Бескаляровы газ са слабым духмяным пахам, які лёгка звадкоўваецца. Раствараецца ў спірце і эфіры, а таксама раствараецца ў ацэтоне, бензоле, дихлорэтане, амилацетате, фурфуроле і растворы ацэтату аміяку медзі. Нерастваральны ў вадзе.

1) Рэакцыя Дыльса-Альдэра адбываецца з электронна-дэфіцытнымі дыенафільнымі злучэннямі для атрымання антрахінону, вытворныя якога з'яўляюцца важнымі прамежкавымі прадуктамі фарбавання, фунгіцыдамі і інсектыцыдамі. (2) Уступае ў рэакцыю з малеінавым ангідрыдам (называецца малеінавым ангідрыдам), а затым кандэнсуецца з атрыманнем тэтрагідрафталевага ангідрыду, які можна выкарыстоўваць у якасці ацвярджальніка і пластыфікатара для поліэфірнай і эпаксіднай смалы. Затым тетрагидрофталевый ангідрыд акісляюць азотнай кіслатой з атрыманнем бутантетракарбоновой кіслаты, якая з'яўляецца сыравінай для вырабу водарастваральнай фарбы. Аналагічным чынам тэтрагідрафталевы ангідрыд гідрагенізуецца для атрымання гексагідрафталевага ангідрыду, які можна выкарыстоўваць у якасці ацвярджальніка для эпаксіднай смалы. (3) Ён уступае ў рэакцыю з дыяксідам серы з атрыманнем циклобутенового сульфону, які затым ператвараецца ў водны раствор і гідрагенізуецца ў прысутнасці каркаснага нікелевага каталізатара з атрыманнем цыклабутэнсульфолану, які з'яўляецца селектыўным растваральнікам для экстракцыі араматычных вуглевадародаў. Сумесь сульфолана і диизопропаноламина можа быць выкарыстана ў якасці декарбонизирующего газу. (4) Лінейная рэакцыя тэламерызацыі бутадыену вельмі карысная ў прамысловасці. Пасля лінейнай дымерызацыі атрымліваецца васьмівугляродны алефін з прамой ланцугом, які затым гідрафарміліруюць і гідрагенізуюць для атрымання нонанолу, які мае важнае прымяненне ў сінтэзе араматызатараў, павярхоўна-актыўных рэчываў і змазачных дабавак. Выкарыстанне кобальтавага комплексу ў якасці каталізатара, яго дымерызацыі, трымерызацыі і тэтрамерызацыі з'яўляюцца сыравінай для сінтэзу вышэйшых спіртоў і макрацыклічнага мускуса.