дын/см; (18) Шчыльнасць: 0,951 г/см³; (19) Тэмпература ўспышкі: 62,778 °C; (20) Энтальпія выпарэння: 42,974 кДж/моль; (21) Тэмпература кіпення: 193,539 °C пры 760 мм рт.сл.; (22) Ціск пары: 0,46 мм рт.сл. пры 25°C.

Атрыманне N,N-дыметыланіліну:
N,N-дыметыланілін можа быць атрыманы з дапамогай N-бензіл-N,N-дыметыланілінію; браміду пры тэмпературы 40 °С. Для гэтай рэакцыі спатрэбіцца рэактыў NaTeH і растваральнік диметилформамид з часам рэакцыі 4 гадзіны. Выхад складае каля 94%.

Інфармацыя па бяспецы N,N-дыметыланіліну:
Калі вы выкарыстоўваеце гэта хімічнае рэчыва, будзьце асцярожныя, бо наступнае: N,N-дыметыланілін шкодны пры ўдыханні і кантакце са скурай. Ён таксічны пры ўдыханні, кантакце са скурай і праглынанні. Ён мае абмежаваныя доказы канцэрагенных эфектаў. Гэта рэчыва з'яўляецца таксічным для водных арганізмаў, паколькі можа выклікаць доўгатэрміновыя адмоўныя наступствы ў водным асяроддзі. Пасля кантакту са скурай неабходна неадкладна змыць вялікай колькасцю ... (указваецца вытворцам). Пры яго выкарыстанні неабходна насіць адпаведную ахоўную вопратку і пальчаткі. У выпадку няшчаснага выпадку або дрэннага самаадчування неабходна неадкладна звярнуцца па медыцынскую дапамогу (па магчымасці паказаць этыкетку). Варта пазбягаць уздзеяння, і перад выкарыстаннем неабходна атрымаць спецыяльныя інструкцыі. Вы павінны пазбягаць выкіду яго ў навакольнае асяроддзе, а таксама звяртацца да спецыяльных інструкцый/пашпарта бяспекі.

Вы ўсё яшчэ можаце пераўтварыць наступныя даныя ў малекулярную структуру:
(1) УСМЕШКІ: N(c1cccc1)(C)C
(2)Станд. InChI: InChI=1S/C8H11N/c1-9(2)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3
(3)Станд. InChIKey: JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N